Una ex trabajadora de Bonnys, afectada por el uso de pesticidas, denuncia que el INSS no le paga una pensión que por Ley le corresponde con la excusa de que le queda poco tiempo de vida

Este blog con este artículo publicado en fecha 30 de marzo de 2011  se hace eco de esta noticia que sigue sin resolverse y que rechina  crueldad. miércoles, 30 de marzo de 2011

Desde este martes se manifiesta ante la sede del Juzgado de lo Social de Santa Cruz de Tenerife para reclamar que se haga justicia con su caso Para escucharla ir al enlace de la noticia: http://www.sanborondon.info/content/view/33002/1/ SB-Noticias.- Marta Pérez Negrín, ex trabajadora de la empresa Bonnys dedicada al cultivo del tomate en el sur de Tenerife y afectada por un envenenamiento por el uso reiterado de pesticidas en la producción agrícola analizó en el programa La Trapera de Radio San Borondón cómo afecta este hecho a su vida, así como los problemas que ha tenido que afrontar puesto que aunque los tribunales le dieran la razón a día de hoy no ha percibido la pensión que le corresponde por Ley y denuncia que en el INSS le ponen la excusa de que como se va a morir en poco tiempo no tiene sentido abonarle el dinero. Marta Pérez Negrín explicó que los bultos que le han salido en el cuerpo a causa de este envenenamiento se han ido necrosando, al mismo tiempo que la enfermedad ha ido empeorando poco a poco. Recuerda que cuando ocurrieron los hechos, hace 12 años, denunció el caso y tras un duro ‘calvario’ el Tribunal Superior de Justicia de Canarias dictó sentencia a su favor, tras lo cual la empresa para la que trabajaba recurrió sin éxito al Tribunal Supremo. Por ello no entiende que pese a contar con dos sentencias firmes a su favor, a día de hoy no haya percibido la cantidad de dinero que le corresponde a modo de pensión. Advierte que el Tribunal Supremo no admitió a trámite el recurso a Bonnys, por lo que desde el pasado mes de septiembre reclama la ejecución de la sentencia puesto que en el INSS se niegan a hacerlo, organismo en donde el encargado de la gestión de estos temas le ha dicho que para nada le pagan puesto que no tiene sentido hacerlo teniendo en cuenta el poco tiempo de vida que le queda. La afectada dijo que no sólo es vergonzoso que no le abonen lo que por Ley le corresponde, sino que encima la traten mal al decirle que no le pagan la cantidad estipulada por Ley porque se va a morir y entiende que este ensañamiento cruel se debe a que están buscando que pierda los papeles, algo que no hizo, ya que explica que cuando en el INSS le dijeron esa barbaridad optó por recoger sus cosas y advertirles que iría a los tribunales nuevamente porque entiende que la Ley le ha otorgado una pensión a la que tiene derecho. Marta Pérez deja claro que sólo pide lo que es suyo y aclara que no va a permitir que le escamoteen sus derechos, le quede de vida el tiempo que sea, por lo que ha optado por reivindicar su causa a través de una manifestación diaria frente a la sede del Juzgado de lo Social de Santa Cruz de Tenerife, donde un juez ya se ha interesado por su situación. Advierte por último que no se va a rendir fácilmente porque la Ley la ampara, por lo que asegura que permacerá manifestándose ante los juzgados hasta que no vea que se hace justicia con su caso, a sabiendas de que es un pulso que está planteando a gente muy poderosa, pero teniendo claro que no tiene nada que perder porque su vida se apaga cada día un poquito más.

Cuanto peor te encuentras más capaz eres

Publicado por Miguel Jara el 13 de diciembre de 2011

Una prueba de la falta de formación de los profesionales sanitarios sobre medicina ambiental, enfermedades emergentes relacionadas con la contaminación y en concreto con el denominado Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM), de cuya existencia se ha hecho eco de manera oficial hace poco el Ministerio de Sanidad español, son las noticias sobre Jennifer Sausa +info

Miguel Jara
Periodista independiente
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El doctor José Alegre Martín y el síndrome de la fatiga crónica: hechos que tú deberías saber

En los emails que recibimos, desde hace años, los nuevos enfermos están sorprendidos por la cantidad de pruebas que el Dr J.Alegre les pide y, sobre todo, por el precio que les cobra por las mismas.

