Presentación del blog

Este blog nace con la intención de ayudar a difundir tres enfermedades que aun existiendo y padeciéndolas miles de personas, no se conocen ni se reconocen, pero se sufren:



Fibromialgia, SFC y SSQM.


martes, 26 de julio de 2011

SQM en el Colegio de Médicos de Barcelona

SQM en el Colegio de Médicos de Barcelona

Es importante leerlo para comprender.



En mayo publique un post en el que informaba del mal momento que vivieron las personas con SQM en el Colegio de Médicos de Barcelona, acto al que fueron las asociaciones más representativas de Cataluña de las enfermedades de Sensibilización Central.  En ese día que se prepara con un año de antelación, cada año es el día 12 de mayo.  
Link publicado en mayo:
http://www.dailymotion.com/video/xirbop_testimonio-de-pilar-r-sobre-las-enfermedades-invisibles_webcam

Este año fue especialmente duro. He recibido un correo con la transcripción del video que podréis ver, ya que la persona que muestra su impotencia ante la invisibilidad de los afectados de SQM ante sus compañeros de Fibromialgia, SFC, médicos y Colegio de Médicos; evidentemente llevaba mascarilla, no tenia micrófono, fue todo en un momento sin ningún tipo de preparativos, no se escucha bien, también adjuntaré una explicación con el contexto de ese día, para que sea más comprensible el video, ya que por sí solo puede dar lugar a interpretaciones poco validadas.



Pilar dice en el Video:

Este acto no se tenía que haber celebrado, teníais que haber salido todos y decidir que si nosotros no podemos entrar, vosotros tampoco.
Tenemos tanto derecho a la vida como los demás.
Sois unos insolidarios, todos, todos, teníais que haber anulado este acto.
Esto es la vergüenza mayor que ha ocurrido nunca, el colegio de médicos cada año se tranquiliza la conciencia con este acto, dejándonos abandonados; pero este año ya ha sido el colmo más grande de todos los años ¿hasta cuándo va a durar esto? ¿Hasta cuándo va a durar esto? ¿Hasta dónde va a llegar el abandono de los compañeros, de los médicos, del colegio de médicos?
Vergüenza os tenía que dar a Asociaciones que no sois solidarias.


Entorno:

Las asociaciones estaban en el acto, esto significa personas con SFC, Fibromialgia. Las personas afectadas de SQM no pudimos entrar por los olores que se desprendían en la sala, de hecho eran tan conscientes de que no podíamos entrar que pusieron una televisión en el pasillo para que oyéramos las ponencias. Pero el respeto fue tal que se les olvido poner el cable para enchufar la televisión, lo pusieron quince minutos antes de que acabara la primera parte. Esto fue el esfuerzo con el que nos teníamos que dar por bien tratadas, se les pasaron más detalles, en el pasillo que da al vestíbulo (donde colocaron la televisión), tampoco podíamos estar sin salir continuamente, ni las mascarillas nos protegían para estar en ese espacio.
El acto estaba previsto desde hacía un año, no se hizo el protocolo de precaución ante nuestra más que sabida presencia.
En las jornadas que se hicieron este año en Alicante: el hotel, el recinto, las comidas, el comedor, las personas que trabajaban para ello y esos lugares, todo se hizo con el principio de precaución, durante las dos semanas anteriores de cambiaron los productos de limpieza, la forma de lavarse la ropa, y por supuesto ese día nadie llevaba perfumes.

Realidad de la protagonista del video:

Yo, Pilar la protagonista de este video pido disculpas por la forma, sé que no es la manera, pero es mucho lo que aguantamos, estamos solos, vivimos aislados, nos tenemos que proteger de todo sin que los demás lo comprendan, cuando nos movemos para hacer acto de presencia en algún sitio el precio en salud es irremediable, pero tenemos que hacernos visibles, es muy cómodo no vernos; ese día para mí fue una agresión brutal lo que encontré en el Colegio de Médicos, ya que nuestras barreras son químicas y me exprese como pude ante las horas que ya llevábamos de sentirnos ignoradas por las personas que se les supone están apoyándonos.
No me siento orgullosa de mi reacción, tampoco de la reacción de las personas que mantuvieron las jornadas sin decir nada a nuestro favor. Puede ser tan agresivo un grito, como el silencio.
Sigo pensando que se tenían que haber anulado. Cambiado a otro sitio o algo, lo que sea que hiciera que nosotras tuviéramos nuestro lugar, ¡existimos! de esta forma se repitió lo que vivimos día a día en la sociedad, abandono.
¿Cómo podemos pretender que comprendan en la administración, en los trabajos, las familias, los amigos, la gente en general lo que pasa con nuestra enfermedad? si hay entre nosotros esta falta de respeto. Así no damos ejemplo de nada, no hacemos pedagogía de estas enfermedades.
A mi criterio al Colegio de Médicos sí hay que exigirle respeto por las personas de SQM y no se lo exigieron.
Sin asistencia en la S.S. sin poder ir a urgencias, sin ambulancias preparadas, sin derecho a nada, sin respeto por sanidad en general viendo como da igual que te puedas morir o no, saliendo adelante por nuestra lógica, viendo como no se da información a la población que nos permita una vida más digna, por ejemplo a los ayuntamientos.

La causa de las muletas va directamente relacionada con la SQM y mi deterioro cognitivo.


Todo mi respeto a Pilar, le pido disculpas a ella y a todas las que tienen que pasar por esto, como miembro de una sociedad que margina a las personas que con su salud nos están avisando de que algo va mal.

domingo, 24 de julio de 2011

domingo, 17 de julio de 2011

Sensibilidad Química Múltiple... OMS

 Me reenviaron  este correo que está enviando Pilar Remiro para que no se tire el esfuerzo realizado por quien coordina que la OMS reconozca la SQM, os lo dejo aquí para que lo difundáis y se apoye en la máxima medida, es necesario:





Estimados compañeros
Hemos recibido esta noticia de la Comisión Europea:
Se ha abierto el plazo de propuestas. Nos parece que las dosis muy bajas de químicos no van a ser tenidas en cuenta ni individualmente ni en interacción con otros químicos.
Sería lamentable que Europa tuviera un reglamento sobre interacción química donde estas dosis no sean tenidas en cuenta.
Las poblaciones de riesgo, entre ellas los enfermos de Fibromialgia, Síndrome de fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad, además de otros grupos (niño, embarazadas, etc...) quedaríamos desprotegidos.
Es imprescindible que se aplique el principio de precaución.
Por favor, invitad a los médicos de vuestros países o de otros países que puedan ayudar, a participar en las observaciones, ya sea individualmente o en grupos, ya que el plazo acaba el 9 de septiembre de 2011
Recibid un cordial saludo.
Francisca Gutiérrez Claverho 

Presidenta Asquifyde

Telf. 652669084

viernes, 15 de julio de 2011

Al OTRO LADO DE LA MASCARILLA... sensibilidad química múltiple (SQM) / Las enfermedades invisibles que comienzan a visibilizarse


Publicado por Miguel Jara el 13 de julio de 2011
www.migueljara.com
Un Juzgado de Madrid ha declarado la incapacidad permanente y absoluta de una trabajadora de la Facultad de Económicas de la Universidad Complutense de Madrid derivada del síndrome que padece de fatiga crónica y de hipersensibilidad electromagnética y ambiental -por exposición a ondas como las que utilizan los teléfonos móviles-. +info


