Presentación del blog

Este blog nace con la intención de ayudar a difundir tres enfermedades que aun existiendo y padeciéndolas miles de personas, no se conocen ni se reconocen, pero se sufren:



Fibromialgia, SFC y SSQM.


miércoles, 21 de marzo de 2012

La incapacidad permanente justa por los Síndromes de Sensibilización Central

Hoy no se pone nada más.
Este blog está feliz de dar esta noticia:

 Publicado por Miguel Jara el 20 de marzo de 2012
Me escribe con buenas noticias la enferma de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y activista por los derechos de ese colectivo Pilar Remiro, colaboradora de este blog. LaSeguridad Social le ha reconocido expresamente la SQM y le concede la incapacidad permanente, al menos durante dos años +info

Felicidades Pilar Remiro y a todos los afectados de enfermedades de Sensibilización Central.

domingo, 18 de marzo de 2012

Campaña Parlamento Europeo SQM/EHS: Declaración Escrita/ Campaign Written Declaration to the European Parliament MCS/EHS

ASOCIACIÓN ESTATAL DE AFECTADOS POR LOS SÍNDROMES DE SENSIBILIDAD QUÍMICA  MÚLTIPLE,
FIBROMIALGIA, FATIGA CRÓNICA Y PARA LA DEFENSA DE LA SALUD AMBIENTAL
Apartado de correos 118 - 03550 SANT JOAN (Alicante) - España -
Correo electrónico: info@asquifyde.es - Web: www.asquifyde.es - Telf. 652669084

Hemos presentado ante el Parlamento Europeo una Declaración Escrita pidiendo una RECOMENDACIÓN para:
a) Que todos los países europeos reconozcan la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la Electrohipersensibilidad (EHS) en su Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE) respectivo, ya que nos encontramos ante situaciones de desigualdad sanitaria, jurídica y social por parte de los enfermos de los países miembros. La OMS reconoce la soberanía de los países en este sentido. La SQM ha sido reconocida en Alemania, Austria y Luxemburgo, pero no ha sido así en el resto de países de la Comunidad Europea. La EHS es reconocida como minusvalía en Suecia.
b) Que esta RECOMENDACIÓN sea enviada a la Asamblea de la OMS.
c) Que el Parlamento Europeo solicite a la OMS la inclusión de la SQM y la EHS en la versión 11 del CIE que se encuentra en fase de elaboración y que se hará público en 2015, así como en las clasificaciones derivadas y en la lista de enfermedades profesionales de la OIT.
En estos momentos las asociaciones de enfermos de SQM y EHS de toda Europa tenemos un plazo del 12 de marzo 2012 al 14 de junio de 2012 para contactar con los políticos y europarlamentarios de nuestros países respectivos.
Hay 755 europarlamentarios según nuestra base de datos, y necesitamos conseguir la mayoría de todas las firmas para que la Declaración Escrita sea aprobada. Será un trabajo arduo.
Desde el Parlamento Europeo nos sugirieron elaborar un pequeño material gráfico para la campaña con el fin de repartirlo y difundirlo a todos los Europarlamentarios.
Por este motivo, os adjuntamos la siguiente documentación:
1. Un enlace al texto de la plantilla de correo electrónico para que lo puedan descargar directamente de la web. El texto de la plantilla está en inglés.
2. El texto de la plantilla de correo en formato Word y Pdf para adjuntar al correo de los europarlamentarios, por si quieren imprimir y difundir “in situ” o darles otros usos de divulgación de la campaña.
3. Declaración escrita traducida a todos idiomas.
4. La base de datos que hemos elaborado de todos los Europarlamentarios, para facilitar el trabajo de envío a todas las asociaciones.
5. Calendario 2012 de Sesiones del Parlamento Europeo. Las que nos interesan son las sesiones plenarias. Están marcadas en rojo.
¿CÓMO PUEDEN PARTICIPAR EN ESTA ACCIÓN?
El trabajo de las asociaciones, enfermos, médicos, científicos o cualquier otra persona que se sienta identificada con este problema, consistirá a partir de ahora en iniciar una campaña con el objetivo de conseguir la mayoría de votos, es decir, 378.
Para ello, se pueden realizar diferentes acciones:
1) Enviar la plantilla de correo electrónico a todos los Europarlamentarios de la base de datos en los días previos a las sesiones plenarias adjuntando:
· El mismo texto pero en formato Word y en Pdf.
· La Declaración escrita traducida a todos los idiomas.
2) Si existe la posibilidad, realizar contactos personales con los Europarlamentarios, ya sea personalmente o a través de terceros. También se les puede contactar por teléfono.
3) Realizar contactos con los políticos de cada país para que a través de sus partidos políticos respectivos contacten con sus Europarlamentarios.
4) Reenviar el correo plantilla y los documentos adjuntos a otras asociaciones, allá donde se encuentren y que puedan realizar la misma labor que nosotros.
Las actuaciones ante los medios de comunicación conviene realizarlas desde cada país unos días antes de las sesiones plenarias.
Esperamos poder contar con vuestra máxima colaboración, ya que a pesar de que no se trate de una ley, es una recomendación muy importante que puede ayudarnos a avanzar para conseguir el código en el CIE para la SQMla EHS a nivel europeo y global.
Muy cordialmente.
Francisca Gutiérrez
Presidenta Asquifyde
Sección: Campaña “One Code 4 MCS – 4 EHS”
Tel.: 00-34-652669084