Clara Valverde Gefaell | Para Kaos en la Red | 10-12-2011 a las 7:07 | 957 lecturas | 24 comentarios

Fuente: www.kaosenlared.net/noticia/doctor-jose-alegre-martin-sindrome-fatiga-cronica-hechos-tu-deberias-s

Cada semana recibimos emails de personas que han enfermado recientemente con el Síndrome de la Fatiga Crónica/Encefelitis Miálgica (SFC/EM) y que han, por diferentes vías, llegado a la consulta privada del Dr José Alegre Martín (que también atiende en el Hospital de la Vall d’Hebrón en Barcelona) en la Clínica Delfos o en otros sitios de España.

En estos emails que recibimos, desde hace años, los nuevos enfermos están sorprendidos por la cantidad de pruebas que el Dr J.Alegre les pide y, sobre todo, por el precio que les cobra por las mismas. Es normal que alguien que acaba de ser diagnosticado no tenga el beneficio de los años de experiencia y de la información que tenemos los enfermos “veteranos”.

Para el beneficio de los nuevos enfermos, os ofrecemos esta información. Toda esta información que aquí citamos está en documentos que tenemos en nuestra asociación que nos han mandado pacientes (o expacientes) del Dr J.Alegre. Todo lo podemos demostrar.

HECHO NÚMERO 1: El Dr J.Alegre dice a sus nuevos pacientes que las pruebas que les pide son necesarias para determinar su diagnóstico, para futuros tratamientos o por si el paciente tiene que recurrir a la vía jurídica en relación a su seguro o el ICAM. Esto no es verdad porque:

a.          El Dr. J. Alegre diagnostica el SFC con los Criterios de Fukuda de 1994 (muy anticuados, ya sobrepasados por los Criterios Canadienses del 2003 y los Criterios Internacionales del 2011). Para diagnosticar con los Criterios de Fukuda, no se necesita ninguna prueba ni analítica. Esto lo dijo en su presentación el Dr J. Alegre en el último congreso internacional del SFC en Ottawa, Canadá (IACFS), en septiembre del 2011, lo cual sorprendió a los expertos internacionales presentes que no se imaginaban que en España aún se utilizaban los criterios de Fukuda (cuando en otros países, hace años que no se utilizan).

b.          Casi todas las pruebas y analíticas que hace el Dr J. Alegre son irrelevantes para cualquier tipo de tratamiento (y aún menos relevantes para los que él receta, como el famoso  medicamento Lyrica,  prohibido para estas enfermedades).

c.            Los abogados expertos en el SFC consultados, nos confirman que las pruebas y analíticas que hace el Dr J. Alegre no se utilizan en los procesos legales y jurídicos sobre el SFC.

HECHO NÚMERO 2: Los precios que el Dr J. Alegre cobra a los pacientes por las pruebas y analíticas, son astronómicos comparado con lo que él paga al laboratorio al que manda las analíticas. Veamos unos ejemplos:

a.     Por una analítica de la RNAsa completa (analítica que no sirve para nada en España en este momento), el Dr J.Alegre cobra 750 euros y luego él manda la sangre al laboratorio Red Labs en Bégica, donde le cobran a él 179 euros. La diferencia es de 571 euros (aún quitando el precio del servicio de mensajería, es un beneficio astronómico). Todo esto lo hemos verificado con el Laboratorio Red Labs.

b.     Por la analítica de metales pesados, el Dr J. Alegre cobra al paciente 350 euros y, en realidad, cuesta 160 euros. La analítica para el intestino el Dr J. Alegre la cobra a 250 euros y cuesta 68 euros. Y por la analítica de los virus herpes el Dr.J. Alegre cobra 450 euros cuando cuesta 128 euros (y en España uno se puede mirar los virus herpes, todas las otras reactivaciones virales y todo el sistema inmunológico en una sola analítica que cuesta 190 euros y de la cual el médico que la pide no se lleva ningún beneficio). La analítica de los virus podría ser de utilidad si el Dr J. Alegre tratara las reactivaciones virales, pero no lo hace. Y a ningún juez ni a ningún inspector del ICAM ni de ninguna aseguradora (ni menos los forenses “pagados” por las aseguradoras) miran ni hacen caso de tales analíticas. Si quieres ver lo que el Laboratorio Red Labs cobra al Dr J. Alegre, puedes consultar el documento red labs y comparar con lo que te está cobrando.