Carta para presentación del video:
¿Nos permiten? Queremos dirigirnos a todos para que vean que existimos, mostrar a las familias que se niegan a comprender, a los compañeros de trabajo de personas que intentan mantenerlo sin poder, a los vecinos que no comprenden que no pasa nada por dejar de usar lejía en sus escaleras, a los ayuntamientos que no respetan que en su comunidad haya afectados por estas enfermedades, a todos decirles que detrás de una mascarilla hay una persona que quiere vivir (solo respirar no es vivir ¿se comprende esto?), ya que entre todos refuerzan el aislamiento, a la Sanidad que no nos proporciona medios para vivir la enfermedad con dignidad, es más se gastan ellos el dinero público en recurrir juicios sobradamente ganados por los afectados; dejen de intentar arruinarnos la vida, lo están consiguiendo, pero nosotras queremos vivir; niegan la realidad de estas patologías y la gran discapacidad metabólica y funcional que conllevan. No hay más que ver el video y se ve claramente la dificultad y el esfuerzo por dar con las palabras adecuadas por los problemas neurocognitivos (deficiencias en la capacidad de atención, capacidad de procesar información auditiva, memoria verbal y visual, así como en el tiempo de reacción, la fatiga provocada por esfuerzos físicos pueda ser crucial para explicar el deterioro cognitivo). los gestos que en cada una van cambiando entorpeciendo la comunicación, el deterioro físico, hay un contraste que parece importante que se vea, no siempre estamos igual, hay momentos de aparente normalidad que nos permiten leer, hablar, pensar como si no nos pasara nada. Hacer este video supuso un problema ya que nos sometió a una prueba de sobrecarga que nos ha supuesto muchas horas de cama ausentes del mundo (la invalidez impuesta por la fatiga) . Cada una ha explicado su vivencia lo cual no la hace particular, ya que son las vivencias que se repiten cada día en la vida de las y los afectados por las enfermedades de Sensibilización Central, ante estas vivencias el Gobierno sigue mirando para otro sitio, sin preguntarse si esto es una forma de eutanasia, para quien piense que esto es una exageración, solo tiene que pensar que lo que estamos pidiendo para que no sea así son habitaciones blancas en los hospitales, personal cualificado, médicos preparados, ¿acaso alguien comprendería que en nefrología le atendiera un oftalmólogo?
Queda reflejado también que en los momentos en que nos encontramos con las enfermedades componentes de este síndrome, es la negación por parte de la administración a objetivar la fatiga que aparece tras la exposición a químicos, haciendo de la realidad una irresponsabilidad, no pueden decir que esta para trabajar a una persona que siendo responsable sabe que puede cometer una irresponsabilidad por causa de la enfermedad.
Acaben de una vez con esta tortura, sean serios y responsables, por favor, si no están dispuestos dejen su sitio y que lo ocupe quien de verdad tenga respeto por la vida.

Mi agradecimiento a todas las que participaron y montaron este video, Marifé Antuña que fue quien lo gravo, pero también mi agradecimiento a todas las que ni siquiera pueden hacer esto, ya que no pueden salir de sus casas, pero desde ellas van trabajando para dar difusión e informar sobre lo que la administración no admite:
La sociedad esta expuesta a enfermar por no tomar las medidas adecuadas.

Pilar Remiro.

miércoles, 6 de julio de 2011

Ayude a la macrodemanda! Colectivo Ronda

Ayude a la macrodemanda!
Descárguese la hoja informativa para sumaros a la macrodemanda contra
la Sanidad Pública Catalana por vulneración del derecho a la propia salud de las
personas que sufren Síndromes de Sensibilidad Central
El PDF está en el Link que hay a continuación en catalán o en castellano:

Descárguese la hoja informativa para sumaros a la demanda contra la Sanidad Pública Catalana y realizar su aportación económica (PDF)

El Colectivo Ronda hace años que lucha por el reconocimiento
de los derechos de las personas afectadas por los denominados Síndromes de Sensibilidad Central, una etiqueta 
que abarca patologías como el Síndrome de Fatiga Crónica, 
la Electrohipersensibilitat, la Fibromialgia o el Síndrome 
de Sensibilidad Química.
Ante el desinterés mostrado por parte del sistema de salud pública y el conjunto de las administraciones para proteger 
estos derechos, nuestra cooperativa ha tomado la determinación de presentar una macrodemanda contra la 
Sanidad Pública Catalana para denunciar la situación de indefensión que sufre el colectivo colectivo de personas afectadas.

Necesitamos, sin embargo, vuestro apoyo.

Un proceso como éste representa importantes gastos para nuestra organización. Además, es del todo imprescindible que 
nuestra demanda esté acompañada de peritajes médicos de 
calidad y estudios que apoyen nuestros argumentos.


Nada de todo esto es posible sin fondos económicos 
suficientes. Es por esta razón que piden su colaboración 
aportando la modesta cantidad de 50 Euros para hacer 
frente a los gastos derivados de la confección, presentación 
y trámite judicial de una demanda que, estamos seguros, 
contribuirá decisivamente a mejorar la situación personal y 
clínica de las personas afectadas.


