Evidencia científica, cuantas barbaridades se cometen en tu nombre

Publicado por Miguel Jara el 17 de agosto de 2012

He leído un artículo sobre algo que me llama la atención desde hace mucho tiempo y por ello me he alegrado de que alguien lo plasme. Afirma su autor que

La industria cosmética se sostiene sobre una mentira: hacer creer a sus clientes que la eficacia de sus productos tiene una base científica.
Como sabéis Mercadona ha retirado once productos cosméticos +info

La crisis arruina y mata

La crisis arruina y mata. En España se producen a diario casos de suicidio ante los que los medios no informan. Se trata de no provocar alarma social y de atenuar la tragedia, se dice.

De nuevo los efectos por encima de las causas. Y las causas tienen nombre y apellidos: casta política y financiera. Uno de los últimos casos ha sido el de una mujer minusválida en Málaga. La prensa ocultó el suceso, pese a la aparatosidad de su muerte, presenciada en vivo desde la calle por más de un centenar de personas.

Isabel, divorciada de 56 años, no pudo superar el hecho de verse obligada a dejar su vivienda como consecuencia de un desahucio. La mujer se arrojó a la calle desde el undécimo piso de su vivienda, en la calle Maestro Chapí. Ocurrió el pasado día 7.

El cronista se enteró del suceso a través de uno de los testigos presenciales, uno de los muchos que fueron testigos de los agónicos minutos de espera, con la mujer subida a la barandilla del balcón, de espaldas a la calle y haciendo oídos sordos a las desesperadas llamadas disuasorias de policías, bomberos y vecinos.

Son noticias que sacuden el país casi a diario y que no se mencionan. Ningún responsable político habla de la proliferación de suicidios en España. Pocas veces aparecen reflejados en las crónicas de sucesos.

Las depresiones con consecuencias fatales afectan, sobre todo, a empresarios que han visto derrumbarse el trabajo de una vida. Dado que España es un país de empresas familiares, la ruina tiene una connotación especial. Ante el fracaso, el sentimiento de responsabilidad es aún mayor, y de ahí la desesperación.

«Lo siento, pero no me queda otra salida. Cuidate mucho». Con estas palabras, Isabel se despidió telefónicamente de una amiga antes de poner fin a su vida. Es uno de los pocos casos de los que hemos tenido cuenta. La mayoría de los suicidios españoles tienen lugar en la más absoluta oscuridad, sin que trascienda su tragedia.

Aunque no hay cifras oficiales y muchos de estos casos se camuflan como accidentes, hay un suicidio diario a consecuencia de la precariedad económica, según Eures, la red creada por la Comisión Europea para facilitar la movilidad laboral.

Se trata de empresarios, desempleados, autónomos, incluso jubilados con pensiones de miseria que se quitan la vida por falta de dinero, de trabajo, o desesperanza.

Los empresarios hablan de situación dramática. En los tres últimos años se han cerrado decenas de miles de empresas. Sus denuncias se refiere al peso excesivo de los impuestos, la falta de inversiones gubernamentales, retraso en los pagos por parte de las administraciones públicas, excesiva burocracia y corrupción.

Viven de la pensión del abuelo

En muchos medios se presenta la imagen de una España desesperada por la crisis: Precios por las nubes, salarios inmóviles (entre los más bajos de Europa), y récord de impuestos. Con este panorama desolador, algunos confiesan que tienen que hurtar productos alimenticios en los supermercados para poder sobrevivir. Por si fuera poco, las familias no gastan ya. Muchas viven de la menguada pensión del abuelo. Es el peor momento en relación con el consumo en más de 70 años.

También entre los empleados que han perdido su puesto de trabajo está habiendo suicidios. Eso sin contar los jóvenes que han caído en los brazos de la droga debido a la falta absoluta de expectativas de futuro. Se teme que el número de drogodependientes en España esté superando las cifras registradas en la segunda mitad de los 70. Ante la falta de medios para adquirir la droga, se recurre a sustancias ‘estupefacientes’ tan insólitas como las que se elaboran a través de las boñigas de vaca, según relata a AD una fuente policial.

Es difícil saber qué suicidios se deben en su integridad a la crisis o bien se habrían producido igualmente debido a la inestabilidad psíquica de las víctimas. De todos modos, es un hecho incontrovertible que estos sucesos se han disparado.

