Páginas
- Página principal
- Escritos diversos.
- Videos diversos
- Noticias
- Videos entrevistas.
- Los jefes del presidente
- Profecía de Einstein: "La desaparición de la abeja entrañará la del polen, las flores, la miel... el hombre"
- SQM Documento de consenso
- 25 de septiembre en Madrid
- Videos-Vealia, Jornada la salud que viene
Presentación del blog
Este blog nace con la intención de ayudar a difundir tres enfermedades que aun existiendo y padeciéndolas miles de personas, no se conocen ni se reconocen, pero se sufren:
Fibromialgia, SFC y SSQM.
Fibromialgia, SFC y SSQM.
martes, 8 de noviembre de 2011
"Pinocho Premio para el Desarrollo Sostenible"
sábado, 5 de noviembre de 2011
Confusión sobre el reconocimiento de los síndromes de Sensibilización Central
Publicado por Miguel Jara el 4 de noviembre de 2011
La tardanza del Ministerio de Sanidad en publicar el “Documento de Consenso” sobre la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) que ha elaborado está levantando las suspicacias de algunas organizaciones y personas que ponen, no sin cierta razón, en duda ese consenso. Y es que mejor haría el Ministerio en acelerar todo lo posible su publicación para no generar más problemas +info
Publicado por
Raquel
en
15:01
0
comentarios
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Calidad de vida,
Denuncias,
Economía,
Electrohipersensibilidad,
Ética,
Fibromialgia,
Humanidad,
Investigación,
Leire Pajín,
Miguel Jara,
Moral,
Salud,
Sensibilidad Química Múltiple,
SFC
miércoles, 2 de noviembre de 2011
BIOCULTURA-MADRID 2011 invita a Mi Estrella de Mar a hablar de sensibilidad química múltiple, el 6 de noviembre
BIOCULTURA-MADRID 2011 invita a Mi Estrella de Mar a hablar de sensibilidad química múltiple, el 6 de noviembre
BioCultura –la veterana y reconocida feria de productos ecológicos y consumo responsable de carácter internacional, que se sitúa entre las dos más importantes de estas características que se celebran en Europa y la más importante de España–, ha tenido la amabilidad de invitar a MI ESTRELLA DE MAR, dentro de su 27ª edición, para que hable en una mesa divulgativa sobre sensibilidad química múltiple (SQM).
Toda la información en:
http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/2011/10/mi-estrella-de-mar-biocultura-2011-sqm.htmlEl evento, que tendrá lugar el 6 de noviembre, será el colofón de la campaña de firmas dirigida al Ministerio de Sanidad, “Por el reconocimiento de la sensibilidad química múltiple”, promovida por la Asociación Vida Sana (organizadora de Biocultura) y el FODESAM.
Mi presencia en Biocultura ya fue valorada en 2010, cuando Ángeles Parra, presidenta de Vida Sana, fue tan amable de escribirme paraofrecerme participar en la anterior edición. Lamentablemente, mi fatiga crónica y SQM grave lo impidieron, porque los límites que me imponen me obligan a vivir enclaustrada desde 2006. Sólo en contadas veces he conseguido salir del hogar, en estos años, y tan sólo de forma extremadamente puntual, planificada, controlada y durante escaso tiempo. Normalmente, por requerimiento administrativo-médico, o situaciones similares obligatorias, a pocos metros de casa.DATOS DEL EVENTO SOBRE SQM
NOMBRE: “SQM-Sensibilidad química múltiple: lucha por su reconocimiento como enfermedad”.
DÍA: Domingo, 6 de noviembre de 2011.
HORA: 13 h.
LUGAR: Campo de las Naciones. IFEMA. Pabellón 6. Madrid.
SALA: S-16/17.
PARTICIPANTES:
Raquel Montero – Afectada de SQM. Asociación de afectados por síndrome de fatiga crónica y SQM de la Comunidad de Madrid.
Consuelo Cañada – Afectada de SQM (Cuenca).
María José Moya – Afectada de SQM. Autora del blog de referencia en SQM “Mi Estrella de Mar”.
Ángeles Parra – Asociación Vida Sana. Biocultura.
Carlos de Prada – Periodista y escritor. Presidente del Fodesam.
Desde la organización de BioCultura se ha invitado a laMinistra de Sanidad, Sra. Leire Pajín, a estar presente en esta mesa. Al mismo tiempo, le hemos enviado 6.581 firmas recogidas por BioCultura durante 3 meses, para que su Ministerio reconozca oficialmente la sensibilidad química múltiple.
Publicado por
Raquel
en
15:12
0
comentarios
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
A. Vida Sana,
Biocultura,
Carlos de Prada,
Denuncias,
Electrohipersensibilidad,
Ética,
Fibromialgia,
Fodesam,
Investigación,
Leire Pajín,
Mª José Moya,
Sensibilidad Química Múltiple,
SFC
"Muchas personas electrosensibles viven un drama"
MINERVA PALOMAR MARTÍNEZ - Afectada por hipersensibilidad electromagnética
"Muchas personas electrosensibles viven un drama"
Minerva Palomar (Madrid, 1969) es la primera
española que logra el reconocimiento judicial de incapacidad permanente por
hipersensibilidad electromagnética. Ayer presentó el documental ´Full signal´ (Cobertura
total).
La afectada aboga por prevenir: "No sabemos si estas exposiciones van a pasarnos factura"
SUSANA REGUEIRA - PONTEVEDRA En el municipio de Pontevedra funcionan 120 antenas base de telefonía móvil, a mayores de las antenas Wi-Fi en varias plazas públicas, la subestación eléctrica de Ponte Sampaio, lineas de alta tensión... Todo ello hace muy difícil la vida de personas como Minerva Palomar, a pesar de su velo, sus chaquetas y su pantalones especiales que la protegen de la radiofrecuencia. Su caso sirvió anoche de punto de partida a la asociación ecologista APDR para debatir sobre los riesgos de la contaminación electromagnética y solicitar límites más estrictos.
—¿Qué es la electrosensibilidad?
—Una serie de síntomas que aparecen asociados a una exposición a campos electromagnéticos, de alta o de baja frecuencia.
—¿Cómo descubrió que era electrosensible?