Tato Puerto-Radio/En un mundo feliz/ Miguel Jara

En un mundo feliz - 15/03/12
La crisis Siria, se esta cobrando miles de victimas de inocentes entre la población civil. Hablamos con un politologo español, residente en Damasco, sobre la situación por la que atraviesan millones de ciudadanos.- El periodista y escritor Miguel Jara, es uno de los mayores expertos en temas de medicamentos, industrias farmaceuticas y sistema sanitario. Recientemente ha recibibido un premio, por su labor periodistica, denunciando llas practicas de la industria farmaceutica, así como los efectos perniciosos de algunos medicamentos. Hablamos con él.- Luis "LOBO NEGRO", es uno de los músicos más veteranos de la escena rockera de nuestro pais. Nos visita con un nuevo trabajo, "LOBEZNOS-VOL-1" , e interpreta un tema en versión acústica.
http://www.rtve.es/alacarta/audios/en-un-mundo-feliz/mundo-feliz-15-03-12/1350498/ 

Información sacada de: unmardesensibilidadquimicamultiple

SENSIBILIDAD QUÍMICA MULTIPLE.

La Sensibilidad Química Múltiple es una enfermedad que se caracteriza por laintolerancia absoluta ante olores o sustancias químicas ambientales que pueden conllevar una incapacidad total  de la persona afectada. Es especialmente frecuente en mujeres.
Se sabe que el 100% de los ciudadanos occidentales estamos expuestos a “ CONTAMINANTES TÓXICOS PERSISTENTES”, conocidos por CTP.

Entonces, ¿por qué unas personas enferman y otras no?

Ante las mismas causas, no todos los organismos reaccionan igual. Depende de factores genéticos, de enfermedades previas, sobre todo, las enfermedades inmunosupresoras, etc.
Hay que tener en cuenta que los humanos estamos al final de la cadena alimentaria y por lo tanto, nos comemos todos los tóxicos que los animales y los vegetales han acumulado.
Además, en ocasiones no es un solo tóxico sino la combinación de varios lo que provoca la enfermedad.
Si ya costó un trabajo enorme conseguir que se aceptara la relación entre el humo del tabaco y el cáncer de pulmón, mucho más difícil es concienciar que algunas personas se enferman sólo por la exposición a un olor o a un producto de limpieza.
Cuando preparé mi tesis de licenciatura denominada “ Compuestos organoclorados en tejido adiposo humano” puede constatar que el 100% de las muestras de tejido adiposo procedente de cadáveres o de intervenciones quirúrgicas, estaban contaminados por DDT entre otros tóxicos.
Es lo que se considera la exposición ambiental inadvertida. No se aprecian los síntomas inmediatamente pero sí puede producir enfermedades a largo plazo.