Es un presente duro el que está viviendo España. Tal vez el peor desde la guerra civil española. Y lo peor es que hay poco margen para la esperanza. ¿Cuántos más suicidios se seguirán ocultando en los próximos meses?

Fuente:

http://libertadparalahumanidad.wordpress.com/2012/08/01/alarmante-incremento-del-numero-de-suicidios-en-espana-motivados-por-la-crisis-y-silenciados-por-los-medios/

NUEVOS CONTADORES INTELIGENTES DE SUMINISTROS DE ENERGIA: ESPIAS DAÑINOS

Es un hecho denunciado en numerosas ocasiones que muchas radiaciones electromagnéticas son perjudiciales e incluso cancerígenas, vivimos inundados por todo tipo de dañinas e invisibles ondas de antenas, teléfonos, dispositivos wifi o bluetooth. Por si esto fuera poco, ahora pretenden meter en nuestros hogares un nuevo elemento contaminante para controlar nuestras vidas exhaustivamente: los nuevos contadoresinteligentes de suministros energéticos, lean esta información y valoren esta nueva amenaza silenciosa que se cierne sobre nuestros hijos. Por supuesto, como siempre, no faltarán todo tipo de expertos bien pagados que dirán que no se ha demostrado que toda esta marea de radiaciones electromagnéticas sean perjudiciales para la salud.

Buscando las radiaciones que emiten los nuevos contadores de luz y agua me he encontrado con una desagradable sorpresa, a partir de ahora nos controlarán mucho más exhaustivamente.

DESPERTARES

CONTADORES INTELIGENTES IRRADIAN O ESPIAN

“Smart meters en España” Los contadores de luz y agua inteligentes o como me gusta llamarlos el “marcapasos de la casa“, por Joan Carles López Sancho (extracto y adaptación realizados por DESPERTARES)

SANOFI AVENTIS "MEDICAMENTO AGREAL EN ESPAÑA" : «Nos dieron veneno y las secuelas serán para siempre»

«Nos dieron veneno y las secuelas serán para siempre» 

Josefa García tomó ‘Agreal’ todos los días desde 2000 hasta 2005 y ahora los temblores que sufre son crónicos.

Josefa García, de 64, aún sufre las secuelas que le produjo el consumo del medicamento Agreal durante cinco años y sin faltar un solo día. “Era veneno”. Los temblores persisten, la ansiedad va y viene, como una montaña rusa, su vida ya nunca será la misma: “Estas secuelas ya son para toda la vida, hasta que me muera”.

Si embargo, esta onubense se ha llevado una gran alegría. La Justicia le ha dado definitivamente la razón. La Audiencia Provincial de Huelva ha parado los pies al laboratorio Sanofi en la espiral de recursos interpuestos contra las sentencias que dan la razón a dos onubenses perjudicadas por el Agreal. El tribunal onubense impide a la empresa acudir al Tribunal Supremo.

Josefa García es una de las víctimas, y junto a María Carrasco, la otra afectada, puede presumir de haber asestado un duro golpe a uno de los laboratorios del sector farmacéutico más importantes del mundo.

LLAMAMIENTO del Dr. Rath a LA POBLACION MUNDIAL

Ejemplar y admirable discurso de un valiente y DESPIERTO médico alemán que, al contrario que la gran mayoría cobarde y acomodada, denuncia abiértamente a losmafiosos cárteles químicos, bancarios y farmacomédicos que esquilman a la humanidad entera, así como a sus secuaces políticos que, juntos impiden que la humanidad viva en paz y salud.

Especialmente interesante la parte en la que dice que el criminal Hitler fue también una marioneta política de otros por encima de él. Lo mismo ocurre con los actuales dirigentes de países como Alemania o Francia, Angela Merkel y Sarkozy, cuyas presidencias han sido vergonzosamente pavimentadas sobre millones de cadáveres.

“A los países España, Italia, Portugal, Irlanda y Grecia, amenazados por la actual dictadura económica europea, no permitan que les sometan. Los políticos que están haciendo esto, son marionetas de una fraudulenta y multimillonaria industria farmacéutica que negocia con la enfermedad”

“Los habitantes de Berlín, Alemania y Europa han DESPERTADO y reconocen que la UE es un tercer intento de someter a toda Europa a una dictadura”

Doctor Matthias Rath

Sres. jueces, abogados, médicos, policías, militares, periodistas… ¿a qué esperan para tomar ejemplo de personas como ésta de manera que algún día sus hijos puedan decir que se sintieron orgullosos de sus padres?

Personas como el admirable Dr. Rath hacen que la labor y el esfuerzo realizado en DESPERTARES durante todo este tiempo haya merecido la pena,no dejen de ver el vídeo…

DESPERTARES

En el evento que se llevó a cabo el pasado 13 de Marzo en Berlín, el Dr. Rath llama al pueblo de Alemania y de Europa a asumir su responsabilidad.

El Dr. Rath hace un llamamiento conjunto para construir una Europa democrática para el pueblo y por el pueblo — formando un nuevo mundo orientado hacia la atención de la salud, la prevención y eliminación de las enfermedades.

Resultados de las investigaciones científicas ya disponibles, están basados en remedios naturales, que demuestran que muchas enfermedades crónicas pueden ser reversibles de su actual estado.

Pero este impresionante mundo “sin enfermedades” — no se nos ha dado – ya que cada una de las enfermedades aportan miles de millones de dólares al mercado de la industria farmacéutica. ¡Si queremos crear un mundo sin enfermedad para nosotros y para nuestros hijos: debemos comprometernos AHORA!

Mi nuevo proyecto: Bufete Almodóvar & Jara. Comunicación y Derechos en Salud

Publicado por Miguel Jara el 12 de abril de 2012

Presento mi nuevo proyecto: Bufete Almodóvar & Jara. Comunicación y Derechos en Salud. Se trata de una Consultoría profesional que aúna, algo novedoso en nuestro país, los servicios de asistencia jurídica en temas sanitarios y de salud ambiental con los propios de un gabinete de Comunicación, Prensa y Relaciones Públicas +info 

Insistimos en la desatención en la que se sigue dejando a los afectados de enfermedades de Sensibilización Central

Una de declaraciones, con imágenes.

A la espera de que los "VERDES" se pongan "ROJOS" algún día.

Uruguay “Errores de medicación en niños hospitalizados”

MIÉRCOLES 18 DE ENERO DE 2012

URUGUAY “ERRORES DE MEDICACIÓN EN NIÑOS HOSPITALIZADOS”

AÍDA REY NOS ALERTA DE LA PUBLICACIÓN DEL SIGUIENTE TRABAJO.

ERRORES DE MEDICACIÓN EN NIÑOS HOSPITALIZADOS 

Stella Gutiérrez, Analhí Mogni, Ana Berón, Rodrigo Iramain
Arch Pediatr Urug 2011

Resumen

Objetivo: conocer la prevalencia de errores de prescripción y transcripción de medicamentos en niños hospitalizados para poder desarrollar estrategias de prevención.

Metodología: estudio descriptivo, transversal a partir de las historias clínicas de los niños durante 24 horas. Se consideraron prescripción y transcripción adecuadas, aquellas recomendadas por la Academia Americana de Pediatría. Se calculó el porcentaje de errores de prescripción y transcripción calculando la prevalencia por 100 indicaciones médicas y por 100 transcripciones de enfermería.

Resultados: se revisaron 136 historias clínicas, 276 prescripciones y 448 transcripciones de enfermería. La prescripción fue correctamente realizada en el 2% de las historias clínicas. Los errores más frecuentes fueron ausencia de hora (89%), de aclaración legible de la firma (82%) y del número de identificación del médico (50%). La prevalencia de error en el manejo de los fármacos fue de 66 por 100 indicaciones médicas. Los errores más frecuentes fueron la vía de administración no registrada (25%), la ausencia del nombre genérico (23%) y la frecuencia incorrecta (20%).

La transcripción fue correcta en el 22%. La prevalencia de error fue de 34,1%, siendo los errores más frecuentes el intervalo incorrecto de la dosis (11,7%), la dosis incorrecta (7,5%) y la vía inadecuada (3,5%).

Conclusiones: la prevalencia de EM es elevada, tanto en la prescripción como en la transcripción. Se debe mejorar la enseñanza y monitorización de la prescripción y transcripción de medicamentos y desarrollar programas de "medicación segura" para los pacientes.