—Enfermé, me sentía muy enferma, cuando tuve el primer brote yo no sabía nada de lo que me pasaba, simplemente me encontraba muy mal, me llevaban en brazos al médico porque no podía estar de pie, tampoco sentada tiempo en una silla, son todos los síntomas que ahora padezco cuando estoy muy expuesta: dolor de cabeza, un fuerte cansancio, confusión mental, malestar general, náuseas, pérdida de memoria. Pero hay muchos grados, hay personas que solo sufren dolor o cansancio, o una nebulosa mental... Para mi fue un milagro descubrir que era electrosensible y poder volver a pensar con claridad, recuperar el cerebro.
—¿Cuándo empezaron los síntomas?
—En 1996, después de un verano, de repente no me podía levantar de cama, incluso al inicio no podía ni describir los síntomas, que además aparecían de cero a cien, solo estaba muy asustada y no sabía lo que me pasaba.
—¿Había estado particularmente expuesta a radiofrecuencias?
—Con el tiempo he descubierto, años después, que había temporadas que estaba bien o muy mal, y cuando me diagnosticaron comprobé que si tenía que ver con casas en las que yo vivía, eran casas que irradiaban, cerca de antenas, entonces sospecho que en la primera casa conectaron en ese momento una antena que sigue ahí.
—¿Están familiarizados los médicos con estas dolencias?
—No, por desgracia en España no caen en esta problemática, te tratan, prueban con medicaciones y vas a peor....
—Ha sido la primera persona que ha ganado una sentencia por incapacidad...
—Básicamente es que desde que empecé los problemas de salud no he podido cumplir adecuadamente en mi trabajo, he tenido la suerte de tener un puesto en la administración y gracias a eso no estoy en la calle debajo de un puente porque muchas personas con mis problemas de salud viven un drama, situaciones dramáticas, en la empresa privada sencillamente me habrían echado y mucho más si la medicina oficial no te da respuestas, estas perdida. Mi batalla fue porque muy al final fueron años malos, empezó todo el despliegue masivo de wi-fis en interiores, teléfonos inalámbricos... Y ya aun sabiendo el problema e intentando evitarlo no podía pasar 8 horas en un sitio irradiado, por lo que inicie esa batalla para que se reconociese mi problema de salud.
—Tampoco le resultará fácil la vida cotidiana en general...
—No, ahora mismo me tendré que ir de mi casa aunque mis vecinos hacen un esfuerzo por no conectar cosas pero siempre pueden conectar algo, como un aparato para bebés que necesitan realmente, y yo lo entiendo, pero tiene un nivel de radiación con el que no puedo vivir. A no ser que encuentre una alternativa, aparatos que reducen un 90% radiación, si consigo encontrarlo porque no lo hay en España, pero cada día me ponen un límite más difícil y ya no se donde puedo vivir.
—¿Qué tipo de telas viste?
—Son telas de protección de radiofrecuencia fabricadas seguro inicialmente para el ejército, para que no penetren las ondas de radiofrecuencia y me da muchísimo margen, desde que lo tengo más capacidad para estar en un sitio más protegida, pero es muy relativo: si aumenta tanto la radiofrecuencia en todos los sitios al final no hay fácil protección.
—¿Qué medidas de prevención puede adoptar una persona que no tenga sus niveles de sensibilidad?
—La gente normal puede adoptar medidas preventivas, no podemos someter al organismo a exposiciones que no sabemos si nos van a pasar factura, yo recomendaría no tener teléfonos inalámbricos (que están 24 horas radiando), preferiblemente teléfono de cable o si no ecológicos. ¿El wi fi? Preferiblemente por cable o el sistema PLC que da cobertura de Adsl por la corriente eléctrica o el cable de red de toda la vida. Si alguien vive frente a una antena de telefonía y tiene síntomas que podrían asociarse a la exposición hay que ver personalmente la posibilidad de aislarse: he conocido personas que tenían problemas de salud, ellos mismos han aislado (eso si, sabiendo muy bien por donde está entrando a partir de un estudio) y apantallado la zona, con lo que reducimos, pero a priori no hay una sola solución, hay que verlo sobre la marcha.
—¿Qué es la electrosensibilidad?
—Una serie de síntomas que aparecen asociados a una exposición a campos electromagnéticos, de alta o de baja frecuencia.
—¿Cómo descubrió que era electrosensible?
—Enfermé, me sentía muy enferma, cuando tuve el primer brote yo no sabía nada de lo que me pasaba, simplemente me encontraba muy mal, me llevaban en brazos al médico porque no podía estar de pie, tampoco sentada tiempo en una silla, son todos los síntomas que ahora padezco cuando estoy muy expuesta: dolor de cabeza, un fuerte cansancio, confusión mental, malestar general, náuseas, pérdida de memoria. Pero hay muchos grados, hay personas que solo sufren dolor o cansancio, o una nebulosa mental... Para mi fue un milagro descubrir que era electrosensible y poder volver a pensar con claridad, recuperar el cerebro.
—¿Cuándo empezaron los síntomas?
—En 1996, después de un verano, de repente no me podía levantar de cama, incluso al inicio no podía ni describir los síntomas, que además aparecían de cero a cien, solo estaba muy asustada y no sabía lo que me pasaba.
—¿Había estado particularmente expuesta a radiofrecuencias?
—Con el tiempo he descubierto, años después, que había temporadas que estaba bien o muy mal, y cuando me diagnosticaron comprobé que si tenía que ver con casas en las que yo vivía, eran casas que irradiaban, cerca de antenas, entonces sospecho que en la primera casa conectaron en ese momento una antena que sigue ahí.
—¿Están familiarizados los médicos con estas dolencias?
—No, por desgracia en España no caen en esta problemática, te tratan, prueban con medicaciones y vas a peor....
—Ha sido la primera persona que ha ganado una sentencia por incapacidad...
—Básicamente es que desde que empecé los problemas de salud no he podido cumplir adecuadamente en mi trabajo, he tenido la suerte de tener un puesto en la administración y gracias a eso no estoy en la calle debajo de un puente porque muchas personas con mis problemas de salud viven un drama, situaciones dramáticas, en la empresa privada sencillamente me habrían echado y mucho más si la medicina oficial no te da respuestas, estas perdida. Mi batalla fue porque muy al final fueron años malos, empezó todo el despliegue masivo de wi-fis en interiores, teléfonos inalámbricos... Y ya aun sabiendo el problema e intentando evitarlo no podía pasar 8 horas en un sitio irradiado, por lo que inicie esa batalla para que se reconociese mi problema de salud.
—Tampoco le resultará fácil la vida cotidiana en general...
