Presentación del blog

Este blog nace con la intención de ayudar a difundir tres enfermedades que aun existiendo y padeciéndolas miles de personas, no se conocen ni se reconocen, pero se sufren:



Fibromialgia, SFC y SSQM.


viernes, 11 de noviembre de 2011

Sensibilidad química múltiple

La sensibilidad química múltiple está considerada como una enfermedad de sensibilización central producida por factores ambientales
Publicación: 10 nov 2011
Autor: Redaccion

La sensibilidad química múltiple (SQM) es una enfermedad crónica que afecta diferentes partes del cuerpo y generalmente se presenta en respuesta a la exposición química.
La contaminación, los vapores químicos que emanan muebles y alfombras, los propios muebles sintéticos, pinturas, tratamientos para maderas, pueden desencadenar una reacción severa.
Aunque el mecanismo de la Sensibilidad Química Múltiple todavía se desconoce, hay ciertas características comunes a la mayoría de los enfermos.
Suele aparecer en personas que tienen antecedentes familiares o tendencia a las alergias, como eczema o asma.

La SQM aparece después de la exposición a determinadas sustancias químicas, por ejemplo, al entrar en contacto con plaguicidas utilizados para la fumigación de cultivos en una zona rural o en pequeñas dosis repetidas, como sentarse junto a la fotocopiadora en el trabajo.
Casi cualquier producto químico puede desencadenar la reacción aunque algunos destacan especialmente como el formaldehído, los pesticidas, desinfectantes como el glutaraldehído, pegamentos y disolventes.
Muy a menudo la exposición inicial se produce después de una enfermedad o en situaciones de estrés.
La persona se sensibiliza pero suele recuperarse, los síntomas vuelven rápidamente si se expone a otro producto químico.
Los síntomas de la SQM pueden ser: problemas respiratorios, náuseas, dolores de cabeza, articulares y musculares, ardor en la boca y la garganta, dificultades para concentrarse y desorientación.
Son muchos los productos que pueden desencadenar una reacción: el olor del detergente o suavizante de ropa, alfombras o muebles nuevos, pinturas, plásticos, ambientadores, desodorantes y algunas personas también se ven afectados por ciertos alimentos y aditivos alimentarios.
La Sensibilidad Química Múltiple es reconocida oficialmente por países como Alemania, Japón, o Austria, se le han dado muchos nombres alternativos para describir esta patología: enfermedad ambiental, enfermedad del siglo XX, síndrome de respuesta a las sustancias químicas, síndrome de alergia total, perdida de tolerancia inducida por químicos, hipersensibilidad química y electromagnética. Aunque es una patología de la que se habla especialmente a partir de finales de la década de 2000.

martes, 8 de noviembre de 2011

La evidencia científica y la voluntad política en torno a la SQM


Publicado por Miguel Jara el 7 de noviembre de 2011

BioCultura Madrid ha celebrado una jornada organizada por el periodista ambiental Carlos de Prada y laAsociación Vida Sana sobre el reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple (SQM). El acto comenzó con una llamada pública de María del Carmen Quintanilla, diputada del Partido Popular de Ciudad Real, que mostró su apoyo al colectivo de afectadas por la SQM +info

Miguel Jara
Periodista independiente
www.migueljara.com
 en Facebook
Twitter: @MiguelJaraBlog

La SQM en Biocultura 2011. Luces y sombras.

Algunos asistentes al acto: Ángeles Parra, Consuelo Cañada y su hijo, Carlos de Prada , Dori Fernández y María Matallana
La diputada y miembro de la Junta Directiva Nacional del Partido Popular, Mª del Carmen Quintanilla, prometió su apoyo y el de su partido a las personas con Sensibilidad Química Múltiple.
Carlos de Prada, Presidente del Fodesam, manifestó que el adelanto electoral podía haber afectado algo a la campaña promovida en favor del reconocimiento de la enfermedad, al acortar el tiempo disponible para que el Ministerio pudiése haber dado una mejor respuesta (si es que así hubiése podido ser). Pero que, en todo caso, al margen de los efectos concienciadores de la campaña realizada, los apoyos recibidos podrán servir para, adecuándose al nuevo escenario político que se abrirá tras las elecciones generales del próximo día 20 de noviembre, seguir promoviendo más iniciativas.
Si la ausencia de la Ministra fué una sombra en el acto, otra intervención en el mismo marcó cierta esperanza, aunque siempre con la prevención que suele tenerse hacia las declaraciones de los políticos. Fue la de la diputada nacional del Partido Popular , María del Carmen Quintanilla, que manifestó su decidido apoyo a este colectivo de afectados, mayoritariamente femenino, y que seguiría promoviendo iniciativas en favor del mismo. Cabe reseñar que esta diputada ya ha desarrollado algunas iniciativas en este sentido, por lo que esperamos su colaboración, después de las próximas elecciones, para seguir luchando en favor del reconocimiento oficial de la enfermedad.
Finalmente, a través de videoconferencia, intervino la enferma de SQM María José Moya, autora del blog de referencia Mi Estrella de Mar, con un discurso en el que se hizo un muy lúcido repaso de la situación de la Sensibilidad Química Múltiple en España y en el mundo y de los fuertes argumentos en favor de un reconocimiento que es, a todas luces, una simple cuestión de justicia y de respeto a la evidencia científica.