¿La Sensibilidad Química Múltiple está reconocida como enfermedad?

La Sensibilidad Química Múltiple  no está reconocida por la OMS en la Clasificación Internacional de Enfermedades ( CIE-10) pero tampoco lo estaban en un principio el Lupus y la Esclerosis Múltiple hasta que se consiguió demostrarlo. Sí está reconocida en Alemania o Japón donde recibe el nombre de Enfermedad Ambiental o Hipersensibiliad química y electromagnética.
Por lo tanto, nadie sabe cuántos enfermos puede haber en el mundo aunque es cierto que los médicos cada vez advertimos patologías de origen ambiental no conocidas hasta ahora.

SÍNTOMAS.

Los pacientes presentan BRONCOESPASMO, dolor en el pecho, dermatitis, problemas gastrointestinales, dolor muscular y articular, fatiga extrema, cefaleas, irritación y picor ocular, dificultad para la concentración y problemas de memoria.
Todos estos síntomas se desencadenan al entrar en contacto con los tóxicos ambientales y prácticamente desaparecen en un ambiente limpio, donde no se utilizan productos químicos agresivos para la limpieza. Otras veces, ocurren con el olor de las pinturas, de los muebles nuevos, en edificios catalogados como “inteligentes” con pobre ventilación al exterior o incluso en ambientes especialmente higiénicos como los quirófanos.
Desde las industrias químicas hay una reticencia a admitir que algunos de sus productos pueden provocar enfermedades y se intenta culpar a los pacientes, dando por cierto que son sus propios organismos los que están enfermos y por lo tanto reaccionan de forma anómala a sus productos, en lugar de admitir que la causa de su enfermedad son los propios productos químicos.
Incluso, muchos de estos pacientes han sido diagnosticados de trastornos de tipo psiquiátrico de ansiedad o depresión, aunque estos diagnósticos son sistemáticamente rechazados por el propio paciente.

TRATAMIENTO

No existe un tratamiento médico para esta enfermedad. Tan sólo evitar la exposición continuada a los tóxicos.
Cada vez vemos más a personas con mascarillas en la cara. Esta es la señal que los identifica.
En conclusión, el consenso actual más difundido es que la Sensibilidad Química Múltiple es una patología en expansión que afecta en diferentes grados al 5% de la población general.

El congreso de Comunicación Ambiental

El congreso de Comunicación Ambiental compensará las emisiones con la Fundación Selvans

El Congrés de Comunicació Ambiental compensarà les emissions amb la Fundació Selvans:

Link de texto en catalán:

"SQM, la agresión invisible" El escarabajo verde

Rectificación:
Emisión y repetición (Televisión Española):
La 2  -  (TVE2) -
   Viernes:    23 Marzo 2012 a las 18:00 h.peninsular (Canarias 17:00 h.)
   Domingo:   25 Marzo 2012 a las 13:45 h.peninsular (Canarias 12:45 h.)
Canal 24 Horas
             Lunes:      21:00 h.peninsular (Canarias: 20:00 h.)
             Viernes:   15:00 h.peninsular (Canarias: 14:00 h.)
             Sábado:    18:30 h.peninsular (Canarias: 17:30 h.)
Programa: El escarabajo verde
Documental: "SQM, la agresión invisible"

jueves, 15 de marzo de 2012

Los días de esperanza de Gael

Publicado por Miguel Jara el 12 de marzo de 2012
En el verano de 2010 publiqué sobre el profesor Servando Pérez, al que conozco desde hace tiempo, que estaba en huelga de hambre en el hospital de Santiago de Compostela por la negativa de ciertos responsables de dicho centro sanitario a darle el tratamiento que el juez ordenó para hacer frente a su intoxicación +info

"SQM, la agresión invisible" El escarabajo verde


Emisión y repetición (Televisión Española):
La 2  -  (TVE2) -
 
 Viernes:    16 Marzo 2012 a las 18:00 h.peninsular (Canarias 17:00 h.)
 Domingo: 18 Marzo 2012 a las 13:45 h.peninsular (Canarias 12:45 h.)
 