—No, ahora mismo me tendré que ir de mi casa aunque mis vecinos hacen un esfuerzo por no conectar cosas pero siempre pueden conectar algo, como un aparato para bebés que necesitan realmente, y yo lo entiendo, pero tiene un nivel de radiación con el que no puedo vivir. A no ser que encuentre una alternativa, aparatos que reducen un 90% radiación, si consigo encontrarlo porque no lo hay en España, pero cada día me ponen un límite más difícil y ya no se donde puedo vivir.
—¿Qué tipo de telas viste?
—Son telas de protección de radiofrecuencia fabricadas seguro inicialmente para el ejército, para que no penetren las ondas de radiofrecuencia y me da muchísimo margen, desde que lo tengo más capacidad para estar en un sitio más protegida, pero es muy relativo: si aumenta tanto la radiofrecuencia en todos los sitios al final no hay fácil protección.
—¿Qué medidas de prevención puede adoptar una persona que no tenga sus niveles de sensibilidad?
—La gente normal puede adoptar medidas preventivas, no podemos someter al organismo a exposiciones que no sabemos si nos van a pasar factura, yo recomendaría no tener teléfonos inalámbricos (que están 24 horas radiando), preferiblemente teléfono de cable o si no ecológicos. ¿El wi fi? Preferiblemente por cable o el sistema PLC que da cobertura de Adsl por la corriente eléctrica o el cable de red de toda la vida. Si alguien vive frente a una antena de telefonía y tiene síntomas que podrían asociarse a la exposición hay que ver personalmente la posibilidad de aislarse: he conocido personas que tenían problemas de salud, ellos mismos han aislado (eso si, sabiendo muy bien por donde está entrando a partir de un estudio) y apantallado la zona, con lo que reducimos, pero a priori no hay una sola solución, hay que verlo sobre la marcha.
Publicado por
Raquel
en
12:12
0
comentarios
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Alimentación,
Calidad de vida,
Denuncias.,
Ecología,
Electrohipersensibilidad,
Ética,
Fibromialgia,
Humanidad,
Investigación,
Sensibilidad Química Múltiple,
SFC,
Soledad,
SSQM
domingo, 30 de octubre de 2011
Una entrevista que resume el problema del impacto de las sustancias tóxicas en la salud humana y las formas de prevenirlo
Ver en link:
http://www.vealia.tv/#/#/?videoId=38f99b6b-954a-44c2-9854-e0fb0fe11957
Fuente: http://www.fondosaludambiental.org/?q=node/520
http://www.vealia.tv/#/#/?videoId=38f99b6b-954a-44c2-9854-e0fb0fe11957
Esta entrevista ofrece
una buena síntesis de
la problemática de las
sustancias tóxicas a las
que nos exponemos
cotidianamente. Está
expresado de una
forma muy didáctica.
Irina de la Flor (de la
fundación Vivo Sano entrevista a Carlos de Prada,
del Fodesam, autor del libro Anti-Tóxico)
Publicado por
Raquel
en
2:51
0
comentarios
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Alimentación,
Ecología,
Electrohipersensibilidad,
Fibromialgia,
Investigación,
Salud,
SFC,
SSQM
jueves, 27 de octubre de 2011
Sensibilidad a los químicos tóxicos y a las radiaciones suman los Síndromes de Sensibilización Central
Publicado por Miguel Jara el 27 de octubre de 2011
http://www.migueljara.com/2011/10/27/sensibilidad-a-los-quimicos-toxicos-y-a-las-radiaciones-suman-los-sindromes-de-sensibilizacion-central/
Publicado por
Raquel
en
14:12
1 comentarios
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Alimentación,
Calidad de vida,
Electrohipersensibilidad,
Fibromialgia,
Humanidad,
Investigación,
Miguel Jara,
Mujer,
Salud,
Sensibilidad Química Múltiple,
SFC,
SSQM
COLABORACION CON AFINSYFACRO
JUEVES 27 DE OCTUBRE DE 2011
Dr. Antoni Fernández
Solà
Tengo el gran honor de comunicaros que he iniciado una colaboración con la asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga crónica de la comunidad de Madrid en calidad de asesor médico.
Quier agradecer públicamente la confianza que han depositado en mi persona.
Estoy seguro que esta colaboración con una de las asociaciones más activas de España redundará en grandes avances y beneficios para todos los afectados de nuestro país.
Seguimos avanzado.
http://www.afinsyfacro.es/
Quier agradecer públicamente la confianza que han depositado en mi persona.
Estoy seguro que esta colaboración con una de las asociaciones más activas de España redundará en grandes avances y beneficios para todos los afectados de nuestro país.
Seguimos avanzado.
http://www.afinsyfacro.es/
Publicado por
Raquel
en
14:06
0
comentarios
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Calidad de vida,
Dr. Antoni Fernández Solà,
Economía,
Electrohipersensibilidad,
Ética,
Fibromialgia,
Humanidad,
Investigación,
Mujer,
Sensibilidad Química Múltiple,
SFC,
SSQM
miércoles, 26 de octubre de 2011
sábado, 22 de octubre de 2011
Sensibilidad Química Múltiple sin Sanidad, derecho universal
A la
noticia que se puede leer a continuación le salen varias preguntas, entre ellas:
¿Cómo
puede ser que desde el 1992 este reconocida la fibromialgia y no haya
profesionales preparados? Aquí no ha habido sanidad pública para todos.
Desde
el momento en que los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple, no tienen
asistencia médica, ni prestaciones de sanidad, la afirmación:
“ Al
respecto, la ministra ha recalcado que la sanidad "es un derecho" que
precisamente el Gobierno socialista de José Luis Rodríguez Zapatero ha hecho
universal "a todos los ciudadanos del país sin excepción" por primera
vez en 30 años.”
Se cae
sola. Se van a ir sin decencia.
VALENCIA, 22
Oct. (EUROPA PRESS) -
La ministra de Sanidad y cabeza de lista
socialista al Congreso por Alicante, Leire Pajín, ha destacado este sábado que
el PSOE es "el único" partido capaz de garantizar que la sanidad
pública sea "un derecho universal" y que el Sistema Nacional de Salud
(SNS) sea "sostenible y eficiente".
Así
lo ha indicado Pajín durante el acto de presentación de las candidaturas del
PSOE por las tres circunscripciones de la Comunidad Valenciana ,
tras ser cuestionada por las declaraciones del conseller de Sanidad, Luis
Rosado, en las que afirmaba que la Generalitat abrirá nuevos hospitales cuando se
pueda permitir "ese lujo".
“ Al respecto,
la ministra ha recalcado que la sanidad "es un derecho" que
precisamente el Gobierno socialista de José Luis Rodríguez Zapatero ha hecho
universal "a todos los ciudadanos del país sin excepción" por primera
vez en 30 años.”
Publicado por
Raquel
en
15:47
1 comentarios
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Calidad de vida,
Democracia,
Denuncias,
Ecología,
Economía,
Electrohipersensibilidad,
Ética,
Fibromialgia,
Investigación,
Leire Pajín,
Moral,
Mujer,
Sensibilidad Química Múltiple,
SFC,
SSQM
Leire Pajin / la Sensibilidad Química Múltiple traicionada, ¡todo por votos!
Leire Pajin parece que no ha hecho los deberes, dijo o por lo menos eso se
publico que reconocería la Sensibilidad
Química Múltiple y como se puede apreciar en la noticia no es su intención:
Notas de Prensa
Leire Pajín presenta a asociaciones de
afectados por la fibromialgia un documento que contribuirá a mejorar el
abordaje terapéutico de esta patología
·
En una reunión celebrada en Alicante
·
Leire Pajín señala que el objetivo del documento es
contribuir a un mayor conocimiento de esta patología por parte de los
profesionales sanitarios y a fijar unas pautas comunes de actuación
·
La fibromialgia es una patología que provoca un dolor
generalizado que, en ocasiones, puede llegar a ser invalidante para la persona
que lo sufre. En España se estima que la padece el 2,4% de la población, con
predominio en mujeres
·
El Ministerio también está trabajando en otras
patologías como el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple que, al igual que
la fibromialgia, requieren de una atención específica
21 octubre de 2011. La ministra de
Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha presentado hoy a
asociaciones de afectados por fibromialgia un documento que, según ha afirmado,
“tiene por objetivo contribuir a un mayor conocimiento de la enfermedad por
parte de los profesionales y a avanzar en unas pautas comunes de actuación con
una perspectiva integral” a fin de mejorar la detección precoz de esta
enfermedad.
Esta enfermedad, recogida como tal por la Organización Mundial
de la Salud en
1992, es un síndrome crónico, de etiología desconocida, evolución compleja y
variable que provoca un dolor generalizado que, en ocasiones, puede llegar
a ser invalidante para la persona que lo sufre. En España se estima que la
padece el 2,4% de la población, con predominio en mujeres.
Durante el encuentro, la titular de
Sanidad ha explicado a los representantes de estas asociaciones los principales
objetivos que se persiguen con la elaboración de este documento, en cuya
elaboración han participado expertos del Ministerio y de las CCAA bajo la
supervisión de profesionales sanitarios, asociaciones científicas y las propias
asociaciones de pacientes.
La ministra también ha mostrado a las
asociaciones de afectados su reconocimiento por todo el trabajo realizado en
estos años para mejorar en el conocimiento y abordaje de esta patología.
OBJETIVOS DEL DOCUMENTO
Entre esos objetivos destacan:
1. Ayudar a los profesionales, de
los equipos de Atención Primaria, fundamentalmente, en la toma de decisiones
sobre el diagnóstico, tratamiento y otros aspectos relacionados con la
enfermedad.
2. Avanzar en unas pautas comunes de
actuaciónpara mejorar la calidad de la atención a las personas afectadas.
3. Mejorar la concienciación del
entorno familiar, social y laboral y de toda la sociedad en su conjunto.
Este trabajo contribuirá, ha añadido
Leire Pajín, a resolver algunas de las principales dificultades, controversias
e incertidumbres con las que se encuentran los profesionales sanitarios a la
hora de establecer un diagnóstico de la patología.
Por último, Leire Pajín ha avanzado que su Departamento trabaja también en
el estudio de otras patologías como el Síndrome de Sensibilidad Química
Múltiple que, al igual que la fibromialgia, requiere de una atención
específica.
Publicado por
Raquel
en
15:26
0
comentarios
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Denuncias.,
Ecología,
Economía,
Electrohipersensibilidad,
Ética,
Fibromialgia,
Humanidad,
Investigación,
Leire Pajín,
Moral,
Mujer,
Política,
Salud,
Sensibilidad Química Múltiple,
SFC,
Soledad,
SSQM
sábado, 15 de octubre de 2011
Advierten que WiFi afecta desarrollo cerebral de niños
El
director del Laboratorio de Bioelectromagnetismo del Centro de Tecnología
Biomédica de la
Universidad Politécnica de Madrid, Ceferino Maestu, argumenta
que “debido a que su cerebro aún está en proceso de formación, los campos
electromagnéticos pueden afectar a su desarrollo”
|
AGENCIA
14 de octubre del 2011
|
Debido
a las radiaciones que emite el WiFi, los investigadores alertan que el uso del
WiFi puede llegar a afectar el desarrollo cerebral de los niños, por lo que
piden que sea retirado de las escuelas, durante el marco del encuentro sobre
“Radiaciones No Ionizantes” que se llevó a cabo en la sede de la Unión Europea en
Madrid.
El director del Laboratorio de
Bioelectromagnetismo del Centro de Tecnología Biomédica de la Universidad Politécnica
de Madrid, Ceferino Maestu, argumenta que “debido a que su cerebro aún está en
proceso de formación, los campos electromagnéticos pueden afectar a su
desarrollo”.
Ante ello el doctor Ceferino Maestu, afirma que
“ya se está viendo en los niños muchas alergias y otros trastornos que podrían
estar relacionados con este fenómeno”.
Por si parte el doctor Joaquín Fernández-Solá,
coordinador de la Unidad
de Fatiga Crónica del Hospital Clínic de Barcelona, asegura que las escuelas,
los domicilios y en la vía pública está presente el WiFi, por lo que hacen
hincapié en los efectos acumulativos de estas radiaciones.
Ante esto, en Europa se lleva a cabo un movimiento
para retirar el WiFi de los centros docentes y en su lugar utilizar el cable.
