Gaspar Arsís, padre de una víctima de la Fm y administrador del blog Morir de Fm - Blog solidario,
hace un balance valiente de la jornada celebrada el día 9 de julio de este año 2011:
FIBROMIALGIA: UNA MIRADA AL DOLOR
Os remito al blog donde podréis hacer comentarios.
De paso, el trabajo que viene realizando a pesar del dolor de haber perdido a su hijo, el padre sigue luchando para que se reconozca la enfermedad.
Favi, hijo de Gaspar.
Es muy impactante todo, que haya personas que mueran de dolor y que sanidad no quiera hacer caso para mejorar en lo posible la calidad de vida.
ResponderEliminarEs impactante que los padres tengan esa claridad de seguir haciendo por el reconocimiento de la enfermedad.
Es impactante que quien más hace es quien menos puede hacer.
Nos están representando asociaciones que parecen sindicatos.
Todo es impactante y nosotros con nuestra impotencia de ver que hagas o no hagas las puertas de todos los sitios están cerradas.
Es impactante como nos ha cambiado la vida.
Este matrimonio es un ejemplo de mucho valor.
Una afectada por las enfermedades de sensibilización central, el estado y las asociaciones.