Canal 24 Horas
 
         Lunes:      21:00 h.peninsular (Canarias: 20:00 h.)
         Viernes:   15:00 h.peninsular (Canarias: 14:00 h.)
         Sábado:   18:30 h.peninsular (Canarias: 17:30 h.)
 
Programa: El escarabajo verde
 
Documental: "SQM, la agresión invisible"
 

Regalar algo al afectado de Sensibilidad Química

Antes de regalar algo que no sirva al afectado de Sensibilidad Química, o incluso perjudique su salud por el olor/componentes químicos que contenga, lo mejor es preguntarle directamente qué es lo que necesita o qué dudas tenemos con respecto a lo que deseamos comprar. El afectado entiende que la SQM es un 
tema complejo y por tanto el mero hecho de que alguien se interese en saber más, para no errar, ya de por sí gratifica y lo agradece (mucho). En cualquier caso, como regla general a seguir pensemos que cuanto más severo sea el caso de SQM y/o electromagnetismo, más cuidado habrá que poner en todo esto. De persistir las dudas, se puede optar por una solución intermedia que siempre viene bien: regalar un sobre con dinero para contribuir a los fuertes gastos que el afectado se ve obligado a hacer por su patología, en cuanto a productos y alimentación ecológica, y adaptación del entorno y casa.

Para regalos caros, una idea de interés es compartir gastos entre varios familiares y/o amigos.

No te tomes la vida tan en serio acuérdate que somos lo que pensamos!!!

Baila...
Besa... 
Relájate... 
Diviértete... 
Y se feliz!!! 

Se hermosa... como la vida, ¡Como tú!
Vive feliz, piensa en que cada sesenta segundos que tú pases enojado, angustiado o mal, es un minuto de alegría que no volverá. 
Si la vida es corta, rompe las reglas, perdona rápidamente, besa suavemente, abraza mucho, ama de verdad, expresa tu amor a las personas, ríete sin miedo, y nunca, nunca te arrepientas de hacer sonreír a los que te rodean…

Con SQM por el interior salvaje de Estados Unidos

Publicado por Miguel Jara el 5 de marzo de 2012

Antes de la navidad escribí sobre el caso de Jennifer Sousa, una joven que lleva más de diez años padeciendo el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SSQM) es una de sus más crudas manifestaciones. Un médico superespecializado en ello como William Rea, valoraque está está 100% incapacitada por su neurotoxicidad pero en suValladolid natal no piensan lo mismo y reducen su Grado de Discapacidad al 29%, por Discapacidad Psíquica (sic) +info