Publicado por
Raquel
en
15:32
0
comentarios
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Calidad de vida,
Denuncias.,
Ecología,
Economía,
Electrohipersensibilidad,
Ética,
Fibromialgia,
Investigación,
Política,
Salud,
Sensibilidad Química Múltiple,
SFC
jueves, 13 de octubre de 2011
II JORNADA INTERNACIONAL SINDROME FATIGA CRONICA
http://v.calameo.com/2.1/cviewer.swf?bkcode=00036688876e399e26c0c&%3blangid=es
II JORNADA INTERNACIONAL SINDROME FATIGA CRONICA
Publicado por
Raquel
en
5:08
0
comentarios
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Calidad de vida,
Denuncias,
Electrohipersensibilidad,
Ética,
Fibromialgia,
Humanidad,
Investigación,
Salud,
Sensibilidad Química Múltiple,
SFC,
SSQM
Vuelven los indignados
MANUEL VILASERÓ / MADRID
TONI SUST / BARCELONA
Vuelven los indignados. Vuelven después de un final de verano en el que desaparecieron del primer plano mediático pero no de la calle: afianzaron su labor en las asambleas de barrios e intentaron mantener el pulso de las protestas con suerte dispar. Hubo pinchazos, como la movilización contra la reforma constitucional o el intento en Catalunya de vincular el 15-M y la revuelta contra el tijeretazo sanitario, y hubo éxitos, como la reconquista en Madrid de la Puerta del Sol antes de la visita del Papa. Y vuelven los indignados con un gran reto: la convocatoria de protestas este sábado en decenas de ciudades de todo el mundo. Del 15-M al 15-O, el sábado servirá para determinar hasta qué punto el movimiento de los indignados está vivo. Y no solo eso: si ha calado en el resto del mundo y es ya un fenómeno global.
En España el regreso se produce a poco más de un mes de las elecciones generales. Aunque la coincidencia es casual -el 15-O fue convocado antes que el 20-N- muchos indignados admiten que el proceso electoral será útil como caja de resonancia, como lo fue el de las autonómicas y municipales del 28 de mayo.
DESCENTRALIZACIÓN / «Lo que ha pasado en verano es normal. La gente está con exámenes, de vacaciones, hace calor... La visibilidad también ha bajado porque no hay un punto de referencia como fue Sol o la plaza de Catalunya. La lucha se ha repartido por muchos sitios». Así explica la barcelonesa Klaudia Álvarez, portavoz por rotación de Democracia Real Ya (DRY), uno de los embriones del 15-M, el bajón de actividad del movimiento durante el verano.
Otra joven, que prefiere ser citada con sus siglas, S. E., se centra en el argumento aludido por Álvarez, el de la «descentralización». Dice que al cambiar de un solo foro, el de la plaza de Catalunya, a las asambleas de barrio, la actividad se ha transformado. Pero niega que los ánimos se hayan enfriado. Sobre las manifestaciones del sábado, afirma: «Será un día clave. Si va bien, ayudará. Si no, bueno, no sería una catástrofe».
La convocatoria del 15-O no ha tenido mucha difusión hasta ahora en los medios tradicionales pese a que nació en España incluso antes del 15-M. «La manifestación del 15 de mayo era la protesta local y ya en ese momento buscamos otro mes con un 15 no laborable para extenderla al resto del mundo», apunta la portavoz de DRY, a la que no le preocupa esa falta de visibilidad porque «la red va llena», entre otras cosas con los vídeos del escritor José Luis Sampedro y del exdirector general de la Unesco Federico Mayor Zaragoza llamando a la participación. La convocatoria es el trending topic (el tema más comentado) en lo que va de semana en Twitter y a partir de hoy se iniciará una difusión masiva de carteles y otras acciones.
EL RETO DE MILLÓN Democracia Real Ya espera volver a reunir en Madrid el millón de personas que se movilizaron la pasada primavera, aunque se dará por satisfecha si se consolida la internacionalización. La web 15october.net contabilizaba ayer tarde marchas en 670 ciudades de 69 países de los cinco continentes, desde Nueva Zelanda a Hawái pasando por Islandia. En España se han apuntado 57 ciudades, aunque todas las miradas estarán puestas a las 18.00 horas en el recorrido entre Cibeles y Sol, en Madrid, y entre la plaza de Catalunya y el Arc de Triomf,
en Barcelona. El lema es Unidos por el cambio global y el argumento, que si «los depredadores del sistema financiero se unen también deberán unirse las personas». Muy oportuno cuando arrecian otra vez las turbulencias financieras.
Entretanto, el 15-M quiere basar sus próximos pasos en el eslogan de la manifestación: de la indignación a la acción. Desde el viernes proliferarán en Barcelona actos de protesta. Algunas fuentes sostienen que la campaña electoral, que empezará en menos de un mes, será también un escenario propicio para que los indignados lo usen como plataforma. Ahora bien, con prevenciones.
LAS ELECCIONES / Lo resume Martí Olivella, indignado de larga trayectoria, que ya en los 70 fue encarcelado seis meses como uno de los primeros objetores de conciencia al servicio militar. Olivella recalca que el 20-N no puede traer división al 15-M y está convencido de que la protesta del sábado servirá «para que se vea que el movimiento es global». Optimista, cree que hay cambios que ya no podrán pararse: «El 15-M ha servido como empuje para que la gente perdiera el miedo». En Madrid, la Asamblea de Sol ha convocado una reunión hoy por la tarde para hablar de acciones a llevar a cabo cara a las elecciones. Descartada la conversión del movimiento en plataforma política, hay sobre la mesa propuestas para aprovechar la campaña y convocar nuevas movilizaciones.
Fuente:http://www.elperiodico.com/es/noticias/sociedad/vuelven-los-indignados-1180207
TONI SUST / BARCELONA
Vuelven los indignados. Vuelven después de un final de verano en el que desaparecieron del primer plano mediático pero no de la calle: afianzaron su labor en las asambleas de barrios e intentaron mantener el pulso de las protestas con suerte dispar. Hubo pinchazos, como la movilización contra la reforma constitucional o el intento en Catalunya de vincular el 15-M y la revuelta contra el tijeretazo sanitario, y hubo éxitos, como la reconquista en Madrid de la Puerta del Sol antes de la visita del Papa. Y vuelven los indignados con un gran reto: la convocatoria de protestas este sábado en decenas de ciudades de todo el mundo. Del 15-M al 15-O, el sábado servirá para determinar hasta qué punto el movimiento de los indignados está vivo. Y no solo eso: si ha calado en el resto del mundo y es ya un fenómeno global.
En España el regreso se produce a poco más de un mes de las elecciones generales. Aunque la coincidencia es casual -el 15-O fue convocado antes que el 20-N- muchos indignados admiten que el proceso electoral será útil como caja de resonancia, como lo fue el de las autonómicas y municipales del 28 de mayo.
DESCENTRALIZACIÓN / «Lo que ha pasado en verano es normal. La gente está con exámenes, de vacaciones, hace calor... La visibilidad también ha bajado porque no hay un punto de referencia como fue Sol o la plaza de Catalunya. La lucha se ha repartido por muchos sitios». Así explica la barcelonesa Klaudia Álvarez, portavoz por rotación de Democracia Real Ya (DRY), uno de los embriones del 15-M, el bajón de actividad del movimiento durante el verano.
Otra joven, que prefiere ser citada con sus siglas, S. E., se centra en el argumento aludido por Álvarez, el de la «descentralización». Dice que al cambiar de un solo foro, el de la plaza de Catalunya, a las asambleas de barrio, la actividad se ha transformado. Pero niega que los ánimos se hayan enfriado. Sobre las manifestaciones del sábado, afirma: «Será un día clave. Si va bien, ayudará. Si no, bueno, no sería una catástrofe».
La convocatoria del 15-O no ha tenido mucha difusión hasta ahora en los medios tradicionales pese a que nació en España incluso antes del 15-M. «La manifestación del 15 de mayo era la protesta local y ya en ese momento buscamos otro mes con un 15 no laborable para extenderla al resto del mundo», apunta la portavoz de DRY, a la que no le preocupa esa falta de visibilidad porque «la red va llena», entre otras cosas con los vídeos del escritor José Luis Sampedro y del exdirector general de la Unesco Federico Mayor Zaragoza llamando a la participación. La convocatoria es el trending topic (el tema más comentado) en lo que va de semana en Twitter y a partir de hoy se iniciará una difusión masiva de carteles y otras acciones.
EL RETO DE MILLÓN Democracia Real Ya espera volver a reunir en Madrid el millón de personas que se movilizaron la pasada primavera, aunque se dará por satisfecha si se consolida la internacionalización. La web 15october.net contabilizaba ayer tarde marchas en 670 ciudades de 69 países de los cinco continentes, desde Nueva Zelanda a Hawái pasando por Islandia. En España se han apuntado 57 ciudades, aunque todas las miradas estarán puestas a las 18.00 horas en el recorrido entre Cibeles y Sol, en Madrid, y entre la plaza de Catalunya y el Arc de Triomf,
en Barcelona. El lema es Unidos por el cambio global y el argumento, que si «los depredadores del sistema financiero se unen también deberán unirse las personas». Muy oportuno cuando arrecian otra vez las turbulencias financieras.
Entretanto, el 15-M quiere basar sus próximos pasos en el eslogan de la manifestación: de la indignación a la acción. Desde el viernes proliferarán en Barcelona actos de protesta. Algunas fuentes sostienen que la campaña electoral, que empezará en menos de un mes, será también un escenario propicio para que los indignados lo usen como plataforma. Ahora bien, con prevenciones.
LAS ELECCIONES / Lo resume Martí Olivella, indignado de larga trayectoria, que ya en los 70 fue encarcelado seis meses como uno de los primeros objetores de conciencia al servicio militar. Olivella recalca que el 20-N no puede traer división al 15-M y está convencido de que la protesta del sábado servirá «para que se vea que el movimiento es global». Optimista, cree que hay cambios que ya no podrán pararse: «El 15-M ha servido como empuje para que la gente perdiera el miedo». En Madrid, la Asamblea de Sol ha convocado una reunión hoy por la tarde para hablar de acciones a llevar a cabo cara a las elecciones. Descartada la conversión del movimiento en plataforma política, hay sobre la mesa propuestas para aprovechar la campaña y convocar nuevas movilizaciones.
Fuente:http://www.elperiodico.com/es/noticias/sociedad/vuelven-los-indignados-1180207
Publicado por
Raquel
en
5:00
0
comentarios
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Calidad de vida,
Democracia,
Denuncias,
Ecología,
Economía,
Ética,
Humanidad,
Indignados,
Martí Olivella,
Moral,
Moral Orden mundial,
Política
martes, 11 de octubre de 2011
FriendsForAle.org / Alex
FriendsForAle.org / Alex
MIÉRCOLES 12 DE OCTUBRE DE 2011
¡¡MUY IMPORTANTE!! ¡¡POR FAVOR LEÉDLO!!
Novedades, entrar en su blog:
Se trata de la vida de un niño
¿Qué haríais si fuera vuestro hijo? Lo imposible para que viviera, seguro.
En el blog hecho para este motivo encontréis toda la información.
La cantidad de dinero
necesaria es difícil de conseguir, los que leéis este post si tenéis medios para
dar difusión a este caso, os pedimos que lo apoyéis.
Cualquier duda no os
estéis de preguntar, antes que no hacer nada.
Atención: hay un link, es importante que lo abráis,
comprenderéis mejor el tema.
NO ME HE PODIDO RESISTIR, LO SIENTO....
Hola amigos, familia,
cómo estáis?
os envío el link de abajo para que sepáis en qué andamos. Hicimos una web para
recaudar fondos para el futuro tratamiento de Alejandro, que será en Alemania
previsiblemente el 1 de noviembre -aunque quizás se tenga que retrasar-. Se
trata de un tratamiento que no sabremos si lo cubrirá la seguridad social, ya
que lo tienen que aprovar, y no contestan hasta 10 o 12 días antes del inicio
del tratamiento. El coste del tratamiento es de alrededor de 300.000euros, pero
podría ascender, dependiendo de si luego se ha de asociar a otros tratamientos.
El dinero recaudado creo que aún no llega a 10.000euros, aunque la cifra va
subiendo. También hay una cuenta en U.S.A. en la que se está recaudando, pero
no tengo el saldo. Aún estamos montando todo esto, pero en unos días iremos
poniendo en la web las cantidades recaudadas, así la podéis saber.
Sólo os lo envío con el fin de que si os parece bien, lo difundáis, y así
podemos ir acercándonos quizás a la cantidad que necesitamos.
Os envío un abrazo, besos y saludos a todos.
Dani
http://friendsforale.blogspot.com/
La Sensibilidad Química Múltiple a punto de ser reconocida como enfermedad en España
Publicado por Miguel Jara el 10 de octubre de 2011
El Comité que se ha creado para conseguir que la Sensibilidad Química Múltiple
(SQM) sea reconocida como enfermedad en España está cerca de conseguir
su primer gran objetivo. La semana pasada se presentaron las alegaciones
al borrador final de documento elaborado por el Ministerio de Sanidad +info
Periodista independiente
www.migueljara.com
en Facebook
Twitter: @MiguelJaraBlog
Publicado por
Raquel
en
2:17
0
comentarios
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Calidad de vida,
Economía,
Electrohipersensibilidad,
Ética,
Fibromialgia,
Humanidad,
Investigación,
Miguel Jara,
Salud,
Sensibilidad Química Múltiple,
SFC,
SSQM
domingo, 9 de octubre de 2011
estado muy delicado de salud de Elvi
5 de octubre, estado muy delicado de salud de Elvi
Fuente: http://elviraroda.org/?p=552
Miércoles,
octubre 5, 2011
Hola a tod@s.
Tenemos a Elvira en una situación delicada. Tras últimas analíticas de sangre
recibidas hoy Elvira sufre una fortísima anemia que si no puede reconducir en
cosa de 1 mes habrá que pensar en realizarle una transfusión. Ni que decir
tiene lo complejo que puede ser esto y las consecuencias impredecibles que
puede acarraer dado que como bien conocemos todos no hay protocolo ni hospital
público que garantice que Elvira salga mejor que entre. Así que toca rezar y
esperar que Elvira pueda remontar.
Pero si por si
el tema es complejo y delicado el Ayuntamiento de Alboraya nos ha hecho saber
(sin darnos la información de manera precisa, ni conforme a lo que les hemos
solicitado desde hace años) que de aquí a enero van a fumigar con herbicias
cada 15 días, utilizando un producto ( PISTOL_AV[1] )
que entre otros contiene glifosato que en multitud de ocasiones hemos informado
al consistorio de su perjuicio para Elvira y la población en general pues está
considerado como peligroso para el medio ambiente y éste además como indica su
propia ficha de seguridad está clasificado por la OMS como de tipo II:
moderadamente peligroso. La primera fumigación empieza el día 14 de octubre y a
partir de ahí cada 2 semanas aprox.
Y a la par
continuan las obras de la casa contigua cuyo desgaste en Elvira está siendo
constante, provocándole un debilitamiento continuo.
sábado, 8 de octubre de 2011
La Generalitat ordena cerrar cinco días todos los hospitales públicos
Los consellers de Sanidad y Educación de la Generalitat, Boi Ruiz e Irene Rigau (Efe).
SÓLO FUNCIONARÁN LAS URGENCIAS Y SE DA VACACIONES AL PERSONAL
El Gobierno catalán quiere cerrar todos los hospitales públicos cinco días. Tendrá de tiempo desde hoy hasta el próximo mes de diciembre. La orden parte del consejero de Salud, Boi Ruiz, y ha sido transmitida por el Instituto Catalán de Salud (ICS) a las direcciones de los centros. Al personal, se le obligará a tomar vacaciones durante esos días y los hospitales sólo funcionarán como servicio de urgencias. La medida, admitieron los responsables de gerencia, se hace para “ahorrar”, ya que “si no hay actividad, tampoco hay gasto”.
Manel Puigcercós, responsable de Comisiones Obreras (CCOO) del hospital Vall d’Hebron, el más grande de Cataluña, señaló a este diario que en este centro “se están desprogramando visitas externas y pruebas diagnósticas, como análisis de sangre, radiografías, etcétera. Además, a los pacientes no se les está dando otra cita, sino que el aplazamiento es sine die, lo que va a engordar aún más las listas de espera”. La dirección de Vall d’Hebron ya entregó por escrito a la junta de personal los días que sus trabajadores han de coger vacaciones: 21 y 27 de octubre, 9, 27 y 30 de diciembre.
Los empleados de este hospital celebraron ayer dos asambleas, una por la mañana y otra por la tarde, para discutir la situación tras los recortes que quiere aplicar el Gobierno de Artur Mas. “No hubo ninguna votación, sólo se plantearon los pros y los contras de una posible huelga”, señala Puigcercós.Los médicos, no obstante, sí votaron hacer huelga intermitente a partir del mes de octubre, aunque esperarán algunos días para ver si el ICS se replantea la propuesta de recortar aún más los salarios y de rebajar a la mitad la paga extraordinaria de Navidad.
En Bellvitge, el cierre se producirá durante el puente de la Constitución, según manifestó a este diario Paloma de Lacalle, representante de la Confederación General del Trabajo (CGT). La decisión fue trasladada por el gerente a la junta de personal el pasado lunes. Pero, de momento, según reconoce la sindicalista, “se está desprogramando toda actividad”. Este sindicato denunció que la dirección no ha abierto 9 de las 15 unidades de hospitalización que se cerraron durante el verano, entre las que se encuentran traumatología, cirugía vascular y cirugía cardíaca. Además, asegura que por las tardes siguen cerrados 17 de los 25 quirófanos que tiene el hospital.
En el hospital de Can Ruti, en Badalona, los médicos también apuestan por secundar un paro, pero el resto de personal no se ha manifestado al respecto todavía, según señaló a este diario Marisol Díaz, responsable de UGT en el centro.
En el hospital Arnau de Vilanova, de Lérida, los trabajadores acordaron celebrar un referéndum el próximo día 14 para decidir si van a la huelga en protesta por los recortes. “Hay colectivos que están a favor y otros que están en contra. Por tanto, que sea la gente la que decida”, señala a este diarioAnna Ariño, responsable de CCOO del hospital. Y subraya que una gran parte del colectivo tiene sueldos que van de 1.000 a 2.000 euros. “Si ya nos lo recortan y encima nos quitan la mitad de la paga de Navidad, hay gente que no puede permitirse que le descuentes también días de huelga”. Los médicos, sin embargo, votaron casi por unanimidad secundar paros intermitentesen las asambleas que convocó el Sindicat de Metges de Catalunya (MC).
Ariño es crítica con la postura de la Generalitat. “Que recorten de otros sitios.Podrían eliminar la duplicidad de administraciones, por ejemplo. O incluso racionalizar el propio sector sanitario -explica-. Pero, en realidad, CiU siempre había querido deshacerse de la sanidad pública. Ya cuando gobernaba concertaba con muchas clínicas privadas tareas de la red pública de hospitales. Y ahora ha visto el momento y va a saco a desmantelarla”.
En el Hospital de Sant Pau, a pesar de que no pertenece al ICS, la plantilla aprobó ayer adherirse a la posible huelga del sector. Este centro presentó un expediente de regulación de empleo que prevé la suspensión de contrato por 15 días para más de 1.400 trabajadores y de 15 meses para otros 63. Además, acordó cerrar las consultas externas los viernes y reducir drásticamente la radioterapia y la medicina nuclear. El 14 de octubre, los trabajadores realizarán actividades de concienciación y acamparán de nuevo en el recinto, como el pasado viernes. El día 15, se concentrarán con los indignados en la plaza de Cataluña.
Mas-Colell calienta la jornada
Los sindicatos catalanes mayoritarios reunieron ayer a varios miles de personas en el centro de Barcelona para protestar contra los recortes, con motivo del Día Mundial del Trabajo Digno. Los secretarios generales de CCOO y de UGT, Joan Carles Gallego y Josep Maria Álvarez respectivamente, coincidieron en vaticinar un “otoño caliente si el Gobierno sigue con su política de recorte y sus provocaciones”. Es sólo el aperitivo de lo que se avecina, porque el Ejecutivo está dispuesto a meter la tijera donde sea. Incluso el consejero de Economía, Andreu Mas-Colell, declaró ayer a la televisión pública catalana que se tomarán todas las medidas precisas.
“El sistema público está dimensionado más allá de nuestros ingresos”, por lo que “se han de ajustar también las compensaciones salariales”. Y manifestó que su intención es dejar los salarios al nivel del 2007 y suprimir la paga extra de diciembre. El Gobierno anunció hace unos días que los 350 altos cargos de la Administración no cobrarán este año la paga de Navidad, aunque el consejero estudia también eliminar la de junio del año que viene. Además, no descarta echar mano de privatizaciones de empresas (como la concesionaria Tabasa o Aigües Ter Llobregat) para hacer caja.
Los sindicatos, por su parte, se le echaron encima. “Lo que tiene es un desprecio absoluto por la negociación. Una de las obligaciones que tiene el consejero es negociar con los representantes de los trabajadores y nosotros nos enteramos de lo que pretende por la televisión. Democráticamente, eso es inadmisible. Legalmente, es reprochable. Desde el punto de vista del consumo, es un desastre. Mas-Colell se equivoca con este desprecio a los empleados públicos. Quiero pedir al presidente de la Generalitat que ponga orden y que cumpla la ley.
Está muy bien que el Gobierno recorte su paga, pero también habría que ver si les afecta igual que a los empleados de la función pública, porque los altos cargos cobran 5.000 euros mensuales y algunos trabajadores públicos se sitúan en torno a los 1.000”, criticó más tarde Josep Maria Álvarez, líder ugetista. El consejero dejó claro poco después, en los pasillos del Parlamento, que cualquier recorte se negociará con los agentes sociales pero sus palabras en la televisión fueron contundentes: los salarios son “la única cosa que se puede tocar. Me gustaría decir que no se pueden tocar, pero se han de tocar”.
http://www.elconfidencial.com/espana/2011/10/07/la-generalitat-ordena-cerrar-cinco-dias-todos-los-hospitales-publicos--85517/
Publicado por
Raquel
en
1:45
0
comentarios
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Calidad de vida,
Democracia,
Denuncias,
Economía,
Ética,
Humanidad,
Política,
Salud
miércoles, 5 de octubre de 2011
La ponencia "fantasma" de Pilar Remiro
La ponencia “fantasma” de Pilar Remiro
Publicado por Miguel Jara el 4 de octubre de 2011
Con el permiso de Pilar Remiro, colaboradora de este blog y protagonista de historias como la que a la postre es la más comentada del mismo, Un hospital que enferma, publico resumida la ponencia que ella había preparado para el Congreso por la Verdad en la Salud al que finalmente no acudió porque la organización no le costeaba su desplazamiento +info
Es un resumen de la ponencia menos fantasma que he leído.
Aclaro para quien no sea conocedor de los acontecimientos que dan justificación a esa palabra “fantasma” que es porque no se pudo llevar a cabo su ponencia, ya que la organización que le había invitado no le procuro el trasporte, en su caso era inevitable por la enfermedad, no se podía exponer a las sustancias con las que se encuentra en un transporte publico y soportar la presión que supone una ponencia, con el riesgo de llegar allí sin tener voz.
Le he escrito a Pilar para que me enviara una foto en la que se le pueda ver sin mascarilla, me la ha enviado, os dejo las dos.
Es evidente que de fantasma nada.
Publicado por
Raquel
en
14:08
14
comentarios
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Calidad de vida,
Control Ambiental,
Denuncias,
Ecología,
Economía,
Electrohipersensibilidad,
Ética,
Fibromialgia,
Investigación,
Miguel Jara,
Pilar Remiro,
Salud,
Sensibilidad Química Múltiple,
SFC,
SQM,
SSQM
domingo, 2 de octubre de 2011
PELIGRO PARA LOS AFECTADOS DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE
Nos han remitido una carta-denuncia, que haremos pública:
PELIGRO PARA LOS AFECTADOS DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE
El dia 19 de setiembre fui a visitarme al Hospital de la Vall d’Hebrón (Barcelona), módulo C. Al rato, la enfermera me avisa que tengo que esperarme fuera, en el jardín, ya que comienzan a limpiar el módulo con lejía, (producto altamente tóxico para los afectados de Sensibilidad Química como yo). Le explico que NO puedo esperarme en el exterior, pues allí me intoxica la olor del nuevo asfalto que me llega desde la entrada principal del edificio. Le suplico que retrasen la limpieza, ella replica que es la norma y la limpieza no puede esperar.
Por suerte, los pacientes de la sala al ver mi desespero se solidarizan y me permiten pasar a consulta. Deseo expresarles mi agradecimiento a todos ellos. Quizá ellos no sepan que me han salvado de un agravamiento de la dolencia, pues es crónica i degenera por la inhalación de productos químicos. Cosa que los profesionales de la salut del Hospital Vall d’Hebrón sí saben, pero parece que no les importa en absoluto.
Es intolerable que limpien con lejía, en horas de consulta, unos consultorios donde acudimos muchos enfermos de Sensibilidad Química Múltiple,!!! - Sobretodo, teniendo en cuenta que pueden desinfectar con Bórax, un producto bien tolerado en general, por los pacientes de esta dolencia.
Hasta que la enfermedad no se reconozca oficialmente en este país, continuamente toparemos con semejantes situaciones de maltrato y de desdén.
Afectados, hay que moverse !!!
J.C.
Publicado por
Raquel
en
23:33
0
comentarios
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Calidad de vida,
Denuncias,
Electrohipersensibilidad,
Ética,
Fibromialgia,
Humanidad,
Moral,
Salud,
SFC,
Soledad,
SSQM
Suscribirse a:
Entradas (Atom)