 

Disponible en: http://www.sup.org.uy/Archivos/Adp82-3/pdf/adp82-3-gutierrez-errores.pdf

nota de prensa

Diario ULTIMAS NOTICIAS  18 de enero 2012, pág 9

En el reciente trabajo realizado por la Cátedra de Pediatría del Hospital de Niños Pereira Rossell y publicado en el último número de Archivos de Pediatría del Uruguay sobre “Errores de medicación en niños hospitalizados” se constataron los siguientes errores: Sobre 100 prescripciones un 43,4 presentan distintas clases de error. Los más frecuentes son: 25 % el no registro de la vía de administración, un 23 % la ausencia del nombre genérico, un 20 % incorrecta frecuencia de administración.
Los siguientes grupos terapéuticos con mayor prevalencia son: vitaminas y minerales 25 %, antibióticos y antiviral 16 %, broncodilatadores, analgésicos y antipiréticos 15 %, oxigenoterapia 6,5 %, anticonvulsivantes 6,5 %. 3,6% corticoides, 2,8 % psicofármacos “entre otros”.
Sobre el total anual de las historias clínicas (12.979 egresos/año ) “la prescripción global fue incorrecta en el 98 % de las historias clínicas” El 89 % no tenía marcada la hora, en el 47,8 % no tenían el nombre del paciente y el número de registro. La escritura no era legible en el 8 %, la fecha estaba ausente en el 5,9%, no estaba firmada en el 3,7 %, entre otros errores”. “ Los especialistas explicaron que los niños están expuestos a mayor número de fallas con medicamentos, principalmente por errores de prescripción, debido a la necesidad de calcular la dosis de acuerdo al peso, edad, superficie corporal y condiciones médicas del paciente. Pequeños errores de cálculo o el uso inadecuado de la coma en los números decimales pueden desencadenar graves consecuencias.”
Publicado por Martín Cañás 
Fuente:http://medicamentos-comunidad.blogspot.com/2012/01/uruguay-errores-de-medicacion-en-ninos.html

LA HISTORIA DE LOS CANCERIGENOS COSMETICOS

En Despertares
Es un hecho que la inmensidad de nuestros gobiernos sólo piensan en su beneficio y lucro propio durante los 4 años que acceden por turnos a parasitar al pueblo y, desde luego, una de sus últimas preocupaciones es la salud de la población. Si Vd. quiere tener alguna oportunidad de llegar a mayor medianamente saludable, [...]

Una ex trabajadora de Bonnys, afectada por el uso de pesticidas, denuncia que el INSS no le paga una pensión que por Ley le corresponde con la excusa de que le queda poco tiempo de vida

Este blog con este artículo publicado en fecha 30 de marzo de 2011  se hace eco de esta noticia que sigue sin resolverse y que rechina  crueldad. miércoles, 30 de marzo de 2011

Desde este martes se manifiesta ante la sede del Juzgado de lo Social de Santa Cruz de Tenerife para reclamar que se haga justicia con su caso Para escucharla ir al enlace de la noticia: http://www.sanborondon.info/content/view/33002/1/ SB-Noticias.- Marta Pérez Negrín, ex trabajadora de la empresa Bonnys dedicada al cultivo del tomate en el sur de Tenerife y afectada por un envenenamiento por el uso reiterado de pesticidas en la producción agrícola analizó en el programa La Trapera de Radio San Borondón cómo afecta este hecho a su vida, así como los problemas que ha tenido que afrontar puesto que aunque los tribunales le dieran la razón a día de hoy no ha percibido la pensión que le corresponde por Ley y denuncia que en el INSS le ponen la excusa de que como se va a morir en poco tiempo no tiene sentido abonarle el dinero. Marta Pérez Negrín explicó que los bultos que le han salido en el cuerpo a causa de este envenenamiento se han ido necrosando, al mismo tiempo que la enfermedad ha ido empeorando poco a poco. Recuerda que cuando ocurrieron los hechos, hace 12 años, denunció el caso y tras un duro ‘calvario’ el Tribunal Superior de Justicia de Canarias dictó sentencia a su favor, tras lo cual la empresa para la que trabajaba recurrió sin éxito al Tribunal Supremo. Por ello no entiende que pese a contar con dos sentencias firmes a su favor, a día de hoy no haya percibido la cantidad de dinero que le corresponde a modo de pensión. Advierte que el Tribunal Supremo no admitió a trámite el recurso a Bonnys, por lo que desde el pasado mes de septiembre reclama la ejecución de la sentencia puesto que en el INSS se niegan a hacerlo, organismo en donde el encargado de la gestión de estos temas le ha dicho que para nada le pagan puesto que no tiene sentido hacerlo teniendo en cuenta el poco tiempo de vida que le queda. La afectada dijo que no sólo es vergonzoso que no le abonen lo que por Ley le corresponde, sino que encima la traten mal al decirle que no le pagan la cantidad estipulada por Ley porque se va a morir y entiende que este ensañamiento cruel se debe a que están buscando que pierda los papeles, algo que no hizo, ya que explica que cuando en el INSS le dijeron esa barbaridad optó por recoger sus cosas y advertirles que iría a los tribunales nuevamente porque entiende que la Ley le ha otorgado una pensión a la que tiene derecho. Marta Pérez deja claro que sólo pide lo que es suyo y aclara que no va a permitir que le escamoteen sus derechos, le quede de vida el tiempo que sea, por lo que ha optado por reivindicar su causa a través de una manifestación diaria frente a la sede del Juzgado de lo Social de Santa Cruz de Tenerife, donde un juez ya se ha interesado por su situación. Advierte por último que no se va a rendir fácilmente porque la Ley la ampara, por lo que asegura que permacerá manifestándose ante los juzgados hasta que no vea que se hace justicia con su caso, a sabiendas de que es un pulso que está planteando a gente muy poderosa, pero teniendo claro que no tiene nada que perder porque su vida se apaga cada día un poquito más.