lunes, 5 de marzo de 2012

Cáncer y Vida

http://www.canvi.org/es/  















                                 Información enviada por Pilar Remiro

Broncemia: la enfermedad de los médicos

Francisco Occhiuzzi describe con excepcional claridad una enfermedad que no está en ningún diccionario: la "broncemia", una patología que, según dice, afecta a la medicina moderna y en particular a muchos de sus colegas, los médicos. Una charla destacada de la mañana en TEDx Córdoba, que La Voz transmite en vivo.
Para este doctor en medicina y cirugía, y director de la Clínica Jesús María, la broncemia se mide por "el nivel de bronce en sangre" de ciertos de sus colegas, que sueñan "con que su estatua de bronce esté en el patio del hospital".
La enfermedad que padecen numerosos médicos se atraviesa en dos etapas, dice Occhiuzzi: "importantitis" (nadie es mejor que él) e "inmortalitis" (cuando el bronce invade todo su cuerpo hasta convertirlo en una estatua olímpica e inmortal).
Los "broncémicos" se encuentran en diferentes espacios sociales: en la universidad, los tribunales, las sociedades e instituciones científicas. "Sin antecedentes, la soberbia y la solemnidad propia del broncémico aparecen en el político de manera espontánea", sostuvo.
Por otro lado, quien padece "broncemia" muestra como síntoma que "el deseo de hablar está en relación inversa con su edad y capacidad de comprender y discernir". Y, cuando habla, sus oídos no escuchan nada, "no escucha a nadie", dice. "El bronce se acumula primero en los pies, luego sube hasta el cerebro. Los broncémicos ya no caminan, se desplazan majestuosamente", lanzó Occhiuzzi.
"Cualquiera de nosotros, en donde desarrollemos nuestra actividad, seguro que convivimos con broncémicos. Uno de los primeros síntomas es que comienza a perder la capacidad de sonreír", agregó.
Antídotos. Afortunadamente, este médico de Jesús María tiene una receta. ¿Qué podemos hacer para que los jóvenes no se contagien de broncemia?, se pregunta. "Tratar de imbuirles en sus cerebros el deseo de ayudar a sus colegas, a sus colaboradores, a sus pacientes, sembrar para que florezca el espíritu de servicio", respondió.
De esa forma, destacó la actividad de servicio como un acto instintivo, el profundo deseo de satisfacer aquello que desean de nosotros. "No es un acto, es una actitud de vida. Si los médicos jóvenes no se preparan para estar con espíritu de servicio, están muy cerca de contagiarse de broncemia", concluyó.
Breve lapso en silencio mientras el reloj apura. Occhiuzzi saca un papel del bolsillo y recuerda una anécdota de un médico que atendía a pacientes terminales. En una charla con jóvenes profesionales, el médico enumeró las tres cosas que los pacientes le pedían: que golpeen en nuestra habitación, que cuando salgan se despidan y que cuando hablen nos miren a los ojos.
"Ninguno pidió la cura de su enfermedad, sólo pedían respeto", concluyó.
Aplausos.

Fuente:http://www.lavoz.com.ar/blogs/broncemia-enfermedad-medicos

sábado, 3 de marzo de 2012

Me dan el Premio Eupharlaw Ibercisalud 2011

Publicado por Miguel Jara el 21 de febrero de 2012



Me han dado un premio, el primero relevante de mi vida y por ello locomunico con mucha ilusión. La misma que me hace que sea un premio para el periodismo, en este caso el dedicado a temas de salud +info

WIRRSIP, INTERNET DE ALTA VELOCIDAD TRASMITIDA POR ONDAS DE RADIO AM y FM


 Despertares

Traemos de nuevo a DESPERTARES una información que podría suponer un enorme avance para Internet. Desde hace años existe una patente española llamada WIRRSIP que permite transmitir datos y conectarnos a Internet de alta velocidad con cualquier dispositivo móvil en cualquier parte del mundo utilizando las frecuencias de la radio de toda la vida. Los [...]

jueves, 23 de febrero de 2012

El Eurodiputado Willy Meyer recibió a Representantes de Asociaciones de Síndrome de Fatiga Crónica,(Encefalomielitis Miálgica) europeas.

Hemos encontrado esta noticia que reproducimos ante el silencio que se ha producido en los últimos meses desde que se diera a conocer el Documento de Consenso de Sensibilidad Química Múltiple.

El Eurodiputado Willy Meyer recibió a Representantes de Asociaciones de Síndrome de Fatiga Crónica,(Encefalomielitis Miálgica) europeas.
El Eurodiputado Willy Meyer recibió el 1 de febrero en su despacho de Bruselas a un grupo de Representantes de Asociaciones de Síndrome de Fatiga Crónica,(Encefalomielitis Miálgica) europeas.
Entre ellos el letrado del Ilustre Colegio de Abogados de Sevilla Juan Palma,(en representación de Altea, Huelva),y Alice Vertommende la ME Vereniging Belga.