Todas las colaboraciones serán bienvenidas. No sólo pueden 
contribuir a los enfermos y enfermas. Os rogamos que nos 
ayudéis a difundir entre sus familiares y amigos y amigas para, entre todos, aunar esfuerzos y conseguir los fondos suficientes para realizar todas las pruebas y trámites vinculados a esta demanda.                                  
                    Compartir esta información.

martes, 14 de junio de 2011

“La Llum de la mirada” i la sensibilitat química múltiple

“La Llum de la mirada” i la sensibilitat química múltiple


L’Apunt Solidari d’aquest dijous el comencem parlant d’uns CDs que s’han presentat aquesta tarda, a la Llibreria Bertrand, elaborats per l’Associació Catalana de Discapacitats Visuals B1B2B3, en col.laboració amb COMRàdio. Membres d’aquesta associació van escriure poesies i locutors i treballadors d’aquesta cas les van llegir. El CD resultant s’ha batejat com “La Llum de la Paraula” i s’ha presentat aquest vespre, a la Llibreria Bertrand, en un acte que ha introduït Núria de José, directora de Continguts de COMRàdio. I entre els assistents hi havia la vicepresidenta de l’Associació Catalana de Discapacitats Visuals B1B2B3, Paquita García, amb qui hem contactat.
Avui és el Dia Internacional de les Malalties de Sensibilització Central, que inclou la Sensibilitat Química Múltiple, electrohipersensibilitat, síndrome de fatiga crònica i fibromiàlgia. Pel que fa a la sensibilitat química múltiple, recordem que parlem de persones molt sensibles a la influència dels productes químics, que sovint han de portar mascaretes per anar pel carrer o, fins i tot, per casa. Temps enrere vem convidar persones afectades per aquesta malaltia, que ens van posar al dia de la seva lluita. Una lluita que continua i que, en dies com aquest, cal tenir, clar, present. El passat dissabte uns 300 afectats es van manifestar a Madrid. El seu combat actual és que l’Organització Mundial de la Salut perquè es reconegui oficialment aquesta malaltia, que pocs estats reconeixen. En vem parlar amb una d’aquestes afectades, Pilar Remiro, una de les més implicades en la lluita pel reconeixement i tractament adequat d’aquesta malaltia.

Los riesgos ambientales que sufrimos antes de nacer

Los riesgos ambientales que sufrimos antes de nacer
www.migueljara.com

Publicado por Miguel Jara el 11 de junio de 2011
Sensible, inteligente, culto, médico. El Dr. Diego Jacques Grauwet es doctor en Medicina por la Universidad de Lovaina. Especialista en Ginecología y Obstetricia, está formado en homeopatía, homeopatía prenatal, micro-inmunoterapia (micro-inmunología) y nutrición. Ha sido profesor de Obstetricia en el Instituto Superior de Nursing de la Universidad Católica de Lovaina. A finales de junio participará en Madrid en el V Congreso Internacional de Medicina Ambiental con una ponencia titulada Fertilidad y tóxicos ambientales. Me he interesado por su visión de uno de los aspectos menos conocidos de la salud, la medicina, la salud ambiental en definitiva; cómo nos afecta el enorme grado de contaminación en el que vivimos ya incluso antes de nacer +info

martes, 7 de junio de 2011

Conexión Samanta-Sensibilidad Química Múltiple (SQM),















Aquí donde solo se ve a un político y muchas personas

a pesar de la lluvia, parece ser que es parte de donde

se hizo el programa que veremos en:

“Conexión Samanta” especial SQM


Es el testimonio del colectivo que padece Sensibilidad Química Múltiple (SQM)


El programa que se emitirá sábado, 11 de junio de 2011.
00:15 h. noche del viernes-sábado en 
Cuatro Televisión.

Reunión 2011 del Grupo Bilderberg en Suiza, 9 de Junio: todo listo


   Reunión 2011 del

Grupo Bilderberg en

Suiza, 9 de Junio:

todo listo
Despertares | 6 junio, 2011 | URL: http://wp.me/p11IcN-2P1

La élite mundial de las finanzas y la política, el Grupo Bildrberg, tendrá dentro de su agenda la discusión de un probable colapso europeo en la próxima reunión 2011, a llevarse a cabo en St. Moritz, Suiza, del 9 al 12 de junio.
Leer más de este artículo en: DESPERTARES - La revolución pacífica:

sábado, 4 de junio de 2011

SQM "La vida moderna es un tóxico"

REPORTAJE ElPaís.com Salud


"La vida moderna es un tóxico"

Los afectados por sensibilidad química múltiple luchan para que se reconozca su dolencia - Productos diarios como la colonia son una agresión para ellos
EMILIO DE BENITO - Brunete - 31/05/2011