ESPAÑA ELECCIONES 20N, COMIENZA EL CIRCO

Llega un nuevo capítulo electoral y el ambiente de crispación entre la población ante la penosa situación de casi todo el conjunto de la sociedad se caldea por momentos. A continuación vamos a hacer una reflexión conjunta sobre qué hacer al respecto ante la llegada de las próximas elecciones, lea y reflexione, no importa en qué país viva usted, el ejemplo de España es aplicable a la mayoría de las actuales y supuestas democracias que padecemos la población.
http://teatrevesadespertar.wordpress.com/2011/11/07/espana-elecciones-20n-comienza-el-circo/

"Pinocho Premio para el Desarrollo Sostenible"

 El concepto de desarrollo sostenible como "modelo de desarrollo que satisface las necesidades del presente sin comprometer la capacidad de las generaciones futuras para satisfacer sus propias necesidades", ahora es parte del lenguaje cotidiano con el nuevo entusiasmo por la protección del medio ambiente, los derechos humanos y una mayor solidaridad internacional. 
Le concept de développement durable, comme « mode de développement qui répond aux besoins du présent sans compromettre la capacité des générations futures de répondre aux leurs », fait désormais partie du langage courant grâce à l'engouement nouveau pour la protection de l'environnement, la défense des droits humains et une plus grande solidarité internationale.

Mais de nombreux acteurs, dont certaines entreprises françaises figurant parfois parmi les plus puissantes au monde, l'ont malheureusement récupéré à des fins purement cosmétiques.
Sin embargo, muchos jugadores, algunas empresas francesas que figuran algunos de los más poderosos del mundo, por desgracia, se recuperó por razones puramente cosméticas. Contrató a un discurso sobre el desarrollo sostenible y se utiliza a menudo para enmascarar el verdadero impacto de sus actividades, al tiempo que mejora su imagen ante los clientes y accionistas. 

En 2011, plus personne ou presque ne conteste l'urgence environnementale et sociale au niveau planétaire.
En 2011, nadie o casi nadie discute la urgencia a nivel mundial del medio ambiente y social. Pero las empresas, los agentes económicos han progresado muy poco en términos de responsabilidad social y ambiental. Es necesario poner fin a la doble discurso. ¿Quién miente? ¿Quién tiene la cubierta verde de su memoria de sostenibilidad?

Aidez-nous à relancer le débat public pour que les entreprises assument leurs responsabilités ! Nos ayudan a revivir el debate público para que las empresas asuman la responsabilidad!

Para votar e información:  http://www.prix-pinocchio.org/


sábado, 5 de noviembre de 2011

Confusión sobre el reconocimiento de los síndromes de Sensibilización Central

Publicado por Miguel Jara el 4 de noviembre de 2011

 La tardanza del Ministerio de Sanidad en publicar el “Documento de Consenso” sobre la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) que ha elaborado está levantando las suspicacias de algunas organizaciones y personas que ponen, no sin cierta razón, en duda ese consenso. Y es que mejor haría el Ministerio en acelerar todo lo posible su publicación para no generar más problemas +info

Miguel Jara
Periodista independiente
Twitter: @MiguelJaraBlog

miércoles, 2 de noviembre de 2011

BIOCULTURA-MADRID 2011 invita a Mi Estrella de Mar a hablar de sensibilidad química múltiple, el 6 de noviembre