c.            Sumemos cuántos euros cuesta todo lo que el Dr J. Alegre pide al paciente en una primera fase:

a.          SPECT Basal 325 euros (parte de esto se paga al ex cuñado del Dr Alegre, el psicólogo Javier García Quintana). Los SPECTS no tienen ninguna utilidad para el paciente con SFC (la tienen para algunos investigadores).

b.          WAISS III (Bateria neurocognitiva) a 270 euros, informe de J.García Quintana, 55 euros.

c.            Prueba de esfuerzo: 110 euros (esta prueba, como ya se demostró en los estudios presentados en el congreso IACFS 2009, no sale alterada en pacientes con el SFC a menos que se haga en tres días consecutivos).

d.          RNAsa Completo: 750 euros.

e.          Intolerancia alimentaria 350 euros (¿cuánto cuesta esta prueba en tu farmacia?).

f.           Metales pesados: 350 euros.

g.          Panel virus herpes: 450 euros

h.          Prueba intestino: 250 euros.

i.           Informe del Dr J.Alegre: 140 euros.

j.           Cada visita: 150 euros.

TOTAL: 3.200 EUROS.

Y todo en todo esto, lo único útil, te lo podrías hacer en un laboratorio español por 190 euros. Y…el Dr J.Alegre sigue diagnosticando con los Criterios Fukuda (que no requieren ninguna prueba ni analítica).

¿Esto es una estafa? Dejamos que tú, inteligente lector/a de nuestra web, decidas tú mism@. Lo que es interesante es que los pacientes que nos escriben dándonos esta información, son personas que hace poco que saben del SFC y que no están muy informadas aún. Los pacientes “veteranos, parecen mantener sus distancias de las consultas privadas de este médico.

HECHO NÚMERO 3: En el año 2009, en una reunión con el Departament de Salut, se dieron pruebas (en papel) de que el Dr J. Alegre, a sus pacientes de la pública (Hospital Vall d’Hebrón), les daba (escrito no muy discretamente en papel del hospital) su número de teléfono de su consulta privada, práctica que no es legal, y les decía que les vería en la privada.

HECHO NÚMERO 4: El Dr. J. Alegre está montando consultas privadas en pequeñas ciudades españolas en las que no saben de su manera de trabajar, ciudades en las que pide colaboración y da descuento a la asociación fibromialgia-SFC local que hacen publicidad para él, diciendo que es “el mejor especialista en SFC de España”. Se puede ver la publicidad que hace para el Dr J. Alegre la Asocación Trébol de Puertollano, Ciudad Real: http://www.lacomarcadepuertollano.com/diario/noticia.php?dia=2011_03_18&noticia=2011_03_18_No_17.xml .

El Dr J. Alegre ya tuvo “colaboraciones” similares con otras asociaciones que, por razones que no podemos demostrar, no dieron fruto. En el caso de alguna asociación catalana, la asociación organizaba competiciones benéficas de mini-golf para “la investigación del Dr Alegre”. Nuestra asociación fue invitada por el Dr Alegre a “colaborar” con él de maneras similares y le dijimos que pensábamos que su funcionamiento, a todos los niveles, no era ético ni ayudaba a la gente enferma y que la gente con el SFC vivimos en una situación muy precaria económicamente. Le dijimos directamente, por teléfono, cuando nos llamó, que se estaba aprovechando de la gente que menos tenía.

HECHO NÚMERO 5: El Dr. J. Alegre es uno de los autores del documento del Departament de Salut sobre cómo tratar la fibromialgia y el SFC, lanzado el 12 de mayo del 2011. En este documento se dice que hay que recetar Lyrica para la fibromialgia (aunque admite que está prohibida para tal uso por la Agencia Europea del Medicamento). Para el SFC no recomienda ninguna prueba ni analítica y como tratamiento recomienda la Terapia Cognitivo Conductual y el Ejercicio Gradual. Para leer más sobre este documento, bautizado por los enfermos como “Documento Fibro-Trampa” haz click aquí:http://www.asssem.org/2011/05/nos-quieren-hacer-desaparecer.html

Querid@ lector/a, está en tus manos tomar tus propias decisiones, informarte, informar a tus conocidos que tienen SFC.

Pero leyendo estos hechos, ¿no te sientes indignad@?