"Espacio libre de aromas". "Apaga tu móvil". "No lleves colonia, desodorante y, si es posible, lava la ropa con bicarbonato". Las instrucciones para visitar la Fundación Alborada en Brunete (a unos 30 kilómetros de Madrid) hacen temer que se trate de un espacio inhóspito. Una burbuja, que es la imagen a la que se asocia a las personas con sensibilidad química múltiple, una enfermedad que les hace reaccionar de manera exagerada -y desagradable- ante las sustancias generadas por la vida moderna. Nada más lejos de la realidad. La finca El Olivar está aislada, sí, pero, presidida por una encina milenaria, parece más bien una residencia de verano que un centro sanitario.
El síndrome afecta en mayor o menor grado al 15% de la población
"Estuve un año sin salir de cuatro paredes", relata la médica
El tratamiento empieza por aislarse para limpiar el cuerpo
"Era una residencia para tratar adicciones, pero hace dos años, cuando volví de Dallas, le cambiamos la utilidad", explica Pilar Muñoz-Cavero (Madrid, 1955), médica y afectada. En el año y medio que lleva en funcionamiento, han recibido a unas 200 personas. "Algunas vienen solo por información, otras pasan aquí el día, de 9.00 a 17.00, desintoxicándose", cuenta.
Desintoxicarse es la palabra que Muñoz-Cavero más repite. "En las últimas dos décadas se han introducido más de 100.000 sustancias. Pesticidas, solventes orgánicos, metales pesados, muchos productos de higiene son objetivamente dañinos, pero además hay personas a las que les afectan más. Por algún motivo, no las eliminan, sino que las acumulan. El cuerpo se sobrecarga. Es la vida moderna la que resulta tóxica. Los avances están bien, pero para algunos son demasiado", explica. El resultado, tal y como lo vivió ella, es "malestar, pérdida de memoria, dolor de huesos, de cabeza, muscular, cansancio, irritabilidad".
El síndrome "es diverso". "Unas veces aparece poco a poco, como una carga que vas empezando a notar, hasta que una exposición a un tóxico lo desencadena", cuenta Muñoz-Cavero. "Otras veces surge tras una exposición aguda a una sustancia, como unas limpiadoras que entraron en un sitio donde acababan de fumigar. Como el cuerpo va acumulando los tóxicos, nunca se sabe cuál va a ser la sustancia que sea la gota que colma el vaso", describe.
Pero la buena noticia para los afectados -que se calcula que en mayor o menor grado lo son un 15% de la población- es "que hay tratamiento". "Nos viene gente de todas las edades. Hemos tenido hasta niños de ocho o nueve años. Como muchos de los tóxicos son liposolubles, pasan al feto a través de la placenta, así que cuando nacen ya vienen con cierta carga", afirma. También aumentan los hombres afectados.
El tratamiento no es fácil. En su caso, pasó "un año encerrada entre cuatro paredes". "No podía ni beber agua, porque la rechazaba. Estaba más muerta que viva". Aislarse es, por eso, el primer paso. "Evitar la exposición".
Esta es la fase más complicada. "Hay que cambiar los hábitos, aprender a consumir", dice. "Los alimentos, mejor si son orgánicos; la ropa no puede ser acrílica, mejor seda o algodón. Lana también, aunque hay personas que no la aguantan". Todo se ve afectado: la casa (evitar estar en el entorno de fábricas, de sitios muy contaminados, de emisores de radiación). "Por eso nos llaman los nómadas, o, también, los centinelas de la vida, porque somos como los canarios en las minas de carbón, que eran los primeros en detectar el grisú", relata.
Claro que Muñoz-Cavero cree que esa etapa también tiene ventajas. "Lo que le decimos a los que vienen no es 'tira todo lo que usas', sino 'guárdalo, pero prueba a limpiar con bicarbonato y limón'. Cuando ven que mejoran, y que es posible vivir así, se quedan encantados", afirma. Aunque otros aspectos, como consumir comida orgánica, encarezcan la cesta de la compra, admite.
Luego hay una segunda parte más médica. "Hay que tomar sueros, minerales, vitaminas, oligoelementos". Esto tampoco es fácil, relata. Primero, porque incluso en los fármacos hay excipientes que los afectados no deben tomar. Y, segundo, porque muchos de estos productos no están admitidos en España por la Agencia del Medicamento. "Cada uno se los trae de fuera como puede, de países europeos donde no hay ninguna pega".
También hay un periodo de inmunoterapia, un tratamiento parecido al que se hace con los alérgicos, que consiste en someterse a pequeñas dosis de sustancias para que el cuerpo se acostumbre. Ella ya ha pasado por todo eso. Viaja, sale y se relaciona con el exterior sin problema. "Acabo de llegar de Londres. Tomo mis suplementos, pero son por vía oral". Y vive en la propia fundación, donde hay desde un huerto -la médica presume de sus acelgas- hasta un auditorio. "Aquí celebramos el segundo congreso de medicina ambiental", dice ufana cuando enseña el salón.
Porque aparte del día a día con los afectados -"una situación que ahora estamos repensando, porque no nos dan ayudas"-, Muñoz-Cavero es una de las impulsoras de esta especialidad médica. En junio (del 24 al 26) se celebrará en Madrid el quinto congreso. Y ella espera que sea un aldabonazo para que, por fin, se reconozca su enfermedad.
Y es que, todavía, la sensibilidad química múltiple y la hipersensibilidad a los campos electromagnéticos (una especie de variante donde la reacción no es a sustancias determinadas, sino a emisiones como las de los móviles o las antenas, según lo sienten los afectados) no están incluidas en el listado CIE que elabora la Organización Mundial de la Salud (OMS). "Todavía hay mucha gente que cree que es algo psicológico, hay mucha controversia", admite Pilar Muñoz-Cavero.
En algunos países como Alemania, Austria, Dinamarca, Canadá y Japón ya se ha reconocido la enfermedad, con las ventajas que ello tiene para los afectados. El listado de la OMS se revisará en 2012. Ellos esperan seguir reuniendo evidencias para que el síndrome se incluya. Ya han trasladado sus peticiones a la directora de Salud Pública de la OMS, la española María Neira. Y esperan convencerla. "Porque no es cuestión de tener fe; es cuestión de método científico y comprobar", afirma Muñoz-Cavero convencida.