BIOCULTURA-MADRID 2011 invita a Mi Estrella de Mar a hablar de sensibilidad química múltiple, el 6 de noviembre
BioCultura –la veterana y reconocida feria de productos ecológicos y consumo responsable de carácter internacional, que se sitúa entre las dos más importantes de estas características que se celebran en Europa y la más importante de España–, ha tenido la amabilidad de invitar a MI ESTRELLA DE MAR, dentro de su 27ª edición, para que hable en una mesa divulgativa sobre sensibilidad química múltiple (SQM).
Toda la información en:  
http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/2011/10/mi-estrella-de-mar-biocultura-2011-sqm.html

El evento, que tendrá lugar el 6 de noviembre, será el colofón de la campaña de firmas dirigida al Ministerio de Sanidad, “Por el reconocimiento de la sensibilidad química múltiple”, promovida por la Asociación Vida Sana (organizadora de Biocultura) y el FODESAM.
Mi presencia en Biocultura ya fue valorada en 2010, cuando Ángeles Parra, presidenta de Vida Sana, fue tan amable de escribirme paraofrecerme participar en la anterior edición. Lamentablemente, mi fatiga crónica y SQM grave lo impidieron, porque los límites que me imponen me obligan a vivir enclaustrada desde 2006. Sólo en contadas veces he conseguido salir del hogar, en estos años, y tan sólo de forma extremadamente puntual, planificada, controlada y durante escaso tiempo. Normalmente, por requerimiento administrativo-médico, o situaciones similares obligatorias, a pocos metros de casa.
DATOS DEL EVENTO SOBRE SQM
NOMBRE: “SQM-Sensibilidad química múltiple: lucha por su reconocimiento como enfermedad”.
DÍA: Domingo, 6 de noviembre de 2011.
HORA: 13 h.
LUGAR: Campo de las Naciones. IFEMA. Pabellón 6. Madrid.
SALA: S-16/17.

PARTICIPANTES:

Raquel Montero – Afectada de SQM. Asociación de afectados por síndrome de fatiga crónica y SQM de la Comunidad de Madrid.
Consuelo Cañada – Afectada de SQM (Cuenca).
María José Moya – Afectada de SQM. Autora del blog de referencia en SQM “Mi Estrella de Mar”.
Ángeles Parra – Asociación Vida Sana. Biocultura.
Carlos de Prada – Periodista y escritor. Presidente del Fodesam.


Desde la organización de BioCultura se ha invitado a laMinistra de Sanidad, Sra. Leire Pajín, a estar presente en esta mesa. Al mismo tiempo, le hemos enviado 6.581 firmas recogidas por BioCultura durante 3 meses, para que su Ministerio reconozca oficialmente la sensibilidad química múltiple.

"Muchas personas electrosensibles viven un drama"


MINERVA PALOMAR MARTÍNEZ - Afectada por hipersensibilidad electromagnética

  "Muchas personas electrosensibles viven un drama"

Minerva Palomar (Madrid, 1969) es la primera española que logra el reconocimiento judicial de incapacidad permanente por hipersensibilidad electromagnética. Ayer presentó el documental ´Full signal´ (Cobertura total). 

La afectada aboga por prevenir: "No sabemos si estas exposiciones van a pasarnos factura"

SUSANA REGUEIRA - PONTEVEDRA En el municipio de Pontevedra funcionan 120 antenas base de telefonía móvil, a mayores de las antenas Wi-Fi en varias plazas públicas, la subestación eléctrica de Ponte Sampaio, lineas de alta tensión... Todo ello hace muy difícil la vida de personas como Minerva Palomar, a pesar de su velo, sus chaquetas y su pantalones especiales que la protegen de la radiofrecuencia. Su caso sirvió anoche de punto de partida a la asociación ecologista APDR para debatir sobre los riesgos de la contaminación electromagnética y solicitar límites más estrictos.

—¿Qué es la electrosensibilidad?

—Una serie de síntomas que aparecen asociados a una exposición a campos electromagnéticos, de alta o de baja frecuencia.

—¿Cómo descubrió que era electrosensible?

—Enfermé, me sentía muy enferma, cuando tuve el primer brote yo no sabía nada de lo que me pasaba, simplemente me encontraba muy mal, me llevaban en brazos al médico porque no podía estar de pie, tampoco sentada tiempo en una silla, son todos los síntomas que ahora padezco cuando estoy muy expuesta: dolor de cabeza, un fuerte cansancio, confusión mental, malestar general, náuseas, pérdida de memoria. Pero hay muchos grados, hay personas que solo sufren dolor o cansancio, o una nebulosa mental... Para mi fue un milagro descubrir que era electrosensible y poder volver a pensar con claridad, recuperar el cerebro.