Clara Valverde, Presidenta Liga SFC

 

http://www.kaosenlared.net/noticia/194364/doctor-jose-alegre-martin-sindrome-fatiga-cronica-hechos-tu-deberias-s

 

Clara Valverde Gefaell en Kaos en la Red

Sobre el engendro de edulcorante de Stevia de Coca Cola

Sobre el engendro de edulcorante de Stevia de Coca Cola,  con el que está a punto de proceder a inundar nuestros supermercados o comederos industriales.

http://joseppamies.wordpress.com/2011/12/06/stevia-o-truvia-el-engendro-de-coca-cola/  

Como se está gestando un gobierno fascista mundial  y como con la información disponible, intentar movilizar voluntades que lo impidan.

http://joseppamies.wordpress.com/2011/11/24/gestando-el-gobierno-fascista-mundial/

Enlaces / Noticias

Enlaces que pueden ser de vuestro interés:

Brasil aprueba un nuevo código forestal que elimina trabas a la deforestación

http://www.20minutos.es/noticia/1242654/0/codigo-forestal/brasil/deforestacion-amazonia/

Detectan niveles bajos de cesio en latas de leche en polvo para bebés vendidas en Japón

http://www.20minutos.es/noticia/1242741/0/cesio/leche-bebes/japon/

Un jabón provoca alergia a 471 personas y un gran escándalo

http://www.todoalergias.com/un-jabon-provoca-alergia-a-471-personas-y-un-gran-escandalo/20111205

Quintanilla y Lozano promueven una asociación para afectados por sensibilidad química

POR Enclm. martes, 06 de diciembre de 2011

La presidenta de la Confederación Nacional de Federaciones y Asociaciones de Familias y Mujeres del Medio Rural (AFAMMER), Carmen Quintanilla, se ha reunido con Carmen Lozano, para iniciar los primeros pasos de colaboración para la creación de una Asociación de Afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM), una enfermedad que hasta el momento no ha sido reconocida como tal por Sanidad.

Quintanilla ha señalado que la colaboración de la organización que preside se realizará en las labores de asesoramiento para la puesta de esta nueva asociación así como en dar a conocer esta enfermedad entre las distintas delegaciones de AFAMMER con el fin de que las personas que sufran este síndrome de complicado diagnóstico puedan ponerse en contacto con Carmen Lozano y la nueva asociación que pondrá a disposición de los afectados por esta dolencia.

Fuente: http://encastillalamancha.es/noticia/1482/wwwencastillalamanchaes#

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA

Entrar en su web y leer, es un rompecabezas al que están haciendo frente a pesar de todo.

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2011/12/agrealveraliprida-en-espana-esta.html

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA - Esta Asociación AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA - EN EL DÍA DE HOY: MAÑANA Y TARDE "HA RECIBIDO MUCHAS LLAMADAS TELEFÓNICAS Y CORREOS" SOBRE UNAS SENTENCIAS CONTRA LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS " QUE NI NOSOTRAS, LLEGAMOS A ENTENDER LOS PROCEDIMIENTOS........POR EJEMPLO: LEAN .....

Leire Pajín presenta el primer documento de consenso realizado en Europa sobre Sensibilidad Química Múltiple (SQM)

Leire Pajín presenta el primer documento de consenso realizado en Europa sobre Sensibilidad Química Múltiple (SQM)

·         El texto recoge toda la evidencia científica disponible sobre este síndrome

·         El objetivo principal de este documento es contribuir a un mayor conocimiento de la SQM y facilitar a las y los profesionales sanitarios la toma de decisiones sobre la prevención, el diagnóstico y el abordaje terapéutico de esta dolencia

·         La Sensibilidad Química Múltiple es la denominación más utilizada para describir un síndrome complejo que se presenta como un conjunto de síntomas vinculados con una amplia variedad de agentes y componentes que se encuentran en el medio ambiente

·         El documento ha sido coordinado por la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud y en su elaboración han participado la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria, la Asociación Española de Toxicología y distintos expertos en la materia

30 de noviembre de 2011. La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha presentado hoy el primer documento de consenso realizado en Europa sobre el síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM). La ministra ha presentado este documento pionero (tan solo existe una experiencia similar en Australia) en una reunión con el grupo de expertos que ha elaborado el documento y la representación de la Plataforma de las asociaciones de personas afectadas por el síndrome de Sensibilidad Química Múltiple.