jueves, 19 de mayo de 2011

“TÓXICOS: UNA AMENAZA SILENCIOSA”.

“TÓXICOS: UNA AMENAZA SILENCIOSA”. Sinopsis: los efectos de los tóxicos ambientales en la salud. Consta de dos documentales: “Homo toxicus” y “Hombres en peligro”.
-Enlaces para ver su emisión en directo y a posteriori a través de Internet desde la web de la TVE.

http://www.rtve.es/television/20110511/noche-tematica-toxicos-amenaza-silenciosa/431840.shtml

Judith Marques Montasell BioCultura - SQM 2011

1)    como ingeniero agrícola, que es mi profesión, la cual deje de ejercer en el año 2004 por un accidente aboral por una intoxicación por pesticidas. 
Me gustaría alertar y denunciar la gran ignorancia y falta de conciencia  que hay en este sector profesional. El problema empieza ya en la base, en la universidad de agricultura, donde no te enseñan los riesgos  para la salud que implica el uso y manipulación de pesticidas.
Un estudiante sólo se centra en cómo combatir una plaga   desde el punto de vista químico, y bajo un criterio de productividad. Esto hace que después  hay una mala praxis laboral que acaba  afectando y enfermando tanto a profesionales como usuarios de los mismos (hay muchas víctimas de fumigaciones de edificios porque no se tomaron las medidas de protección adecuadas).
En el sector frutícola y hortícola  crean alimentos  para el consumo humano que  por ley tienen que pasar unos controles de calidad con unos plazos de seguridad alimentarias antes de consumir un producto fumigado.
Pero en el sector ornamental y jardinera esto no existe porque el producto es ornamental y no para el consumo. Con la  contradicción que se están vendiendo plantas de uso ornamental  como condimento para la cocina, pero sin haber pasado ningún tipo de control alimentario, como pasa con el romero, el laurel, el tomillo, el orégano, etc. Como ustedes comprenderán hay un gran riesgo para la salud que no esta contemplado ni regulado por nadie.
ANIMO A EJERCER  LA AGRICULTURA  DESDE UNA POSICION MÁS RESPETUOSA Y COMPROMETIDA PARA EL MEDIO AMBIENTE Y PARA EL SER HUMANO