—¿Cuándo empezaron los síntomas?

—En 1996, después de un verano, de repente no me podía levantar de cama, incluso al inicio no podía ni describir los síntomas, que además aparecían de cero a cien, solo estaba muy asustada y no sabía lo que me pasaba.

—¿Había estado particularmente expuesta a radiofrecuencias?

—Con el tiempo he descubierto, años después, que había temporadas que estaba bien o muy mal, y cuando me diagnosticaron comprobé que si tenía que ver con casas en las que yo vivía, eran casas que irradiaban, cerca de antenas, entonces sospecho que en la primera casa conectaron en ese momento una antena que sigue ahí.

—¿Están familiarizados los médicos con estas dolencias?

—No, por desgracia en España no caen en esta problemática, te tratan, prueban con medicaciones y vas a peor....

—Ha sido la primera persona que ha ganado una sentencia por incapacidad...

—Básicamente es que desde que empecé los problemas de salud no he podido cumplir adecuadamente en mi trabajo, he tenido la suerte de tener un puesto en la administración y gracias a eso no estoy en la calle debajo de un puente porque muchas personas con mis problemas de salud viven un drama, situaciones dramáticas, en la empresa privada sencillamente me habrían echado y mucho más si la medicina oficial no te da respuestas, estas perdida. Mi batalla fue porque muy al final fueron años malos, empezó todo el despliegue masivo de wi-fis en interiores, teléfonos inalámbricos... Y ya aun sabiendo el problema e intentando evitarlo no podía pasar 8 horas en un sitio irradiado, por lo que inicie esa batalla para que se reconociese mi problema de salud.

—Tampoco le resultará fácil la vida cotidiana en general...

—No, ahora mismo me tendré que ir de mi casa aunque mis vecinos hacen un esfuerzo por no conectar cosas pero siempre pueden conectar algo, como un aparato para bebés que necesitan realmente, y yo lo entiendo, pero tiene un nivel de radiación con el que no puedo vivir. A no ser que encuentre una alternativa, aparatos que reducen un 90% radiación, si consigo encontrarlo porque no lo hay en España, pero cada día me ponen un límite más difícil y ya no se donde puedo vivir.

—¿Qué tipo de telas viste?

—Son telas de protección de radiofrecuencia fabricadas seguro inicialmente para el ejército, para que no penetren las ondas de radiofrecuencia y me da muchísimo margen, desde que lo tengo más capacidad para estar en un sitio más protegida, pero es muy relativo: si aumenta tanto la radiofrecuencia en todos los sitios al final no hay fácil protección.

—¿Qué medidas de prevención puede adoptar una persona que no tenga sus niveles de sensibilidad?

—La gente normal puede adoptar medidas preventivas, no podemos someter al organismo a exposiciones que no sabemos si nos van a pasar factura, yo recomendaría no tener teléfonos inalámbricos (que están 24 horas radiando), preferiblemente teléfono de cable o si no ecológicos. ¿El wi fi? Preferiblemente por cable o el sistema PLC que da cobertura de Adsl por la corriente eléctrica o el cable de red de toda la vida. Si alguien vive frente a una antena de telefonía y tiene síntomas que podrían asociarse a la exposición hay que ver personalmente la posibilidad de aislarse: he conocido personas que tenían problemas de salud, ellos mismos han aislado (eso si, sabiendo muy bien por donde está entrando a partir de un estudio) y apantallado la zona, con lo que reducimos, pero a priori no hay una sola solución, hay que verlo sobre la marcha.

domingo, 30 de octubre de 2011

Una entrevista que resume el problema del impacto de las sustancias tóxicas en la salud humana y las formas de prevenirlo

Ver en link:
http://www.vealia.tv/#/#/?videoId=38f99b6b-954a-44c2-9854-e0fb0fe11957

Esta entrevista ofrece 

una buena síntesis de 

la problemática de las 

sustancias tóxicas a las 

que nos exponemos 

cotidianamente. Está 

expresado de una 

forma muy didáctica. 

Irina de la Flor (de la 


fundación Vivo Sano entrevista a Carlos de Prada, 

del Fodesam, autor del libro Anti-Tóxico)

Fuente: http://www.fondosaludambiental.org/?q=node/520

jueves, 27 de octubre de 2011

Sensibilidad a los químicos tóxicos y a las radiaciones suman los Síndromes de Sensibilización Central


Publicado por Miguel Jara el 27 de octubre de 2011

Miguel Jara
Periodista independiente
www.migueljara.com
Twitter: @MiguelJaraBlog

Hace unos meses leí el libro Sensibilidad Química y Ambiental Múltiple de Joaquim Fernández-Solá y hace unos días publiqué que la Sensibilidad Química Múltiple está a punto de ser reconocida como enfermedad en España. Joaquim me escribió porque yo daba a entender que hay tratamiento efectivo para la SQM pero que el protocolo que ha elaborado el Ministerio, según mis informaciones, no lo contempla. Que no hay tratamiento, dice el Ministerio. Discutimos con respeto por correo pues a mí me consta que sí existen tratamientos +info
http://www.migueljara.com/2011/10/27/sensibilidad-a-los-quimicos-toxicos-y-a-las-radiaciones-suman-los-sindromes-de-sensibilizacion-central/

COLABORACION CON AFINSYFACRO

JUEVES 27 DE OCTUBRE DE 2011

Dr. Antoni Fernández Solà
Tengo el gran honor de comunicaros que he iniciado una colaboración con la asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga crónica de la comunidad de Madrid en calidad de asesor médico.
Quier agradecer públicamente la confianza que han depositado en mi persona.
Estoy seguro que esta colaboración con una de las asociaciones más activas de España redundará en grandes avances y beneficios para todos los afectados de nuestro país.

Seguimos avanzado.
http://www.afinsyfacro.es/

sábado, 22 de octubre de 2011

Sensibilidad Química Múltiple sin Sanidad, derecho universal


A la noticia que se puede leer a continuación le salen varias preguntas, entre ellas:

¿Cómo puede ser que desde el 1992 este reconocida la fibromialgia y no haya profesionales preparados? Aquí no ha habido sanidad pública para todos.

Desde el momento en que los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple, no tienen asistencia médica, ni prestaciones de sanidad, la afirmación:
“ Al respecto, la ministra ha recalcado que la sanidad "es un derecho" que precisamente el Gobierno socialista de José Luis Rodríguez Zapatero ha hecho universal "a todos los ciudadanos del país sin excepción" por primera vez en 30 años.”
Se cae sola. Se van a ir sin decencia.

VALENCIA, 22 Oct. (EUROPA PRESS) -
   La ministra de Sanidad y cabeza de lista socialista al Congreso por Alicante, Leire Pajín, ha destacado este sábado que el PSOE es "el único" partido capaz de garantizar que la sanidad pública sea "un derecho universal" y que el Sistema Nacional de Salud (SNS) sea "sostenible y eficiente".
   Así lo ha indicado Pajín durante el acto de presentación de las candidaturas del PSOE por las tres circunscripciones de la Comunidad Valenciana, tras ser cuestionada por las declaraciones del conseller de Sanidad, Luis Rosado, en las que afirmaba que la Generalitat abrirá nuevos hospitales cuando se pueda permitir "ese lujo".
“ Al respecto, la ministra ha recalcado que la sanidad "es un derecho" que precisamente el Gobierno socialista de José Luis Rodríguez Zapatero ha hecho universal "a todos los ciudadanos del país sin excepción" por primera vez en 30 años.”


Leire Pajin / la Sensibilidad Química Múltiple traicionada, ¡todo por votos!


Leire Pajin parece que no ha hecho los deberes, dijo o por lo menos eso se publico que reconocería la Sensibilidad Química Múltiple y como se puede apreciar en la noticia no es su intención:

Notas de Prensa
Leire Pajín presenta a asociaciones de afectados por la fibromialgia un documento que contribuirá a mejorar el abordaje terapéutico de esta patología

·         En una reunión celebrada en Alicante
·         Leire Pajín señala que el objetivo del documento es contribuir a un mayor conocimiento de esta patología por parte de los profesionales sanitarios y a fijar unas pautas comunes de actuación
·         La fibromialgia es una patología que provoca un dolor generalizado que, en ocasiones, puede llegar a ser invalidante para la persona que lo sufre. En España se estima que la padece el 2,4% de la población, con predominio en mujeres
·         El Ministerio también está trabajando en otras patologías como el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple que, al igual que la fibromialgia, requieren de una atención específica
21 octubre de 2011. La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha presentado hoy a asociaciones de afectados por fibromialgia un documento que, según ha afirmado, “tiene por objetivo contribuir a un mayor conocimiento de la enfermedad por parte de los profesionales y a avanzar en unas pautas comunes de actuación con una perspectiva integral” a fin de mejorar la detección precoz de esta enfermedad.
Esta enfermedad, recogida como tal por la Organización Mundial de la Salud en 1992, es un síndrome crónico, de etiología desconocida, evolución compleja y variable que provoca un dolor generalizado que, en ocasiones, puede llegar a ser invalidante para la persona que lo sufre. En España se estima que la padece el 2,4% de la población, con predominio en mujeres.
Durante el encuentro, la titular de Sanidad ha explicado a los representantes de estas asociaciones los principales objetivos que se persiguen con la elaboración de este documento, en cuya elaboración han participado expertos del Ministerio y de las CCAA bajo la supervisión de profesionales sanitarios, asociaciones científicas y las propias asociaciones de pacientes.
La ministra también ha mostrado a las asociaciones de afectados su reconocimiento por todo el trabajo realizado en estos años para mejorar en el conocimiento y abordaje de esta patología.
OBJETIVOS DEL DOCUMENTO
Entre esos objetivos destacan:
1. Ayudar a los profesionales, de los equipos de Atención Primaria, fundamentalmente, en la toma de decisiones sobre el diagnóstico, tratamiento y otros aspectos relacionados con la enfermedad.
2. Avanzar en unas pautas comunes de actuaciónpara mejorar la calidad de la atención a las personas afectadas.
3. Mejorar la concienciación del entorno familiar, social y laboral y de toda la sociedad en su conjunto.
Este trabajo contribuirá, ha añadido Leire Pajín, a resolver algunas de las principales dificultades, controversias e incertidumbres con las que se encuentran los profesionales sanitarios a la hora de establecer un diagnóstico de la patología.
Por último, Leire Pajín ha avanzado que su Departamento trabaja también en el estudio de otras patologías como el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple que, al igual que la fibromialgia, requiere de una atención específica.

sábado, 15 de octubre de 2011

Advierten que WiFi afecta desarrollo cerebral de niños


El director del Laboratorio de Bioelectromagnetismo del Centro de Tecnología Biomédica de la Universidad Politécnica de Madrid, Ceferino Maestu, argumenta que “debido a que su cerebro aún está en proceso de formación, los campos electromagnéticos pueden afectar a su desarrollo”

AGENCIA
14 de octubre del 2011 

Debido a las radiaciones que emite el WiFi, los investigadores alertan que el uso del WiFi puede llegar a afectar el desarrollo cerebral de los niños, por lo que piden que sea retirado de las escuelas, durante el marco del encuentro sobre “Radiaciones No Ionizantes” que se llevó a cabo en la sede de la Unión Europea en Madrid.
El director del Laboratorio de Bioelectromagnetismo del Centro de Tecnología Biomédica de la Universidad Politécnica de Madrid, Ceferino Maestu, argumenta que “debido a que su cerebro aún está en proceso de formación, los campos electromagnéticos pueden afectar a su desarrollo”.
Ante ello el doctor Ceferino Maestu, afirma que “ya se está viendo en los niños muchas alergias y otros trastornos que podrían estar relacionados con este fenómeno”.
Por si parte el doctor Joaquín Fernández-Solá, coordinador de la Unidad de Fatiga Crónica del Hospital Clínic de Barcelona, asegura que las escuelas, los domicilios y en la vía pública está presente el WiFi, por lo que hacen hincapié en los efectos acumulativos de estas radiaciones.
Ante esto, en Europa se lleva a cabo un movimiento para retirar el WiFi de los centros docentes y en su lugar utilizar el cable. 


jueves, 13 de octubre de 2011

II JORNADA INTERNACIONAL SINDROME FATIGA CRONICA

http://v.calameo.com/2.1/cviewer.swf?bkcode=00036688876e399e26c0c&amp%3blangid=es

II JORNADA INTERNACIONAL SINDROME FATIGA CRONICA


Programa II JORNADA INTERNACIONAL SINDROME FATIGA  CRONICA



http://nuestronombre.es/altea/2011/09/28/ii-jornada-internacional-sindrome-fatiga-cronica/

Vuelven los indignados

MANUEL VILASERÓ / MADRID
TONI SUST / BARCELONA

Vuelven los indignados. Vuelven después de un final de verano en el que desaparecieron del primer plano mediático pero no de la calle: afianzaron su labor en las asambleas de barrios e intentaron mantener el pulso de las protestas con suerte dispar. Hubo pinchazos, como la movilización contra la reforma constitucional o el intento en Catalunya de vincular el 15-M y la revuelta contra el tijeretazo sanitario, y hubo éxitos, como la reconquista en Madrid de la Puerta del Sol antes de la visita del Papa. Y vuelven los indignados con un gran reto: la convocatoria de protestas este sábado en decenas de ciudades de todo el mundo. Del 15-M al 15-O, el sábado servirá para determinar hasta qué punto el movimiento de los indignados está vivo. Y no solo eso: si ha calado en el resto del mundo y es ya un fenómeno global.

En España el regreso se produce a poco más de un mes de las elecciones generales. Aunque la coincidencia es casual -el 15-O fue convocado antes que el 20-N- muchos indignados admiten que el proceso electoral será útil como caja de resonancia, como lo fue el de las autonómicas y municipales del 28 de mayo.


DESCENTRALIZACIÓN / «Lo que ha pasado en verano es normal. La gente está con exámenes, de vacaciones, hace calor... La visibilidad también ha bajado porque no hay un punto de referencia como fue Sol o la plaza de Catalunya. La lucha se ha repartido por muchos sitios». Así explica la barcelonesa Klaudia Álvarez, portavoz por rotación de Democracia Real Ya (DRY), uno de los embriones del 15-M, el bajón de actividad del movimiento durante el verano.
Otra joven, que prefiere ser citada con sus siglas, S. E., se centra en el argumento aludido por Álvarez, el de la «descentralización». Dice que al cambiar de un solo foro, el de la plaza de Catalunya, a las asambleas de barrio, la actividad se ha transformado. Pero niega que los ánimos se hayan enfriado. Sobre las manifestaciones del sábado, afirma: «Será un día clave. Si va bien, ayudará. Si no, bueno, no sería una catástrofe».
La convocatoria del 15-O no ha tenido mucha difusión hasta ahora en los medios tradicionales pese a que nació en España incluso antes del 15-M. «La manifestación del 15 de mayo era la protesta local y ya en ese momento buscamos otro mes con un 15 no laborable para extenderla al resto del mundo», apunta la portavoz de DRY, a la que no le preocupa esa falta de visibilidad porque «la red va llena», entre otras cosas con los vídeos del escritor José Luis Sampedro y del exdirector general de la Unesco Federico Mayor Zaragoza llamando a la participación. La convocatoria es el trending topic (el tema más comentado) en lo que va de semana en Twitter y a partir de hoy se iniciará una difusión masiva de carteles y otras acciones.
EL RETO DE MILLÓN Democracia Real Ya espera volver a reunir en Madrid el millón de personas que se movilizaron la pasada primavera, aunque se dará por satisfecha si se consolida la internacionalización. La web 15october.net contabilizaba ayer tarde marchas en 670 ciudades de 69 países de los cinco continentes, desde Nueva Zelanda a Hawái pasando por Islandia. En España se han apuntado 57 ciudades, aunque todas las miradas estarán puestas a las 18.00 horas en el recorrido entre Cibeles y Sol, en Madrid, y entre la plaza de Catalunya y el Arc de Triomf,
en Barcelona. El lema es Unidos por el cambio global y el argumento, que si «los depredadores del sistema financiero se unen también deberán unirse las personas». Muy oportuno cuando arrecian otra vez las turbulencias financieras.
Entretanto, el 15-M quiere basar sus próximos pasos en el eslogan de la manifestación: de la indignación a la acción. Desde el viernes proliferarán en Barcelona actos de protesta. Algunas fuentes sostienen que la campaña electoral, que empezará en menos de un mes, será también un escenario propicio para que los indignados lo usen como plataforma. Ahora bien, con prevenciones.


LAS ELECCIONES / Lo resume Martí Olivella, indignado de larga trayectoria, que ya en los 70 fue encarcelado seis meses como uno de los primeros objetores de conciencia al servicio militar. Olivella recalca que el 20-N no puede traer división al 15-M y está convencido de que la protesta del sábado servirá «para que se vea que el movimiento es global». Optimista, cree que hay cambios que ya no podrán pararse: «El 15-M ha servido como empuje para que la gente perdiera el miedo». En Madrid, la Asamblea de Sol ha convocado una reunión hoy por la tarde para hablar de acciones a llevar a cabo cara a las elecciones. Descartada la conversión del movimiento en plataforma política, hay sobre la mesa propuestas para aprovechar la campaña y convocar nuevas movilizaciones.
Fuente:http://www.elperiodico.com/es/noticias/sociedad/vuelven-los-indignados-1180207

martes, 11 de octubre de 2011

FriendsForAle.org / Alex

FriendsForAle.org / Alex

MIÉRCOLES 12 DE OCTUBRE DE 2011



Se trata de la vida de un niño 
¿Qué haríais si fuera vuestro hijo? Lo imposible para que viviera, seguro.
En el blog hecho para este motivo encontréis toda la información.

La cantidad de dinero necesaria es difícil de conseguir, los que leéis este post si tenéis medios para dar difusión a este caso, os pedimos que lo apoyéis. 

Cualquier duda no os estéis de preguntar, antes que no hacer nada.

Atención: hay un link, es importante que lo abráis, comprenderéis mejor el tema.


NO ME HE PODIDO RESISTIR, LO SIENTO....


Hola amigos, familia,

cómo estáis?

os envío el link de abajo para que sepáis en qué andamos. Hicimos una web para recaudar fondos para el futuro tratamiento de Alejandro, que será en Alemania previsiblemente el 1 de noviembre -aunque quizás se tenga que retrasar-. Se trata de un tratamiento que no sabremos si lo cubrirá la seguridad social, ya que lo tienen que aprovar, y no contestan hasta 10 o 12 días antes del inicio del tratamiento. El coste del tratamiento es de alrededor de 300.000euros, pero podría ascender, dependiendo de si luego se ha de asociar a otros tratamientos. 
El dinero recaudado creo que aún no llega a 10.000euros, aunque la cifra va subiendo. También hay una cuenta en U.S.A. en la que se está recaudando, pero no tengo el saldo. Aún estamos montando todo esto, pero en unos días iremos poniendo en la web las cantidades recaudadas, así la podéis saber.
Sólo os lo envío con el fin de que si os parece bien, lo difundáis, y así podemos ir acercándonos quizás a la cantidad que necesitamos.
Os envío un abrazo, besos y saludos a todos.

Dani

http://friendsforale.blogspot.com/

La Sensibilidad Química Múltiple a punto de ser reconocida como enfermedad en España

Publicado por Miguel Jara el 10 de octubre de 2011
El Comité que se ha creado para conseguir que la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) sea reconocida como enfermedad en España está cerca de conseguir su primer gran objetivo. La semana pasada se presentaron las alegaciones al borrador final de documento elaborado por el Ministerio de Sanidad +info

Miguel Jara
Periodista independiente
www.migueljara.com
 en Facebook
Twitter: @MiguelJaraBlog

domingo, 9 de octubre de 2011

estado muy delicado de salud de Elvi


5 de octubre, estado muy delicado de salud de Elvi

Miércoles, octubre 5, 2011
Hola a tod@s.
Tenemos a Elvira en una situación delicada. Tras últimas analíticas de sangre recibidas hoy Elvira sufre una fortísima anemia que si no puede reconducir en cosa de 1 mes habrá que pensar en realizarle una transfusión. Ni que decir tiene lo complejo que puede ser esto y las consecuencias impredecibles que puede acarraer dado que como bien conocemos todos no hay protocolo ni hospital público que garantice que Elvira salga mejor que entre. Así que toca rezar y esperar que Elvira pueda remontar.

Pero si por si el tema es complejo y delicado el Ayuntamiento de Alboraya nos ha hecho saber (sin darnos la información de manera precisa, ni conforme a lo que les hemos solicitado desde hace años) que de aquí a enero van a fumigar con herbicias cada 15 días, utilizando un producto ( PISTOL_AV[1] ) que entre otros contiene glifosato que en multitud de ocasiones hemos informado al consistorio de su perjuicio para Elvira y la población en general pues está considerado como peligroso para el medio ambiente y éste además como indica su propia ficha de seguridad está clasificado por la OMS como de tipo II: moderadamente peligroso. La primera fumigación empieza el día 14 de octubre y a partir de ahí cada 2 semanas aprox.


Y a la par continuan las obras de la casa contigua cuyo desgaste en Elvira está siendo constante, provocándole un debilitamiento continuo.