El parto en casa ¿es seguro?

Publicado por Miguel Jara el 17 de febrero de 2012
                                                                   Algunos sectores en España, uno de los países occidentales con menornúmero de fallecimientos perinatales, empiezan a reivindicar un parto menos medicalizado que contemple la posibilidad de dar a luz en la propia vivienda +info

La seguridad de los fármacos en edades infantiles

Publicado por Miguel Jara el 20 de febrero de 2012

Enrique Y. Bitchatchi Agay es médico especialista en salud pública y medicina preventiva así como en salud laboral. Trabaja como consultor independiente y perito en casos de víctimas por causas externas de enfermedad, incluyendo efectos adversos por fármacos y productos defectuosos. Hemos preparado esta entrevista sobre medicamentos e infancia +info

lunes, 20 de febrero de 2012

AGREAL/VERALIPRIDA "la psiquiatrización de la menopausia como una enfermedad mental con la comercialización y prescripción durante años de un neuroléptico

DR. D. VICENTE PALOP LARREA


A lo largo de la historia del medicamento, las mujeres y su descendencia han sufrido verdaderos dramas relacionados con la administración de fármacos; basta recordar los más de 10.000 niños con focomelia, cuyas madres habían tomado talidomida como ansiolítico en el embarazo, o los casos de cáncer de endometrio en niñas adolescentes e hipospadias en niños al nacer, cuyas madres habían tomado dietiletilbestrol por la amenaza de aborto. Pero estos ejemplos relatan circunstancias, en parte, inesperadas por la falta de medidas de farmacovigilancia inexistentes a principios de la década de 1960.


En la actualidad, el hecho de ser mujer, como una característica diferencial que va a condicionar una respuesta diferente a la administración de los fármacos

Vía libre de la Consejería de Sanidad de Madrid para que Alborada aplique sus tratamientos al completo

El Departamento de Ordenación de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha dado de manera definitiva luz verde para que se gestionen todas las peticiones de medicamentos no comercializados en España que tenía pendientes. Hasta ahora se venía produciendo un error, como han reconocido las autoridades sanitarias madrileñas, denegando a Alborada la posibilidad de aplicar en su clínica ambulatoria los tratamientos intravenosos indispensables para la mejora de los pacientes con Sensibilidad Química Múltiple (SQM). Ahora, el procedimiento será individualizado: cada persona que lo desee podrá solicitar a la Consejería la compra de dichos tratamientos y que Alborada se los aplique. Según han comunicado representantes de la Consejería “autorizamostodas las peticiones cursadas hasta la fecha y damos vía libre para cualquier otra petición”.
Los tratamientos intravenosos que se aplican en Alborada no se comercializan en España por motivos puramente comerciales, pese a que sí están a la venta en la Unión Europea autorizados por la Agencia Europea del Medicamento. Hasta ahora, Alborada se estaba encontrando con ciertas trabas que, por fin, las actuales autoridades sanitarias han sabido resolver. Alborada puede ahora aplicar sus tratamientos al completo.
Según la doctora Pilar Muñoz-Calero, presidenta de la Fundación Alborada, “realmente ha sido una lucha agotadora. Sin duda el resultado obtenido ha sido gracias al trabajo de todo un equipo y de la constancia y valentía de muchos afectados que han presentado recursos exigiendo su derecho a recibir los tratamientos adecuados. Estos pacientes han manifestado que es difícil aceptar que no conozcan ni reconozcan estas patologías y que no tengamos derecho a recibir tratamientos de manera gratuita, pero aún lo es más que ni siquiera nos permitan hacer uso de medicamentos que son de libre mercado en toda Europa. Realmente nos están impidiendo algo tan importante como recuperar nuestra salud. A pesar de nuestras minadas fuerzas estamos dispuestos a llegar hasta el final con tal de que nos permitan mejorar”.
http://www.fundacion-alborada.org/ultimas-noticias/via-libre-cam.html