2)    os voy a hablar como ciudadana de una ciudad, de un pueblo, de un país.
Reclamo el derecho a tener la información que atañe a la salud pública y a la calidad del aire.
Cada año se hacen  de manera sistemática tratamientos fitosanitarios de prevención  y de actuación delante de plagan ya en activo.
Estos tratamientos se hacen de noche, cuando la población duerme. Se hacen con cañones  donde hay mucha dispersión del producto y muchas veces en temporada calurosa. Puede pasar que uno este durmiendo con las ventanas abiertas y que le estén fumigando porque tiene un árbol delante de su ventana.
Esta práctica indiscriminada afecta a toda la población, en especial a la población sensible, enfermeros de  patologías ambientales, niños, mujeres embarazadas, etc.
RECLAMO el derecho  a la trasparencia de las intervenciones que atañen a la calidad del aire y que se hacen en los pueblos y ciudades tanto de tratamientos fitosanitarios como de  obras públicas (pinturas, asfaltado, etc.).
Cuando una persona sensible es avisada (si tiene suerte) de una fumigación, tiene que huir de allí…pero a donde??? Si fumigan en todas partes, como sabemos donde hay Un espacio seguro? Esta información no existe.!!
PROPONGO hacer una web pública donde cada municipio informe de cualquier  intervención  fitosanitaria o  de obra pública que pueda afectar la calidad del aire.
Poniendo el día de intervención, la materia activa  utilizada y el plazo de seguridad recomendado.
Aunque esto sea solo para dar la opción al ciudadano de cerrar una ventana cuando te están fumigando. 

3)    ahora os voy a hablar como afectada de SQM des de hace 7 años y desde la marginación,  aislamiento y  sufrimiento que conlleva una afectación de este tipo.
Y de la ilusión de poner al servicio de otros enfermos mi experiencia en esta situación desde la escuela del bienestar
que es una entidad sin ánimo de lucro que tiene la finalidad de concienciar a las personas de que las cosas se pueden hacer de una manera más saludable y respetuosa con el medio ambiente, incluso más económica, y que todos podemos salir ganando si hacemos pequeños cambios en nuestra manera de actuar.
La Escuela del Bienestar: un proyecto que nace de la experiencia y de la ilusión.
Con el siguiente criterio
 Es necesario cuidar el medio ambiente  en beneficio de nuestra salud. Pero si ya hemos sobrepasado la línea y enfermado podemos hacer "control ambiental" para rebajar nuestra "carga toxica" y mejorar.
EL objetivo de la escuela es concienciar y educar en  que:
Hay una relación de las sustancias tóxicas como causa directa de enfermedades cómo: cáncer, enfermedades de la tiroides, diabetes, Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple y de otras patologías asociadas a los tóxicos.
Entendemos que  el concepto de Carga Tóxica  es el proceso mediante el cual la acumulación de sustancias tóxicas contribuye al desarrollo de estas enfermedades.
I  tenemos experiencia  que  el  Control Ambiental de los tóxicos puede evitar y mejorar los cuadros clínicos de estas enfermedades.
Desde la escuela proponemos  alternativas más saludables a nuestros hábitos tóxicos diarios. Y lanzamos un  mensaje de esperanza para la mejoría de estas patologías.
Es necesario cuidar el medio ambiente y preservar nuestro planeta en beneficio de nuestra salud.
Muchas gracias a todos  por escucharme y
PEDIROS DISCULPAS POR ADELANTADO POR RETIRARME DISCRETAMENTE CUANDO MI CARGA TOXICA ME INDIQUE MI LIMITE DE EXPOSICION
Por lo que no podre quedarme  al resto de la mesa redonda,
Gracias por invitarme.

BioCultura 2011 - SQM en Barcelona

BioCultura 2011 http://www.fondosaludambiental.org/?q=node/518

Pilar Remiro hizo estas declaraciones, 12 de mayo 2011.

  Después del vergonzoso día que vivieron los afectados de SQM en Barcelona el día 12 de mayo, en el que el colegio estaba apestado de olores sin ningún miramiento por lo que estaba previsto desde hacía un año, la celebración anual del día de las enfermedades de sensibilización central y el nulo apoyo de las asociaciones allí presentes, Pilar Remiro hizo estas declaraciones:

Naturalmente.

Este Link abre a un video: