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Presentación del blog
Este blog nace con la intención de ayudar a difundir tres enfermedades que aun existiendo y padeciéndolas miles de personas, no se conocen ni se reconocen, pero se sufren:
Fibromialgia, SFC y SSQM.
Fibromialgia, SFC y SSQM.
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domingo, 26 de octubre de 2014
Incluyen la Sensibilidad Química Múltiple en la Clasificación de Enfermedades
http://www.migueljara.com/2014/10/13/incluyen-la-sensibilidad-quimica-multiple-en-la-clasificacion-de-enfermedades/
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Sensibilidad Química Múltiple,
SQM
sábado, 2 de agosto de 2014
SQM: Una enfermedad políticamente incómoda - Pilar Remiro
Pilar es una afectada del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple ( SQM ), su caso lo hemos seguido con interés en La Caja de Pandora sobretodo a raíz de su reclusión involuntaria durante mas de 3 meses debido a unas obras que se han realizado en la vía pública junto a su domicilio y que la han obligado a permanecer encerrada en su casa sin apenas recursos alimenticios ni asistencia médica para evitar la exposición a los químicos que las obras desprenden en el ambiente.
Estos productos químicos ( Alquitrán, Gasoil, etc… ) son relativamente inocuos para quien no padece SQM, pero para Pilar son extremadamente dañinos hasta el punto de tener que sellar puertas y ventanas para evitar la mas mínima exposición.
Ante la inoperancia del equipo de gobierno de su pueblo que según nos contó no la avisaron a tiempo para que se preparase para el encierro, ni le ofrecieron asistencia alguna durante el tiempo que duró y sobretodo ante la perspectiva de nuevos encierros que sufrirá debido a las diferentes fumigaciones previstas con tóxicos cerca de su domicilio, Pilar inició una recogida de firmas en Change.org que superó las 85.000 firmas.
Leer más en lacajadepandora
domingo, 6 de julio de 2014
Carta de agradecimiento de Pilar Remiro 85.214 firmas alcanzadas
Ajuntament de Vilassar de Mar: denle una solución a Pilar, enferma y secuestrada por las obras municipales
Leer más en http://www.change.org/es/peticiones/ajuntament-de-vilassar-de-mar-encuentren-una-soluci%C3%B3n-para-pilar-enferma-de-sqm
SQM Entrega de firmas por el caso de Pilar Remiro | Vida Sana
El día 1 de julio se ha hecho
la entrega en el Ayuntamiento de Vilassar de Mar de las 85.000 firmas
recogidas a través de Change.org por el caso de Pilar Remiro, que padece SQM.
A este acto simbólico acudió el Sr. Gerard Grau, presidente de ERC Vilassar
de Mar leer más en http://vidasana.org/noticias-vidasana/sqm-entrega-firmas-por-el-caso-pilar-remiro%E2%80%A8.html
Pilar, enferma de SQM, vive recluida en su casa por las obras de su ayuntamiento
Pilar Remiro es conocida de este blog por ser una mujer comprometida.
Llevas años denunciando los daños a la salud provocados por el síndrome de Sensibilidad Química Mútiple (SQM) que padece y los ... http://shar.es/MgSlH
jueves, 3 de abril de 2014
Prisionera / Rosa Montero
Un Ayuntamiento ha iniciado obras que impiden a una enferma salir de su casa
Rosa Montero 25 marzo 2014
Sensibilidad química múltiple: encerrada en casa
Llamada
de auxilio de una afectada de Sensibilidad Química Múltiple
CARTAS Mensaje de Pilar Remiro, afectada de SQM
domingo, 9 de febrero de 2014
Can Verd en castellano y catalán
Hoy día 30 de enero día mundial de la Paz, de esa que no hay, aniversario de la muerte de Gandhi, recordaremos lo obvio: si quieres la PAZ no prepares la guerra
Sería bueno recordar que el estado está secuestrando la vida de muchas personas que no son vistas por los demás ya que apenas salen de sus domicilios, son los afectados de las enfermedades de Sensibilización Central, (SQM) , (EHS) Electro Híper Sensibilidad, (FM) Fibromialgia y (FC) Fatiga Crónica
Sin reconocimiento legal a pesar de que el ejército es el único que tiene un laboratorio especializado en estas patologías y es público pero no se nos deriva, curioso ¿no?, a pesar de que el estado ha reconocido que sabe de la existencia de la SQM desde 1950 ¿a qué esperan?
La violencia del estado dejando pasar los años es impermisible, pero la empatía de los demás frente a este problema es imprescindible para avanzar. La realidad por no verla no deja de existir.
Hay niños, hay adolescentes, somos muchas personas adultas las que vivimos aisladas. A mí lo que más me impacta es cómo se verá marcada la adolescencia de los niños/as, por eso este cuento, espero que os guste. Hay las dos versiones en catalán y en castellano.
Sería bueno recordar que el estado está secuestrando la vida de muchas personas que no son vistas por los demás ya que apenas salen de sus domicilios, son los afectados de las enfermedades de Sensibilización Central, (SQM) , (EHS) Electro Híper Sensibilidad, (FM) Fibromialgia y (FC) Fatiga Crónica
Sin reconocimiento legal a pesar de que el ejército es el único que tiene un laboratorio especializado en estas patologías y es público pero no se nos deriva, curioso ¿no?, a pesar de que el estado ha reconocido que sabe de la existencia de la SQM desde 1950 ¿a qué esperan?
La violencia del estado dejando pasar los años es impermisible, pero la empatía de los demás frente a este problema es imprescindible para avanzar. La realidad por no verla no deja de existir.
Hay niños, hay adolescentes, somos muchas personas adultas las que vivimos aisladas. A mí lo que más me impacta es cómo se verá marcada la adolescencia de los niños/as, por eso este cuento, espero que os guste. Hay las dos versiones en catalán y en castellano.
En castellano
martes, 31 de diciembre de 2013
Por qué la mantequilla ya no se pone rancia / ROSA MONTERO MANERAS DE VIVIR
Aún no se han conseguido los objetivos:
ROSA MONTERO MANERAS DE VIVIR
Por qué la mantequilla ya no se pone rancia
ROSA MONTERO 29/05/2011
Probablemente habrás visto en algún capítulo de la serie House cómo
el insoportable doctor envía a sus ayudantes al domicilio de uno de sus
pacientes, para intentar localizar allí el veneno químico que ha podido
provocar su rara enfermedad. Pues bien, la noticia inquietante es que
esas dolencias en realidad no son tan raras. Hace unas semanas, mientras
firmaba en Sant Jordi en Barcelona, se me acercaron dos chicas con una
mascarilla sanitaria cubriéndoles nariz y boca. Impresionaban bastante,
porque además estaban delgadas y no tenían un aspecto muy saludable.
Venían buscando ayuda para su lucha, que es la reivindicación de la
importancia de unas enfermedades a las que la sociedad hace muy poco
caso: los trastornos de sensibilización central, que son la fibromialgia
(FM), el síndrome de fatiga crónica (SFC), la sensibilidad química
múltiple (SQM) y la electrohipersensibilidad (EHS). Son achaques
complejos, con un centenar de síntomas diversos que pueden darse a la
vez o sólo unos cuantos, con mayor o menor intensidad, pero que en
ocasiones llegan a ser totalmente inhabilitantes. Cefaleas, agudos
dolores articulares, broncoespasmos, dificultades para respirar,
arritmias, alteraciones en el hígado, problemas gastrointestinales,
fatiga insuperable, visión borrosa... Esto es solo un pequeño aperitivo
de los problemas que estos enfermos padecen.
Rosa Montero
"Estos enfermos llevan décadas intentando que se reconozca su estado y su incapacidad"
Y lo más terrible es que, durante
muchos años, han sido considerados unos quejicas, unos neuróticos, unos
hipocondriacos, gente, en fin, que no tenía nada, aparte de una cabeza
alborotada y delirante. Suele suceder que, cuando los médicos desconocen
el mal al que se enfrentan, los enfermos terminen siendo culpabilizados
por sus síntomas, como si sus padecimientos fueran responsabilidad
suya. Y desde luego, muchos de esos pacientes han terminado
desquiciados, porque debe de ser enloquecedor sentir, primero, que tu
cuerpo se declara en rebeldía; que de repente, sin saber por qué y sin
que ningún doctor parezca entenderlo, todo empieza a dejar de funcionar;
y que, y esto es lo peor, nadie te toma en serio a pesar de estar
sumido en ese tormento físico. Estos enfermos llevan décadas intentando
que la Seguridad Socialreconozca
su estado y que, en las situaciones inhabilitantes, se les conceda la
incapacidad. Es un combate más que han de librar todos los días. Un muro
de incomprensión y desconfianza contra el que estamparse.
Por
lo menos, y después de mucho batallar, la fibromialgia y la fatiga
crónica ya han sido reconocidas como enfermedades en la clasificación
internacional de la OMS,
y poco a poco la clase médica y la sociedad van comprendiendo que, en
efecto, son terribles dolencias reales y no invenciones de espíritus
histéricos. Pero la sensibilidad química y la electrohipersensibilidad
todavía son consideradas como meros trastornos, con todo lo que ello
conlleva de falta de ayuda médica y social. Esta lentitud en reconocer
las dolencias no es nueva; ya ha sucedido con anterioridad con otras
enfermedades, como el lupus o la esclerosis, que hoy nadie pone en
cuestionamiento, pero cuyos síntomas tampoco se entendieron en otros
tiempos.
Piensan además estos enfermos, y
no debe de faltarles la razón, que en la sociedad hay fuerzas poderosas
que intentan minimizar sus reclamaciones, y con ello se refieren a las
grandes compañías químicas. Porque este tipo de enfermedades, de
incidencia claramente creciente, se deben a nuestra forma de vida; a la
contaminación ambiental, a la exposición cotidiana a productos químicos,
que se multiplica día tras día. Recuerdo que hace 25 años, en Estados
Unidos, me asombraba ver que allí la mantequilla no se ponía nunca
rancia, cosa que consideraba aberrante, porque estaba acostumbrada a que
la mantequilla se enranciara naturalmente al contacto con el aire.
Bien, eso hoy ya lo hemos perdido: la mantequilla española ya no se pone
rancia. Al coste, desde luego, de ingerir quién sabe qué cantidad de
conservantes.
Es
un detalle minúsculo, pero revelador. Vivimos vidas cada día más
artificiales y los productos tóxicos nos rodean por todas partes.
Algunos expertos sostienen que la incidencia de estas dolencias de
sensibilización central está entre el 1 y el 5 por mil. Y es de temer
que las cifras no hagan sino aumentar. Son enfermedades que, en sus
casos más graves, te anulan, te invalidan, te encierran en tu casa de
por vida. Digamos que son enfermos cómodos para el sistema, porque son
invisibles. Y sin embargo, pese al coste que tiene para ellos echarse a
la calle a protestar, lo están haciendo. Con su dolor, su agotamiento,
su asfixia y sus mascarillas a cuestas. Quizá los hayas visto: el pasado
7 de mayo hicieron una concentración de protesta en Madrid. No los
olvides.
Copiado de http://saberdescifrarlavida.blogspot.com.es/2012/04/por-que-la-mantequilla-ya-no-se-pone.html
un buen articulo realizado por Rosa Montero gracias al atrevimiento de una
enferma de SQM Sensibilidad Química Múltiple a la que desde este pequeño blog
le queremos agradecer su paciencia estando con un estado de salud bastante más
delicado del que tenía en ese momento, es una lección para aprender a vivir con
una de las enfermedades más terribles por lo aisladas que viven. Esto es un homenaje.
Los que durante este año la han agredido no tienen disculpa,
ella ha hecho mucho trabajo por
el reconocimiento de la enfermedad, esos pobres
desgraciados no saben valorar porque no tienen esa enfermedad o porque tienen
dinero pero sobre todo porque no son humanos.
Los últimos comentarios que hemos leído de esos
seres indeseables son los que nos han hecho decidir poner este broche al año.
También os invitamos a leer: El poder que uno tiene
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Raquel
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lunes, 23 de diciembre de 2013
Feliz año
Este año no hay fiesta.
le han quitado la contraseña, a
Maite http:// siempreestamosatiemposiqueremo s.blogspot.com/ le ha anulado el blog alguien
que se hace propaganda y yo ya no puedo seguir, estos que van siguiéndonos son
malas personas, hemos apoyado y a nosotras no nos han apoyado no nos podemos
esforzar tambien tenemos nuestros problemas. Si sale algo puntualmente importante igual se publica, de momento
queda en suspense.
Ya veremos el próximo año.
Felices fiestas.
De momento se han salido
con lo que querían, ya veremos quien ríe el ultimo.
lunes, 26 de agosto de 2013
¿Comienza la Justicia a reconocer los derechos de los afectados por Sensibilidad Química Múltiple (SQM)?
Publicado por Miguel Jara (@MiguelJaraBlog) el 14 de agosto de 2013
En las últimas semanas hemos tenido constancia de dos sentencias judiciales positivas sobre el síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) que se han dictado últimamente. ¿Comienzan los jueces a reconocer este enorme problema social y ambiental?Leer más
En las últimas semanas hemos tenido constancia de dos sentencias judiciales positivas sobre el síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) que se han dictado últimamente. ¿Comienzan los jueces a reconocer este enorme problema social y ambiental?Leer más
viernes, 23 de agosto de 2013
Médicos incrédulos-niños sufridores - Revista Interviú
Médicos incrédulos-niños sufridores, artículo completo:
Enviado por Pilar Remiro
Interviú - Periodista Ana Montes.
En Interviú:
http://www.interviu.es/reportajes/articulos/medicos-incredulos-ninos-sufridoresEnviado por Pilar Remiro
domingo, 4 de agosto de 2013
La Generalitat de Cataluña empieza a cortar la invisibilidad de los enfermos ambientales.
Empiezan en septiembre, es de la Generalitat de Cataluña.
En el marco del Plan de Salud, a
lo largo de los próximos meses se hará el rediseño del proceso asistencial de
la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica y el síndrome de sensibilidad
química múltiple con el objetivo de presentar un modelo de atención de estas
enfermedades en Cataluña el próximo mes de septiembre y posteriormente
desplegarlo en todo el territorio impulsando las medidas que contenga del
ámbito asistencial, de formación, de investigación y de sensibilización social.
10/05/2013
Enviado por Pilar Remiro
Publicado por
Raquel
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(SSC) Síndrome de Sensibilización Central. Generalitat de Cataluña,
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