El doctor José Alegre Martín y el síndrome de la fatiga crónica: hechos que tú deberías saber

En los emails que recibimos, desde hace años, los nuevos enfermos están sorprendidos por la cantidad de pruebas que el Dr J.Alegre les pide y, sobre todo, por el precio que les cobra por las mismas.

Clara Valverde Gefaell | Para Kaos en la Red | 10-12-2011 a las 7:07 | 957 lecturas | 24 comentarios

Fuente: www.kaosenlared.net/noticia/doctor-jose-alegre-martin-sindrome-fatiga-cronica-hechos-tu-deberias-s

Cada semana recibimos emails de personas que han enfermado recientemente con el Síndrome de la Fatiga Crónica/Encefelitis Miálgica (SFC/EM) y que han, por diferentes vías, llegado a la consulta privada del Dr José Alegre Martín (que también atiende en el Hospital de la Vall d’Hebrón en Barcelona) en la Clínica Delfos o en otros sitios de España.

En estos emails que recibimos, desde hace años, los nuevos enfermos están sorprendidos por la cantidad de pruebas que el Dr J.Alegre les pide y, sobre todo, por el precio que les cobra por las mismas. Es normal que alguien que acaba de ser diagnosticado no tenga el beneficio de los años de experiencia y de la información que tenemos los enfermos “veteranos”.

Para el beneficio de los nuevos enfermos, os ofrecemos esta información. Toda esta información que aquí citamos está en documentos que tenemos en nuestra asociación que nos han mandado pacientes (o expacientes) del Dr J.Alegre. Todo lo podemos demostrar.

HECHO NÚMERO 1: El Dr J.Alegre dice a sus nuevos pacientes que las pruebas que les pide son necesarias para determinar su diagnóstico, para futuros tratamientos o por si el paciente tiene que recurrir a la vía jurídica en relación a su seguro o el ICAM. Esto no es verdad porque:

a.          El Dr. J. Alegre diagnostica el SFC con los Criterios de Fukuda de 1994 (muy anticuados, ya sobrepasados por los Criterios Canadienses del 2003 y los Criterios Internacionales del 2011). Para diagnosticar con los Criterios de Fukuda, no se necesita ninguna prueba ni analítica. Esto lo dijo en su presentación el Dr J. Alegre en el último congreso internacional del SFC en Ottawa, Canadá (IACFS), en septiembre del 2011, lo cual sorprendió a los expertos internacionales presentes que no se imaginaban que en España aún se utilizaban los criterios de Fukuda (cuando en otros países, hace años que no se utilizan).

b.          Casi todas las pruebas y analíticas que hace el Dr J. Alegre son irrelevantes para cualquier tipo de tratamiento (y aún menos relevantes para los que él receta, como el famoso  medicamento Lyrica,  prohibido para estas enfermedades).

c.            Los abogados expertos en el SFC consultados, nos confirman que las pruebas y analíticas que hace el Dr J. Alegre no se utilizan en los procesos legales y jurídicos sobre el SFC.