El documento recoge toda la evidencia científica disponible hasta el momento sobre este síndrome complejo, que afecta mayoritariamente a mujeres, y que está caracterizado por un conjunto de síntomas heterogéneos vinculados a una amplia variedad de agentes y componentes químicos presentes en el medio ambiente.

Son muchas las lagunas existentes sobre las causas de la SQM, su origen y mecanismos de acción, lo que ha dificultado el desarrollo de una base clínica científica que permita su diagnóstico y tratamiento. Estas dificultades han motivado que las personas afectadas por SQM a menudo se enfrenten a situaciones en las que sus síntomas son confundidos siendo derivadas a diferentes especialistas con el consecuente retraso en el diagnóstico, lo que unido a la no existencia, en la actualidad, de un tratamiento adecuado tiene consecuencias físicas, psicológicas y sociales tanto para las personas afectadas por SQM como para sus familias.

Por todo ello, el objetivo de este primer documentoes contribuir a un mayor conocimiento de la SQM basado en la mejor evidencia científica disponible y en el consenso entre personas expertas para ayudar al personal sanitario en la toma de decisiones sobre el diagnóstico, abordaje terapéutico, prevención y otros aspectos relacionados con la SQM. Del mismo modo, el documento quiere servir para proporcionar a las y los profesionales sanitarios unas pautas comunes de actuación, de cara a ofrecer una atención integral y multidisciplinar a las personas afectadas y favorecer la sensibilización de la sociedad en general ante este problema de salud.

DOCUMENTO ESTRUCTURADO EN TRES PARTES

El documento presentado hoy ha sido coordinado por el Observatorio de Salud de las Mujeres de la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud y en su elaboración han participado, además, de otros departamentos del Ministerio, distintos expertos en la materia, así como la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria, la Asociación Española de Toxicología y la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III y Guía Salud.

El documento se estructura en tres partes:

1. Descripción del documento: se recogen sus objetivos y metodología de elaboración, búsqueda y revisión de la evidencia, así como herramientas y método para el consenso.

2. Análisis de situación y descripción de la SQM: analiza las características de este síndrome (síntomas, etiopatogenia, comportamiento epidemiológico, manifestaciones y abordaje clínico y terapéutico, etc.) basándose en el mejor conocimiento científico disponible, a nivel nacional e internacional.

3. Conclusiones y recomendaciones: se recogen las conclusiones del documento y recomendaciones al SNS han sido consensuadas respecto al diagnóstico, tratamiento e investigación en esta materia, y relativas también a la formación de profesionales y sistemas de información sanitaria.

PRINCIPALES CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

El documento establece por primera vez de forma consensuada la definición de caso de SQM y los criterios diagnósticos. Así, se define caso como la persona que con la exposición a agentes químicos ambientales diversos a bajos niveles presenta síntomas reproducibles y recurrentes que implican a varios órganos y sistemas, pudiendo mejorar su estado cuando los supuestos agentes causantes son eliminados o se evita la exposición a ellos.

El texto también establece recomendaciones para ayudar en el diagnóstico (anamnesis, explotación física, pruebas complementarias y herramientas de apoyo), así como para el abordaje terapéutico. No obstante, existe un consenso acerca de que la SQM no tiene un tratamiento específico pues se desconoce su etiopatogenia (aunque se sugiere un origen multifactorial) y no existe evidencia científica sobre la eficacia de los distintos tratamientos farmacológicos y no farmacológicos.

En este sentido, el documento, -que puede consultarse en la página web del Ministerio(enlace al final de la nota de prensa)-, considera como la medida más eficaz evitar la exposición a las situaciones advertidas como desencadenantes del cuadro clínico. Al no existir por ahora tratamiento curativo, las intervenciones terapéuticas deben encaminarse a mejorar la sintomatología y mejorar la calidad de vida.

Además, de cara a mejorar la atención sanitaria se resalta la importancia que tiene que el personal de medicina, enfermería, trabajo social y el resto de personal de los servicios sanitarios (auxiliares, personal de limpieza, etc.) conozca las características especiales que exige el manejo de pacientes con SQM y su entorno. Al respecto el documento también ofrece un algoritmo de actuación sanitaria.

Asimismo se establecen recomendaciones generales enpromoción de la salud, formación de profesionales, en los sistemas de información sanitaria, en la investigación, en el acceso a información de calidad y en la coordinación multisectorial.

El DOCUMENTO DE CONSENSO de SQM 2011 se puede consultar en la página del Ministerio, en el apartado delPlan de Calidad, dentro del espacio del Observatorio de Salud de las mujeres:

http://www.mspsi.gob.es/organizacion/sns/planCalidadSNS/pdf/equidad/SQM_documento_de_consenso_30nov2011.pdf

Notas de Prensa

http://www.msps.es/gabinetePrensa/notaPrensa/desarrolloNotaPrensa.jsp?id=2283

Sensibilidad Química Múltiple

Fuente: http://unmardesensibilidadquimicamultiple.wordpress.com/2011/07/24/sensibilidad-quimica-multiple-sqm/ssqm-t-y-t1-2/

La luz de la belleza

SQM: LA PONENCIA QUE PILAR REMIRO NO PUDO EXPONER...

SQM: LA PONENCIA QUE PILAR REMIRO NO PUDO EXPONER...

                                           Narración: Chary Romero

Ni caso a la enferma de fibromialgia en huelga desde hace una semana

Articulo de esta mañana en la presa:

http://www.canarias7.es/articulo.cfm?id=238511

  

Mari Carmen Quiza, adelgaza cuatro kilos y continúa su protesta en la calle

Catalina García / Puerto del Rosario

La voz de Mari Carmen es casi un murmullo después de una semana en huelga de hambre en protesta por que le deniegan la incapacidad total a pesar de padecer fibromialgia y fatiga crónica. A pesar de todo, su tenacidad permanece intacta animada por el apoyo ciudadano, el único que ha tenido hasta ahora.

Cuatro kilos y 300 gramos ha perdido Mari Carmen Quiza, enferma de fibromialgia y fatiga crónica, tras una semana de huelga de hambre. El peso y las fuerzas físicas son lo único que ha perdido durante esta protesta para la que no ha recibido ninguna respuesta institucional, solo el apoyo de los ciudadanos.

Siete días después de comenzar esta medida tan extrema, que cumplió precisamente ayer, Quiza (A Coruña, 1964) está lógicamente más débil pero igual de férrea su voluntad de seguir adelante. La huelga la está haciendo a la vista de todos, entre la avenida peatonal Primero de Mayo y el Instituto de la Seguridad Social, en Puerto del Rosario, donde se sienta con sus carteles de protesta cada día a recoger firmas.

El apoyo de los ciudadanos es lo único que ha recibido en esta semana. «Todo el mundo pasa, solo tengo las muestras de solidaridad de la gente».

Este todo el mundo al que se refiere la enferma que solicita la incapacidad total es la Justicia y la Seguridad Social. En dos sentencias que tiene recurridas, el Juzgado de Primera Instancia e Instrucción número 2 de Puerto del Rosario le deniega esta incapacidad total. Con la Seguridad Social le ocurre otro tanto, de hecho la misma semana que inició la huelga de hambre tuvo que reincorporarse a su trabajo de jardinera en Corralejo, de donde fue sacada en ambulancia.

Quiza, que tiene reconocida un 54% de minusvalía, camina ayudada de un bastón y soporta dolores. «Día y noche». El tanto por ciento de minusvalía se lo apreciaron ahora hace dos años, por lo que en breve tendrá que revisarlo.
Desde que inició la huelga de hambre, se alimenta exclusivamente de líquidos:agua y azúcar, zumos y bebidas isotónicas. «Estoy sin fuerzas para hacer hasta los trámites de médicos. Me cuesta, pero tengo que seguir».

Ningún médico la controla durante la protesta, ya que acudió a Cruz Roja y le dijeron que ya no tenían servicios médicos. «A nadie le interesa controlarme ni tampoco hacer caso de mi petición».

PANORÁMICA DE LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE. Charla en Biocultura 2011 (Mi Estrella de

PANORÁMICA DE LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE. Charla en Biocultura 2011 (Mi Estrella de Mar) Mª José Moya.

Qué hacer si se tienen amalgamas tóxicas en la boca

Publicado por Miguel Jara el 14 de noviembre de 2011

Existen cientos de personas afectadas por la toxicidad de las amalgamas dentales elaboradas con mercurioen toda España y a cientos de miles en todo el mundo -una de cada 100 personas que tienen o han tenido amalgamas dentales de “plata” desarrollan problemas de salud-. Estas semanas varias personas me han preguntado sobre el tema +info

Miguel Jara

Periodista independiente

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Entrevista radiofónica al marido de Eva Caballe, David Palma

Entrevista radiofónica al marido de Eva Caballe, David Palma

Emitido el Jueves 10-11-11

http://rac1.org/elmon/categories/entrevista/

El poder que uno tiene / Pilar Remiro /

Publicado por Miguel Jara el 12 de noviembre de 2011

Artículo de Pilar Remiro, colaboradora de este blog y activista por el reconocimiento de las enfermedades relacionadas con el medio ambiente.

Las personas con menos poder también tenemos recursos para rebatir al poder y enfrentarnos a los abusos de los poderosos. El conflicto es sano es lo que hace visible la diferencia, es el primer paso para aceptarla y llegar a considerarla +info

Miguel Jara
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APERTURA DE PORTAL EN LA FECHA 11-11-11

En DESPERTARES tomamos siempre las máximas precauciones al incluir cualquier noticia que pueda tener relación con movimientos tipo Nueva Era (New Age) y otros similares, ya que muchos de ellos han sido manipulados desde el lado oscuro para captar y encauzar a muchas personas inquietas que han caído en estas trampas sectarias.

No obstante, queremos hacernos eco de la venidera fecha 11-11-11 y de su posible repercusión. Al igual que la élite cabalística ha demostrado cómo utiliza la numerología para llevar a cabo sus viles y traumáticas acciones por todo el planeta, parece que hay una nueva iniciativa desde el lado bueno del ser humano orientada a emplear esta fecha como un mecanismo espiritual que permita avanzar y mejorar en este aspecto a toda la humanidad.

Y de nuevo surgen importantes dudas ante el cariz de los acontecimientos relacionados: ¿Por qué mientras una buena parte de la humanidad está intentando enfocar esta fecha a la difusión de la paz y el amor, la vil lavadora de cerebros del poder llamada Hollywood estrena películas satánicas con motivo y título de esa misma fecha?

A continuación dejamos amplia información sobre este tema esperando que esta bien intencionada iniciativa no haya sido disfrazadamente promovida también desde el lado oscuro para una nueva perversa manipulación del ser humano. Esperamos que los lectores aporten en los comentarios sus opiniones o datos adicionales que pudieran tener al respecto.

Más info: http://teatrevesadespertar.wordpress.com/2011/11/09/evento-apertura-de-portal-en-la-fecha-11-11-11/

Sensibilidad química múltiple

La sensibilidad química múltiple está considerada como una enfermedad de sensibilización central producida por factores ambientales

Publicación: 10 nov 2011

Autor: Redaccion

La sensibilidad química múltiple (SQM) es una enfermedad crónica que afecta diferentes partes del cuerpo y generalmente se presenta en respuesta a la exposición química.

La contaminación, los vapores químicos que emanan muebles y alfombras, los propios muebles sintéticos, pinturas, tratamientos para maderas, pueden desencadenar una reacción severa.

Aunque el mecanismo de la Sensibilidad Química Múltiple todavía se desconoce, hay ciertas características comunes a la mayoría de los enfermos.

Suele aparecer en personas que tienen antecedentes familiares o tendencia a las alergias, como eczema o asma.

La SQM aparece después de la exposición a determinadas sustancias químicas, por ejemplo, al entrar en contacto con plaguicidas utilizados para la fumigación de cultivos en una zona rural o en pequeñas dosis repetidas, como sentarse junto a la fotocopiadora en el trabajo.

Casi cualquier producto químico puede desencadenar la reacción aunque algunos destacan especialmente como el formaldehído, los pesticidas, desinfectantes como el glutaraldehído, pegamentos y disolventes.

Muy a menudo la exposición inicial se produce después de una enfermedad o en situaciones de estrés.

La persona se sensibiliza pero suele recuperarse, los síntomas vuelven rápidamente si se expone a otro producto químico.

Los síntomas de la SQM pueden ser: problemas respiratorios, náuseas, dolores de cabeza, articulares y musculares, ardor en la boca y la garganta, dificultades para concentrarse y desorientación.

Son muchos los productos que pueden desencadenar una reacción: el olor del detergente o suavizante de ropa, alfombras o muebles nuevos, pinturas, plásticos, ambientadores, desodorantes y algunas personas también se ven afectados por ciertos alimentos y aditivos alimentarios.

La Sensibilidad Química Múltiple es reconocida oficialmente por países como Alemania, Japón, o Austria, se le han dado muchos nombres alternativos para describir esta patología: enfermedad ambiental, enfermedad del siglo XX, síndrome de respuesta a las sustancias químicas, síndrome de alergia total, perdida de tolerancia inducida por químicos, hipersensibilidad química y electromagnética. Aunque es una patología de la que se habla especialmente a partir de finales de la década de 2000.

Fuente:http://cuidatusaludcondiane.com/sensibilidad-quimica-multiple/

Raíces de la tierra.

Información que este blog cree interesante difundir, 

pudiendo encontrar toda  la información en :

http://www.raicesdelatierra.org/raices2011.php

http://lavozdelaarboleda.blogspot.com/2011/11/blog-post_10.html

La evidencia científica y la voluntad política en torno a la SQM

Publicado por Miguel Jara el 7 de noviembre de 2011

BioCultura Madrid ha celebrado una jornada organizada por el periodista ambiental Carlos de Prada y laAsociación Vida Sana sobre el reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple (SQM). El acto comenzó con una llamada pública de María del Carmen Quintanilla, diputada del Partido Popular de Ciudad Real, que mostró su apoyo al colectivo de afectadas por la SQM +info

Miguel Jara
Periodista independiente
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La SQM en Biocultura 2011. Luces y sombras.

Algunos asistentes al acto: Ángeles Parra, Consuelo Cañada y su hijo, Carlos de Prada , Dori Fernández y María Matallana

La diputada y miembro de la Junta Directiva Nacional del Partido Popular, Mª del Carmen Quintanilla, prometió su apoyo y el de su partido a las personas con Sensibilidad Química Múltiple.

Carlos de Prada, Presidente del Fodesam, manifestó que el adelanto electoral podía haber afectado algo a la campaña promovida en favor del reconocimiento de la enfermedad, al acortar el tiempo disponible para que el Ministerio pudiése haber dado una mejor respuesta (si es que así hubiése podido ser). Pero que, en todo caso, al margen de los efectos concienciadores de la campaña realizada, los apoyos recibidos podrán servir para, adecuándose al nuevo escenario político que se abrirá tras las elecciones generales del próximo día 20 de noviembre, seguir promoviendo más iniciativas.

Si la ausencia de la Ministra fué una sombra en el acto, otra intervención en el mismo marcó cierta esperanza, aunque siempre con la prevención que suele tenerse hacia las declaraciones de los políticos. Fue la de la diputada nacional del Partido Popular , María del Carmen Quintanilla, que manifestó su decidido apoyo a este colectivo de afectados, mayoritariamente femenino, y que seguiría promoviendo iniciativas en favor del mismo. Cabe reseñar que esta diputada ya ha desarrollado algunas iniciativas en este sentido, por lo que esperamos su colaboración, después de las próximas elecciones, para seguir luchando en favor del reconocimiento oficial de la enfermedad.

Finalmente, a través de videoconferencia, intervino la enferma de SQM María José Moya, autora del blog de referencia Mi Estrella de Mar, con un discurso en el que se hizo un muy lúcido repaso de la situación de la Sensibilidad Química Múltiple en España y en el mundo y de los fuertes argumentos en favor de un reconocimiento que es, a todas luces, una simple cuestión de justicia y de respeto a la evidencia científica.

La información completa: http://www.fondosaludambiental.org/?q=node/521

ESPAÑA ELECCIONES 20N, COMIENZA EL CIRCO

Llega un nuevo capítulo electoral y el ambiente de crispación entre la población ante la penosa situación de casi todo el conjunto de la sociedad se caldea por momentos. A continuación vamos a hacer una reflexión conjunta sobre qué hacer al respecto ante la llegada de las próximas elecciones, lea y reflexione, no importa en qué país viva usted, el ejemplo de España es aplicable a la mayoría de las actuales y supuestas democracias que padecemos la población.

Más info:

http://teatrevesadespertar.wordpress.com/2011/11/07/espana-elecciones-20n-comienza-el-circo/