HECHO NÚMERO 2: Los precios que el Dr J. Alegre cobra a los pacientes por las pruebas y analíticas, son astronómicos comparado con lo que él paga al laboratorio al que manda las analíticas. Veamos unos ejemplos:

a.     Por una analítica de la RNAsa completa (analítica que no sirve para nada en España en este momento), el Dr J.Alegre cobra 750 euros y luego él manda la sangre al laboratorio Red Labs en Bégica, donde le cobran a él 179 euros. La diferencia es de 571 euros (aún quitando el precio del servicio de mensajería, es un beneficio astronómico). Todo esto lo hemos verificado con el Laboratorio Red Labs.

b.     Por la analítica de metales pesados, el Dr J. Alegre cobra al paciente 350 euros y, en realidad, cuesta 160 euros. La analítica para el intestino el Dr J. Alegre la cobra a 250 euros y cuesta 68 euros. Y por la analítica de los virus herpes el Dr.J. Alegre cobra 450 euros cuando cuesta 128 euros (y en España uno se puede mirar los virus herpes, todas las otras reactivaciones virales y todo el sistema inmunológico en una sola analítica que cuesta 190 euros y de la cual el médico que la pide no se lleva ningún beneficio). La analítica de los virus podría ser de utilidad si el Dr J. Alegre tratara las reactivaciones virales, pero no lo hace. Y a ningún juez ni a ningún inspector del ICAM ni de ninguna aseguradora (ni menos los forenses “pagados” por las aseguradoras) miran ni hacen caso de tales analíticas. Si quieres ver lo que el Laboratorio Red Labs cobra al Dr J. Alegre, puedes consultar el documento red labs y comparar con lo que te está cobrando.

c.            Sumemos cuántos euros cuesta todo lo que el Dr J. Alegre pide al paciente en una primera fase:

a.          SPECT Basal 325 euros (parte de esto se paga al ex cuñado del Dr Alegre, el psicólogo Javier García Quintana). Los SPECTS no tienen ninguna utilidad para el paciente con SFC (la tienen para algunos investigadores).

b.          WAISS III (Bateria neurocognitiva) a 270 euros, informe de J.García Quintana, 55 euros.

c.            Prueba de esfuerzo: 110 euros (esta prueba, como ya se demostró en los estudios presentados en el congreso IACFS 2009, no sale alterada en pacientes con el SFC a menos que se haga en tres días consecutivos).

d.          RNAsa Completo: 750 euros.

e.          Intolerancia alimentaria 350 euros (¿cuánto cuesta esta prueba en tu farmacia?).

f.           Metales pesados: 350 euros.

g.          Panel virus herpes: 450 euros

h.          Prueba intestino: 250 euros.

i.           Informe del Dr J.Alegre: 140 euros.

j.           Cada visita: 150 euros.

TOTAL: 3.200 EUROS.

Y todo en todo esto, lo único útil, te lo podrías hacer en un laboratorio español por 190 euros. Y…el Dr J.Alegre sigue diagnosticando con los Criterios Fukuda (que no requieren ninguna prueba ni analítica).

¿Esto es una estafa? Dejamos que tú, inteligente lector/a de nuestra web, decidas tú mism@. Lo que es interesante es que los pacientes que nos escriben dándonos esta información, son personas que hace poco que saben del SFC y que no están muy informadas aún. Los pacientes “veteranos, parecen mantener sus distancias de las consultas privadas de este médico.

HECHO NÚMERO 3: En el año 2009, en una reunión con el Departament de Salut, se dieron pruebas (en papel) de que el Dr J. Alegre, a sus pacientes de la pública (Hospital Vall d’Hebrón), les daba (escrito no muy discretamente en papel del hospital) su número de teléfono de su consulta privada, práctica que no es legal, y les decía que les vería en la privada.

HECHO NÚMERO 4: El Dr. J. Alegre está montando consultas privadas en pequeñas ciudades españolas en las que no saben de su manera de trabajar, ciudades en las que pide colaboración y da descuento a la asociación fibromialgia-SFC local que hacen publicidad para él, diciendo que es “el mejor especialista en SFC de España”. Se puede ver la publicidad que hace para el Dr J. Alegre la Asocación Trébol de Puertollano, Ciudad Real: http://www.lacomarcadepuertollano.com/diario/noticia.php?dia=2011_03_18&noticia=2011_03_18_No_17.xml .

El Dr J. Alegre ya tuvo “colaboraciones” similares con otras asociaciones que, por razones que no podemos demostrar, no dieron fruto. En el caso de alguna asociación catalana, la asociación organizaba competiciones benéficas de mini-golf para “la investigación del Dr Alegre”. Nuestra asociación fue invitada por el Dr Alegre a “colaborar” con él de maneras similares y le dijimos que pensábamos que su funcionamiento, a todos los niveles, no era ético ni ayudaba a la gente enferma y que la gente con el SFC vivimos en una situación muy precaria económicamente. Le dijimos directamente, por teléfono, cuando nos llamó, que se estaba aprovechando de la gente que menos tenía.

HECHO NÚMERO 5: El Dr. J. Alegre es uno de los autores del documento del Departament de Salut sobre cómo tratar la fibromialgia y el SFC, lanzado el 12 de mayo del 2011. En este documento se dice que hay que recetar Lyrica para la fibromialgia (aunque admite que está prohibida para tal uso por la Agencia Europea del Medicamento). Para el SFC no recomienda ninguna prueba ni analítica y como tratamiento recomienda la Terapia Cognitivo Conductual y el Ejercicio Gradual. Para leer más sobre este documento, bautizado por los enfermos como “Documento Fibro-Trampa” haz click aquí:http://www.asssem.org/2011/05/nos-quieren-hacer-desaparecer.html

Querid@ lector/a, está en tus manos tomar tus propias decisiones, informarte, informar a tus conocidos que tienen SFC.

Pero leyendo estos hechos, ¿no te sientes indignad@?

Clara Valverde, Presidenta Liga SFC

 

http://www.kaosenlared.net/noticia/194364/doctor-jose-alegre-martin-sindrome-fatiga-cronica-hechos-tu-deberias-s

 

Clara Valverde Gefaell en Kaos en la Red

Sobre el engendro de edulcorante de Stevia de Coca Cola

Sobre el engendro de edulcorante de Stevia de Coca Cola,  con el que está a punto de proceder a inundar nuestros supermercados o comederos industriales.

http://joseppamies.wordpress.com/2011/12/06/stevia-o-truvia-el-engendro-de-coca-cola/  

Como se está gestando un gobierno fascista mundial  y como con la información disponible, intentar movilizar voluntades que lo impidan.

http://joseppamies.wordpress.com/2011/11/24/gestando-el-gobierno-fascista-mundial/

Enlaces / Noticias

Enlaces que pueden ser de vuestro interés:

Brasil aprueba un nuevo código forestal que elimina trabas a la deforestación

http://www.20minutos.es/noticia/1242654/0/codigo-forestal/brasil/deforestacion-amazonia/

Detectan niveles bajos de cesio en latas de leche en polvo para bebés vendidas en Japón

http://www.20minutos.es/noticia/1242741/0/cesio/leche-bebes/japon/

Un jabón provoca alergia a 471 personas y un gran escándalo

http://www.todoalergias.com/un-jabon-provoca-alergia-a-471-personas-y-un-gran-escandalo/20111205

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA

Entrar en su web y leer, es un rompecabezas al que están haciendo frente a pesar de todo.

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2011/12/agrealveraliprida-en-espana-esta.html

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA - Esta Asociación AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA - EN EL DÍA DE HOY: MAÑANA Y TARDE "HA RECIBIDO MUCHAS LLAMADAS TELEFÓNICAS Y CORREOS" SOBRE UNAS SENTENCIAS CONTRA LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS " QUE NI NOSOTRAS, LLEGAMOS A ENTENDER LOS PROCEDIMIENTOS........POR EJEMPLO: LEAN .....

Ni caso a la enferma de fibromialgia en huelga desde hace una semana

Articulo de esta mañana en la presa:

http://www.canarias7.es/articulo.cfm?id=238511

  

Mari Carmen Quiza, adelgaza cuatro kilos y continúa su protesta en la calle

Catalina García / Puerto del Rosario

La voz de Mari Carmen es casi un murmullo después de una semana en huelga de hambre en protesta por que le deniegan la incapacidad total a pesar de padecer fibromialgia y fatiga crónica. A pesar de todo, su tenacidad permanece intacta animada por el apoyo ciudadano, el único que ha tenido hasta ahora.

Cuatro kilos y 300 gramos ha perdido Mari Carmen Quiza, enferma de fibromialgia y fatiga crónica, tras una semana de huelga de hambre. El peso y las fuerzas físicas son lo único que ha perdido durante esta protesta para la que no ha recibido ninguna respuesta institucional, solo el apoyo de los ciudadanos.

Siete días después de comenzar esta medida tan extrema, que cumplió precisamente ayer, Quiza (A Coruña, 1964) está lógicamente más débil pero igual de férrea su voluntad de seguir adelante. La huelga la está haciendo a la vista de todos, entre la avenida peatonal Primero de Mayo y el Instituto de la Seguridad Social, en Puerto del Rosario, donde se sienta con sus carteles de protesta cada día a recoger firmas.

El apoyo de los ciudadanos es lo único que ha recibido en esta semana. «Todo el mundo pasa, solo tengo las muestras de solidaridad de la gente».

Este todo el mundo al que se refiere la enferma que solicita la incapacidad total es la Justicia y la Seguridad Social. En dos sentencias que tiene recurridas, el Juzgado de Primera Instancia e Instrucción número 2 de Puerto del Rosario le deniega esta incapacidad total. Con la Seguridad Social le ocurre otro tanto, de hecho la misma semana que inició la huelga de hambre tuvo que reincorporarse a su trabajo de jardinera en Corralejo, de donde fue sacada en ambulancia.

Quiza, que tiene reconocida un 54% de minusvalía, camina ayudada de un bastón y soporta dolores. «Día y noche». El tanto por ciento de minusvalía se lo apreciaron ahora hace dos años, por lo que en breve tendrá que revisarlo.
Desde que inició la huelga de hambre, se alimenta exclusivamente de líquidos:agua y azúcar, zumos y bebidas isotónicas. «Estoy sin fuerzas para hacer hasta los trámites de médicos. Me cuesta, pero tengo que seguir».

Ningún médico la controla durante la protesta, ya que acudió a Cruz Roja y le dijeron que ya no tenían servicios médicos. «A nadie le interesa controlarme ni tampoco hacer caso de mi petición».

Entrevista radiofónica al marido de Eva Caballe, David Palma

Entrevista radiofónica al marido de Eva Caballe, David Palma

Emitido el Jueves 10-11-11

http://rac1.org/elmon/categories/entrevista/

La evidencia científica y la voluntad política en torno a la SQM

Publicado por Miguel Jara el 7 de noviembre de 2011

BioCultura Madrid ha celebrado una jornada organizada por el periodista ambiental Carlos de Prada y laAsociación Vida Sana sobre el reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple (SQM). El acto comenzó con una llamada pública de María del Carmen Quintanilla, diputada del Partido Popular de Ciudad Real, que mostró su apoyo al colectivo de afectadas por la SQM +info

Miguel Jara
Periodista independiente
www.migueljara.com

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Twitter: @MiguelJaraBlog

La SQM en Biocultura 2011. Luces y sombras.

Algunos asistentes al acto: Ángeles Parra, Consuelo Cañada y su hijo, Carlos de Prada , Dori Fernández y María Matallana

La diputada y miembro de la Junta Directiva Nacional del Partido Popular, Mª del Carmen Quintanilla, prometió su apoyo y el de su partido a las personas con Sensibilidad Química Múltiple.

Carlos de Prada, Presidente del Fodesam, manifestó que el adelanto electoral podía haber afectado algo a la campaña promovida en favor del reconocimiento de la enfermedad, al acortar el tiempo disponible para que el Ministerio pudiése haber dado una mejor respuesta (si es que así hubiése podido ser). Pero que, en todo caso, al margen de los efectos concienciadores de la campaña realizada, los apoyos recibidos podrán servir para, adecuándose al nuevo escenario político que se abrirá tras las elecciones generales del próximo día 20 de noviembre, seguir promoviendo más iniciativas.

Si la ausencia de la Ministra fué una sombra en el acto, otra intervención en el mismo marcó cierta esperanza, aunque siempre con la prevención que suele tenerse hacia las declaraciones de los políticos. Fue la de la diputada nacional del Partido Popular , María del Carmen Quintanilla, que manifestó su decidido apoyo a este colectivo de afectados, mayoritariamente femenino, y que seguiría promoviendo iniciativas en favor del mismo. Cabe reseñar que esta diputada ya ha desarrollado algunas iniciativas en este sentido, por lo que esperamos su colaboración, después de las próximas elecciones, para seguir luchando en favor del reconocimiento oficial de la enfermedad.

Finalmente, a través de videoconferencia, intervino la enferma de SQM María José Moya, autora del blog de referencia Mi Estrella de Mar, con un discurso en el que se hizo un muy lúcido repaso de la situación de la Sensibilidad Química Múltiple en España y en el mundo y de los fuertes argumentos en favor de un reconocimiento que es, a todas luces, una simple cuestión de justicia y de respeto a la evidencia científica.

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